این سایت در حال حاضر پشتیبانی نمی شود و امکان دارد داده های نشریات بروز نباشند
ارمغان دانش، جلد ۲۴، شماره ۵، صفحات ۰-۰
عنوان فارسی ارتباط چندشکلی rs۹۱۲۲ ژن MCC با افزایش خطر ابتلا به سرطان معده
چکیده فارسی مقاله چکیده زمینه و هدف: سرطان معده یکی از شایعترین بدخیمی­ها در جهان می­باشد. زمینه ژنتیکی به عنوان یکی از عوامل خطر سرطان معده شناخته شده است. یکی از ژن­هایی که نقش آن در سرطان­های مختلفی از جمله سرطان معده به اثبات رسیده است، ژن MCC می­باشد. صدها SNP در ناحیه کدکننده و تنظیمی ژنMCC  وجود دارد که یکی از آن­ها rs9122 می­باشد که در جایگاه اتصالی به چندین میکروRNA قرار دارد. هدف از مطالعه حاضر، بررسی ارتباط چندشکلی rs9122 ژن  MCCبا خطر ابتلا به سرطان معده می­باشد. روش بررسی: در این مطالعه مورد- شاهدی، پس از استخراج DNA ژنومی از نمونه خون 214 فرد مبتلا به سرطان معده و 211 فرد سالم، ژنوتیپ چندشکلی rs9122 ژن MCC با استفاده از تکنیک RFLP PCR- (آنزیم MluI) برای این افراد تعیین شد و ارتباط این چندشکلی با استعداد ابتلا به سرطان معده با استفاده از نرم­افزار SPSS و آزمون آماری رگرسیون لجستیک بررسی شد . یافته­ها: نتایج این پژوهش نشان داد که فراوانی آلل A و آلل G در گروه کنترل به ترتیب 1/48 و 9/51 درصد و فراوانی ژنوتیپ­های AA، AG و GG در این گروه به ترتیب 27، 2/42 و 8/30 می­باشد. در گروه بیمار فراوانی آلل A و آلل G، به ترتیب 7/40 و 3/59 و فراوانی ژنوتیپ­های AA، AG و GG به ترتیب 4/23، 6/34 و 42 درصد بود. همچنین ژنوتیپ GG به صورت مرزی خطر ابتلا به سرطان معده را افزایش می­دهد (071/0 =p، 578/1 =OR، 592/2-961/0 =95% CI) و آلل G به عنوان آلل خطر، استعداد ابتلا به سرطان معده را افزایش می­دهد (029/0 =p، 353/1 =OR، 775/1-031/1 =95% CI). علاوه بر این، ژنوتیپ GG در مقایسه با مجموع ژنوتیپ­های AA+AG، خطر ابتلا به سرطان معده را افزایش می­دهد (016/0 =p، 630/1 =OR، 429/2-094/1 =95% CI) درحالیکه مجموع ژنوتیپ­های AG+GG با خطر ابتلا به سزطان معده ارتباطی ندارد (386/0 =p).   نتیجه­گیری: به نظر می­رسد که آلل G در جایگاه چندشکلی rs9122 به صورت مغلوب خطر ابتلا به سرطان معده را افزایش می­دهد. کلمات کلیدی:ژن MCC، سرطان معده، چندشکلی تک نوکلئوتیدی .rs9122  
کلیدواژه‌های فارسی مقاله ژن MCC، سرطان معده، چندشکلی تک نوکلئوتیدی rs9122
عنوان انگلیسی Association of rs9122 Polymorphism in the MCC Gene with Increasing the Risk of Gastric Cancer
چکیده انگلیسی مقاله Abstract Background and Aim: Gastric cancer is one of the most common malignancies in the world. Genetic background is known to be one of the risk factors for gastric cancer. One of the genes that have been shown to be involved in various cancers, including gastric cancer, is the MCC gene. There are many SNPs in the MCC gene in the encoding and regulatory regions, one of which is rs9122, which is in the binding site to several micro-RNAs. The aim of this study was to investigate the association between rs9122 polymorphism in the MCC gene and the risk of gastric cancer. Methods: In this case-control study, following DNA extraction from the blood sample of 214 gastric cancer patients and 211 healthy individuals, genotype of all samples for rs9122 polymorphism were detemined using the RFLP PCR technique (MluI enzyme). The association between this polymorphism with susceptibility to gastric cancer was assessed using SPSS software and logistic regression test. Results: The results of this study showed that the frequency of allele A and G in the control group, was 48.1 and 51.9%, respectively, and the frequency of AA, AG and GG genotypes in this group was 27, 42.2 and 30.8 %. In the patient group, the frequency of allele A and G was 40.7 and 59.3%, respectively, and the frequency of AA, AG and GG genotypes was 23.4, 34.6 and 42%, respectively. The genotype GG increases the risk of gastric cancer (p = 0.071, OR = 1.578, 95% CI= 0.961- 2.592), and allele G is as a risk allele in the gastric cancer (p = 0.029, OR = 1.353, 95% CI 1.031- 1.775). In addition, the genotype GG increased the risk of gastric cancer by comparison with the total of AA + AG genotypes (p = 0.016, OR = 1.630, 95% CI= 1.094- 2.429 ), whereas the sum of AG + GG genotypes was not associated with the risk of gastric cancer (p = 0.386). Conclusion: It seems allele G in the rs9122 polymorphism of MCC gene increase the risk of gastric cancer as a recessive model. Key words: MCC Gene, Gastric Cancer, Single-Nucleotide Polymorphism rs9122.
کلیدواژه‌های انگلیسی مقاله
نویسندگان مقاله محمد مهدی مغنی باشی منضوریه | mahamadmehdi moghanibashimansoriye
دانشگاه آزاد اسلامی کازرون

عباس قادری | abas ghaderi
دانشگاه علوم پزشکی شیراز

فرخنده پوربهشت | farkhonde pourbehesht


نشانی اینترنتی http://armaghanj.yums.ac.ir/browse.php?a_code=A-10-1597-1&slc_lang=fa&sid=1
فایل مقاله فایلی برای مقاله ذخیره نشده است
کد مقاله (doi)
زبان مقاله منتشر شده fa
موضوعات مقاله منتشر شده بالینی
نوع مقاله منتشر شده کاربردی
برگشت به: صفحه اول پایگاه   |   نسخه مرتبط   |   نشریه مرتبط   |   فهرست نشریات