این سایت در حال حاضر پشتیبانی نمی شود و امکان دارد داده های نشریات بروز نباشند
صفحه اصلی
درباره پایگاه
فهرست سامانه ها
الزامات سامانه ها
فهرست سازمانی
تماس با ما
JCR 2016
جستجوی مقالات
یکشنبه 20 مهر 1404
مجله دانشکده پزشکی اصفهان
، جلد ۳۷، شماره ۵۴۱، صفحات ۱۰۴۰-۱۰۴۶
عنوان فارسی
افزایش خطر بروز بیماری Multiple Sclerosis در حضور یک واریانت ژنتیک در ۱۹ نوکلئوتید پاییندست ژن کد کنندهی miR-۱۴۸a در جمعیت اصفهان
چکیده فارسی مقاله
مقدمه: Multiple sclerosis (MS) یک بیماری شایع سیستم عصبی مرکزی میباشد و میزان ابتلا به این بیماری در زنان دو برابر بیشتر از مردان است. با توجه به اهمیت پلیمورفیسمهای miRNAها در بیان و عملکرد mRNAها و همچنین خطر بروز بیماریها، در این مطالعه برای اولین بار ارتباط پلیمورفیسم rs6977848 با خطر ابتلا به بیماری MS در جمعیت اصفهان بررسی شد. روشها: در این مطالعهی مورد- شاهدی، 95 فرد سالم و 99 فرد بیمار مورد بررسی قرار گرفتند. ژنوتیپ افراد برای پلیمورفیسم مورد نظر به روش Polymerase chain reaction-Restriction fragment length polymorphism (PCR-RFLP) تعیین و جهت تأیید نتایج، تعدادی از نمونهها تعیین توالی شد. سپس، فراوانی ژنوتیپها به منظور به دست آوردن ارتباط این پلیمورفیسم با خطر ابتلا به بیماری MS، واکاوی گردید. یافتهها: با در نظر گرفتن غلبهی کامل آلل T مجموع ژنوتیپهای TT و TG در مقایسه با ژنوتیپ مرجع GG به طور معنیداری استعداد ابتلا به بیماری MS را افزایش میدهند (27/2 = Odds ratio یا OD و 043/0 = P)، اگر چه اختلاف معنیداری بین فراوانی هر یک از ژنوتیپها در مقایسه با ژنوتیپ مرجع TT در دو جمعیت سالم و بیمار مشاهده نگردید. نتیجهگیری: پلیمورفیسم rs6977848 در پاییندست ژن کد کنندهی miR-148a به احتمال زیاد میتواند بر عملکرد این miRNA و همچنین، سطح بیان آن مؤثر باشد و استعداد افراد در ابتلا به این بیماری را تحت تأثیر قرار میدهد، اما با سن بروز بیماری در جمعیتهای مورد مطالعه ارتباط معنیداری ندارد.
کلیدواژههای فارسی مقاله
miR-148a انسانی، پلیمورفیسم ژنتیک، Multiple sclerosis،
عنوان انگلیسی
Increased Risk of Multiple Sclerosis in the Presence of a Genetic Variant in 19-Nucleotide Downstream of miR-148a Coding Gene in Isfahan City Population in Iran
چکیده انگلیسی مقاله
Background: Multiple sclerosis (MS) is a common disease of the central nervous system, and the incidence of this disease in women is twice that of men. Considering the importance of miRNA polymorphisms in the expression and function of mRNAs as well as the risk of disease, this study investigated the association of rs6977848 polymorphism (a genetic variant in 19-nucleotide downstream of miR-148a coding gene) with the risk of MS disease in Isfahan City population in Iran, for the first time. Methods: In this case-control study, a population of 95 healthy individuals and 99 patients were assayed. The genotype of the individuals for the polymorphism was determined using polymerase chain reaction-restriction fragment length polymorphism (PCR-RFLP). To confirm the results, a number of samples were sequenced. Then, the frequency of genotypes and alleles were evaluated. Findings: Considering the total dominance of T allele, the total TT and TG genotypes significantly increased the susceptibility to MS disease compared with the GG reference genotype [odds ratio (OR) = 2.27, P = 0.043); while considering the genotype GG as reference genotype, there was a significant difference between the TG and the reference genotypes in this population with a risk of disease (P < 0.050). However, no significant difference was observed between genotype TT and GG genotype as reference genotype. Conclusion: Findings indicate that rs6977848 polymorphism in miR-148a coding gene downstream may be effective in influencing the performance of this miRNA as well as its expression level. Moreover, the incidence of the ability of individuals to affect this disease is not significantly related to the incidence of disease in the studied populations.
کلیدواژههای انگلیسی مقاله
miR148a, human,Genetic polymorphism,Multiple sclerosis
نویسندگان مقاله
فرزانه احمدی |
استادیار، گروه زیستشناسی، دانشکدهی علوم پایه، واحد شهرکرد، دانشگاه آزاد اسلامی، شهرکرد، ایران
مریم پیمانی |
دانشیار، مرکز تحقیقات بیماریهای ارثی کودکان پژوهشکدهی پیشگیری اولیه از بیماریهای غیرواگیرو گروه ژنتیک و بیولوژی مولکولی، دانشکدهی پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی اصفهان، اصفهان، ایران
مجید خیراللهی |
نشانی اینترنتی
http://jims.mui.ac.ir/index.php/jims/article/view/12077
فایل مقاله
اشکال در دسترسی به فایل - ./files/site1/rds_journals/103/article-103-2094056.pdf
کد مقاله (doi)
زبان مقاله منتشر شده
fa
موضوعات مقاله منتشر شده
نوع مقاله منتشر شده
مقاله پژوهشی
برگشت به:
صفحه اول پایگاه
|
نسخه مرتبط
|
نشریه مرتبط
|
فهرست نشریات