|
|
مجله دانشگاه علوم پزشکی کردستان، جلد ۱۵، شماره ۴، صفحات ۱-۹
|
|
|
| عنوان فارسی |
بررسی تأثیر تجویز داخل بطن مغزی CCPA بر کاهش تحمل به اثرات ضد دردی مرفین در موش صحرایی |
|
| چکیده فارسی مقاله |
چکیده زمینه و هدف: استفاده مداوم یا طولانی مدت از داروهای اپیوئیدی باعث تحمل به اثر ضد دردی آنها می‌شود و این مسأله کاربرد درمانی این داروها را محدود می‌کند. در این مطالعه اثرات تجویز مرکزی CCPA (یک آگونیست اختصاصی رسپتور آدنوزینی A1) بر تحمل القاء شده توسط مرفین در رت بررسی شد. روش بررسی: گروه های مختلف مورد مطالعه مرفین (mg/kg ip 10) به همراه 5 میکرو لیتر نرمال سالین یا CCPA (µl/rat 5µg/ 80 ,40 ,20) در 5 میکرولیتر نرمال سالین (داخل بطن مغزی) را در هر روز دریافت می‌کردند. میزان احساس درد با استفاده از دستگاه Hotplate(°C5/0±55) مورد بررسی قرار گرفت. اثر دردزایی با استفاده از تستhotplate وقتی ثبت می‌گردید که موش پای عقب خود را می‌لیسید یا نسبت به حرارت به صورت پرش واکنش نشان می‌داد. یافته‌ها: نتایج نشان داد که دوزهای مختلف CCPA (µl/rat 5µg/ 80 ,40,20) تحمل به اثر ضد دردی مرفین را به ترتیب 4، 8 و 10 روز به تعویق انداختند. بعلاوه نتایج ما نشان دادند که CCPA اثر ضد دردی تام مرفین را هم افزایش می‌دهد. نتیجه‌گیری: نتایج ما نشان داد که تجویز داخل بطن مغزی CCPA (آگونیست اختصاصی گیرنده آدنوزینی A1) از تحمل القاء شده به اثر ضد دردی مرفین در رت جلوگیری می‌کند. کلید واژه‌ها: CCPA، مرفین، تحمل، رسپتور آدنوزینی وصول مقاله: 9/5/89 اصلاحیه نهایی: 10/9/89 پذیرش مقاله: 29/9/89 |
|
| کلیدواژه‌های فارسی مقاله |
CCPA، مرفین، تحمل، رسپتور آدنوزینی |
|
| عنوان انگلیسی |
Evaluation of the effect of intra cerebroventricular administration of CCPA on reduction of tolerance to the analgesic effect of morphine in rat |
|
| چکیده انگلیسی مقاله |
ABSTRACT Background and aim: Continuous or long term use of opiate drugs may cause tolerance to the analgesic effect of these drugs, which limits the therapeutic efficacy of these drugs. In this study we evaluated the effects of central administration of 2-chloro-N6-cyclopentyladenosine (CCPA), a selective A1 receptor agonist, on morphine-induced tolerance in rats. Materials and Methods: Different groups of rats received daily intracerebroventricular (ICV) morphine (10 mg/kg, ip) in combination with saline 5 μl/rat, or intracerebroventricular (icv) CCPA (20, 40, 80 μg/5 μl/rat). Nociception was assessed by use of a hotplate apparatus (55±0.5°C). Using a hot-plate device, the pain inducing effect was recorded when the rat licked its hind paw or jumped. Results: Results showed that different doses of CCPA (20, 40, 80 μg/5 μl/rat, icv) delayed the tolerance to the analgesic effect of morphine for 4, 8, and 10 days respectively. In addition, our results showed that CCPA increased the total analgesic effect of morphine. Conclusion: We found that intracerebroventricular administration of CCPA, A1 selective agonists, prevented morphine-induced tolerance to the analgesic effect in rat. Key words: CCPA, morphine, tolerance, adenosine receptor Conflict of Interest: Nill Received: July 31, 2010 Accepted: Dec 20, 2010 |
|
| کلیدواژه‌های انگلیسی مقاله |
CCPA, morphine, tolerance, adenosine receptor |
|
| نویسندگان مقاله |
محمد چرخپور | mohammad charkhpour
pharmacology and toxicology dept., drug applied research center, faculty of pharmacy, tabriz university of medical sciences, tabriz, iran.
گروه فارماکولوژی و سم شناسی، مرکز تحقیقات کاربردی دارویی، دانشکده داروسازی، دانشگاه علوم پزشکی تبریز، تبریز، ایران
سازمان اصلی تایید شده: دانشگاه علوم پزشکی تبریز (Tabriz university of medical sciences)
علیرضا پرویز پور | alireza parvizpour
pharmacy student, pharmacology and toxicology dept., faculty of pharmacy, tabriz university of medical sciences, tabriz, iran
دانشجوی داروسازی، گروه فارماکولوژی و سم شناسی، دانشکده داروسازی، دانشگاه علوم پزشکی تبریز، تبریز، ایران
سازمان اصلی تایید شده: دانشگاه علوم پزشکی تبریز (Tabriz university of medical sciences)
فرید ابراهیمی | farid ebrahimi
pharmacy student, pharmacology and toxicology dept., faculty of pharmacy, tabriz university of medical sciences, tabriz, iran
دانشجوی داروسازی، گروه فارماکولوژی و سم شناسی، دانشکده داروسازی، دانشگاه علوم پزشکی تبریز، تبریز، ایران
سازمان اصلی تایید شده: دانشگاه علوم پزشکی تبریز (Tabriz university of medical sciences)
اسماعیل ایزدپناه | esmael izadpanah
ph.d of physiology, physiology and pharmacology dept., kurdistan university of medical sciences, sanandaj, iran.
ph.d فیزیولوژی، گروه فیزیولوژی و فارماکولوژی، دانشکده پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی کردستان، سنندج، ایران
سازمان اصلی تایید شده: دانشگاه علوم پزشکی کردستان (Kordestan university of medical sciences)
کامبیز حسن زاده | kambiz hasanzadeh
assistan professor of physiology and pharmacology dept., cellular and molecular research center, kurdistan university of medical sciences, sanandaj, iran.
گروه فیزیولوژی و فارماکولوژی، مرکز تحقیقات علوم سلولی و مولکولی، دانشگاه علوم پزشکی کردستان، سنندج، ایران
سازمان اصلی تایید شده: دانشگاه علوم پزشکی کردستان (Kordestan university of medical sciences)
|
|
| نشانی اینترنتی |
http://sjku.muk.ac.ir/browse.php?a_code=A-10-1-263&slc_lang=fa&sid=en |
| فایل مقاله |
فایلی برای مقاله ذخیره نشده است |
| کد مقاله (doi) |
|
| زبان مقاله منتشر شده |
fa |
| موضوعات مقاله منتشر شده |
عمومی |
| نوع مقاله منتشر شده |
پژوهشی |
|
|
|
برگشت به:
صفحه اول پایگاه |
نسخه مرتبط |
نشریه مرتبط |
فهرست نشریات
|