|
|
مجله علمی دانشگاه علوم پزشکی گرگان، جلد ۱۴، شماره ۳، صفحات ۷۲-۸۱
|
|
|
| عنوان فارسی |
تعیین هویت انگل لیشمانیا با استفاده از روش‌های میکروسکوپی و مولکولی و با هدف قرار دادن ژن ITS-rDNA در افراد مشکوک به لیشمانیوز در استان گلستان (۸۹-۱۳۸۸) |
|
| چکیده فارسی مقاله |
زمینه و هدف : لیشمانیوز جلدی روستایی یک بیماری انگلی تک‌یاخته‌ای مشترک بین انسان و حیوان است که به عنوان یک معضل بهداشتی در بسیاری از کشورها و نیز ایران مطرح است. عامل بیماری لیشمانیا میجر، ناقل اصلی آن فلبوتوموس پاپاتاسی و مهم‌ترین مخزن، رومبومیس اپیموس می‌باشد. انسان مخزن اتفاقی لیشمانیوز جلدی روستایی است. این مطالعه به منظور تعیین هویت انگل لیشمانیا با تشخیص میکروسکوپی و مولکولی و هدف قرار دادن ژن ITS-rDNA در شرق استان گلستان انجام شد. روش بررسی : این مطالعه توصیفی مقطعی روی 121 فرد مشکوک به بیماری لیشمانیوز جلدی روستایی در شهرستان‌های گنبد و مراوه‌تپه در شرق استان گلستان در سال‌های 89-1388 انجام شد. از ضایعات نمونه‌برداری مستقیم صورت گرفت و پس از رنگ‌آمیزی با گیمسا مشاهده میکروسکوپی به‌عمل آمد. از گسترش‌ها DNA استخراج و ژن ITS-rDNA با استفاده از PCR تکثیر یافت. موارد مثبت لیشمانیا با استفاده از آنزیم BsuRI به روش RFLP تعیین گونه شد و با تعیین توالی و استفاده از نرم‌افزارهای مولکولی گونه لیشمانیا تایید شد. یافته‌ها : از کل 121 فرد مشکوک به بیماری لیشمانیوز جلدی روستایی، 113 نفر با مشاهدات میکروسکوپی و 92 نفر با روش مولکولی به انگل لیشمانیا آلوده تشخیص داده شدند. موارد مثبت PCR با استفاده از روش RFLP تعیین گونه و 90 مورد لیشمانیا میجر تشخیص داده شد. برای تأیید نهایی 8 مورد لیشمانیا میجر تعیین توالی گردید و مجدداً مورد تأیید قرار گرفت. در 2مورد از موارد مثبت که توالی نامشخص بود؛ گونه لیشمانیا مشخص نشد. نتیجه‌گیری : با مقایسه نتایج تعیین توالی انگل لیشمانیا در این مطالعه با موارد ثبت شده در بانک جهانی ژن، لیشمانیا میجر به‌طور قطع در انسان در منطقه مورد تایید قرار گرفت. با توجه به گزارش‌های مربوط به دیگر گونه‌های لیشمانیا در ناقلین و مخازن، این گونه‌ها در این مطالعه در انسان یافت نگردید. هرچند دو مورد غیر لیشمانیا میجر می‌تواند نشانی از آلودگی همزمان بیش از یک گونه لیشمانیا در انسان در منطقه باشد؛ اما با روش‌های به‌کار رفته در این مطالعه آلودگی همزمان دو لیشمانیا در یک فرد قابل تفکیک نبود. |
|
| کلیدواژه‌های فارسی مقاله |
لیشمانیا میجر ، ITS-rDNA، لیشمانیوز جلدی روستایی ، گلستان |
|
| عنوان انگلیسی |
Identification of Leishmania using microscopic and molecular methods in suspected patients of Cutaneous Leishmaniasis by targeting ITS-rDNA gene, Golestan province, Iran (2009-10) |
|
| چکیده انگلیسی مقاله |
Background and Objective: Zoonotic Cutaneous Leishmaniasis (ZCL) is a parasitic disease which caused by a protozoan belongs to the genus Leishmania. ZCL is of great public health importance in many countries and also in endemic parts of Iran. Leishmania major is the causative agent, Phlebotomus papatasi as the main vector and Rhombomys opimus is the most important reservoir of the disease. Species identification of Leishmania in a large scale of human samples is necessary to conduct a useful program for controlling the disease outspread. This study was done to identify the Leishmania using microscopic and molecular methods in suspected patients of Cutaneous Leishmaniasis by targeting ITS-rDNA gene, Golestan province, Iran. Materials and Methods: 121 smears collected from suspected patients of ZCL, in Eastern region of Golestan province, Iran during 2009-10, stained and examined under a light microscope. DNA of parasites extracted directly from smears and ITS-rDNA gene amplified. Positive samples digested with BsuRI restriction enzyme, according to RFLP method and subsequently the parasite was identified. After sequencing the ITS-rDNA gene, Molecular software was applied for verification of RFLP results. The achieved results were definitely approved by this procedure. Results: 113 out of 121 and 92 out of 121 samples detected as Leishmania positive using microscopic examination and molecular method respectively. All 92 molecular positive samples digested with BsuRI endonuclease and 90 individuals identified as Leishmania major. In order to final verification, 8 samples of Leishmania major sequenced and confirmed by molecular software analysis. Unfortunately, sequences of two samples which were not Leishmania major were not readable, and consequently, these could not be identified. Conclusion: Comparison of obtained sequences of current study with Gene Bank sequences confirmed L.major in human from Northern Iran. Other species of Leishmania were not identified in this investigation but detection of two other samples, which were not L.major, could indicate the role of other Leishmania species causing infection in human in Eastern region of Golestan province, northern Iran. These findings should be considered to improve the disease control programs, which can be led to increase the rate of public health in Golestan province. |
|
| کلیدواژه‌های انگلیسی مقاله |
Leishmania major, ITS-rDNA, clinical samples, Golestan, Iran |
|
| نویسندگان مقاله |
احمد بقایی | baghaei a
پرویز پرویزی | parvizi p
نشانی تهران، خیابان پاستور، انستیتو پاستور ایران ، کدپستی 1316943551، آزمایشگاه سیستماتیک مولکولی ، تلفن و نمابر 66496414-021
سازمان اصلی تایید شده: انستیتو پاستور ایران (Pasteur institute of iran)
عارف امیرخانی | amirkhani a
محمدرضا هنرور | mohammad reza honarvar mr
فرهاد بدیعی | badiei f
|
|
| نشانی اینترنتی |
http://www.goums.ac.ir/journal/browse.php?a_code=A-10-1-612&slc_lang=fa&sid=fa |
| فایل مقاله |
فایلی برای مقاله ذخیره نشده است |
| کد مقاله (doi) |
|
| زبان مقاله منتشر شده |
fa |
| موضوعات مقاله منتشر شده |
انگل‌شناسی |
| نوع مقاله منتشر شده |
توصیفی |
|
|
|
برگشت به:
صفحه اول پایگاه |
نسخه مرتبط |
نشریه مرتبط |
فهرست نشریات
|