این سایت در حال حاضر پشتیبانی نمی شود و امکان دارد داده های نشریات بروز نباشند
زیست فناوری، جلد ۴، شماره ۱، صفحات ۱-۱۴
عنوان فارسی طراحی و ساخت بستر تمایز کبدی برای بهبود چسبندگی و تکثیر سلول‌های بنیادی مزانشیمی
چکیده فارسی مقاله بیشتر بیماران کبدی مدت زیادی منتظر عضو پیوندی خواهند بود. توانایی سلول‌‌های بنیادی مزانشیمی در تمایز به سلول‌‌های شبه‌کبدی امید تازه‌ای برای درمان بیماری‌‌های کبدی است. مهندسی بافت، تمایز کبدی را با اتصال گروه‌‌های گوناگون مانند گلیکوزآمینوگلیکان‌‌هایی همچون هپاران‌سولفات به سطوح کشت، بهبود داده است. در تمایز کبدی، جدا شدن و مرگ سلول‌‌ها مشکلی است که کارایی سلول‌درمانی را کاهش می‌دهد. هدف این مطالعه، طراحی و ساخت بستری با الگوبرداری از ماتریکس خارج سلولی کبد است که بتواند از چسبندگی و تکثیر سلول‌های بنیادی مزانشیمی حمایت کند. در این پژوهش، کلاژن به‌گونه‌ای فیزیکی روی سطح ظروف کشت پلی‌استیرنی پوشش داده شد. برای تهیه‌‌ی بستر کلاژن-گلیکوزآمینوگلیکان، مولکول‌‌های هپاران‌سولفات، به صورت کووالان به‌وسیله‌ی EDC به کلاژن متصل شد. میزان چسبندگی سلول به روش شمارش سلولی و تکثیر سلول به دو روش شمارش سلولی و MTT بررسی شد. وجود گلیکوزآمینوگلیکان روی کلاژن به‌وسیله رنگ‌آمیزی با سافرونین o تأیید شد. نتایج نشان داد که بیشترین میزان چسبندگی سلول‌‌ها به ترتیب مربوط به ماتریکس کلاژن، کلاژن-هپاران‌سولفات و پلی‌استیرن است. بستر کلاژن نیز بیشترین میزان تکثیر سلولی را نشان می‌دهد؛ پس از آن، ماتریکس کلاژن-هپاران‌سولفات توانست بستر مناسب‌تری نسبت به سطح پلی‌استیرن برای تکثیر سلول‌‌ها فراهم کند. این مطالعه نشان می‌دهد که ماتریکس شبیه‌سازی‌شده کبدی با استفاده از کلاژن همراه با گلیکوزآمینوگلیکان می‌تواند چسبندگی و ماندگاری سلول‌‌های بنیادی مزانشیمی را در سطح بهتری در مقایسه با سطوح معمولی کشت سلولی حمایت کند.
کلیدواژه‌های فارسی مقاله
عنوان انگلیسی A Hepatic Differentiation Matrix Establishment for Improving the Attachment and Proliferation of Mesenchymal Stem Cells
چکیده انگلیسی مقاله Most patients with liver diseases are in the waiting list of liver implantation for a long period of time because of the lack of enough donors. Liver differentiation potential of Mesenchymal Stem Cells (MSCs) is a new perspective in curing these patients. Tissue engineering improves hepatocyte differentiation by coating the culture surfaces with Glycosaminoglycans (GAGs) such as Heparan Sulfate (HS). Cell detachment and death during hepatogenic differentiation hamper the efficiency of cell therapy. This study aims to establish a matrix. mimicking the liver extracellular matrix, which supports the attachment and proliferation potential of MSCs, as well. Collagen was physically coated on polystyrene plates. Collagen-GAG matrix was constructed by covalently immoblizing the HS molecules on collagen by EDC. Cell attachment and proliferation were evaluated by direct cell-counting and MTT methods. GAG presence on collagen was verified by Safranin O staining. Comparisons showed that the highest attachment belonged to collagen, collagen-HS and polystyrene, respectively. Collagen matrix showed also the highest cell proliferation. Collagen-GAG provided more suitable matrix for cell proliferation compared to polystyrene. The results further showed that biomimicked collagen-GAG matrix supports superior attachment and viability for MSCs compared to polystyrene.
کلیدواژه‌های انگلیسی مقاله
نویسندگان مقاله سحر خواجه |
دانشگاه تربیت مدرس
سازمان اصلی تایید شده: دانشگاه تربیت مدرس (Tarbiat modares university)

عباس صاحبقدم لطفی | sahebghadam lotfi
دانشگاه تربیت مدرس
سازمان اصلی تایید شده: دانشگاه تربیت مدرس (Tarbiat modares university)

افشین محسنی فر |
دانشگاه تربیت مدرس
سازمان اصلی تایید شده: دانشگاه تربیت مدرس (Tarbiat modares university)

وحید رزبان |
پژوهشگاه ملی مهندسی ژنتیک و زیست فناوری
سازمان اصلی تایید شده: پژوهشگاه ملی مهندسی ژنتیک و زیست فناوری

نشانی اینترنتی http://biot.modares.ac.ir/article_12050_1c1affc28d637e83c7e9061bf7f5c6a6.pdf
فایل مقاله اشکال در دسترسی به فایل - ./files/site1/rds_journals/899/article-899-187094.pdf
کد مقاله (doi)
زبان مقاله منتشر شده fa
موضوعات مقاله منتشر شده
نوع مقاله منتشر شده
برگشت به: صفحه اول پایگاه   |   نسخه مرتبط   |   نشریه مرتبط   |   فهرست نشریات