این سایت در حال حاضر پشتیبانی نمی شود و امکان دارد داده های نشریات بروز نباشند
Iranian Journal of Veterinary Research، جلد ۱۴، شماره ۳، صفحات ۲۱۱-۲۱۹
عنوان فارسی آنالیز بیان خالص‌ سازی و گلیکوزیله شدن قسمت VP۲ ویروس بیماری بورس عفونی ماکیان در مخمر
چکیده فارسی مقاله بیماری بورس عفونی (IBD) یک بیماری نابود کننده و به شدت واگیر در ماکیان جوان می‌باشد و عامل ایجاد کننده آن ویروس بیماری بورس عفونی می‌باشد (IBDV). به منظور بهینه کردن ایمنی‌زایی واکسن تحت واحدی نو ترکیب IBDV، از واکسن IBD حاوی آنتی‌ژن mVP2 گلیکوزیله شده استفاده گردید. در ابتدا ژن mVP2 ویروس IBDV همراه با یک توالی اسید نوکلئیک کد گذاری شده اپی‌توپ سلولی B ویروس IBDV (KFDQML) در انتهای 5´ ژن VP2، همراه با یک توالی اسید نوکلئیک کد گذاری شده اپی‌توپ سلولی B ویروس IBDV (LASP) و برچسب هیستیدینی (His) در انتهای 3´ ژن VP2 کلون گردید. سپس پروتئین mVP2 ویروس IBDV در مخمر متیلوتروف Pichia pastoris که می‌تواند پروتئین گلیکوزیله را ترشح کند، بیان گردید. پروتئین نو ترکیب mVP2 با رنگ‌آمیزی PAS به رنگ صورتی در می‌آید که بیانگر گلیکوزیله شدن آن می‌باشد. در انتها پروتئین mVP2 ویروس IBDV با استفاده از ستون هیستیدینی کروماتوگرافی خالص گردید. نتایج نشان داد که پروتئین گلیکوزیله ویروس IBDV تغییر یافته با پپتیدهای اپی‌توپ می‌تواند در مخمر Pichia pastoris بیان گردد. این تحقیق زمینه‌ای برای توسعه و تکامل یک واکسن نو ترکیب بیماری بورس عفونی با ایمنی‌زایی بالا را فراهم می‌کند.
کلیدواژه‌های فارسی مقاله بیماری بورس عفونی، VP2، گلیکوزیله شده، پپتید اپی‌توپ،
عنوان انگلیسی Expression, purification and glycosylation analysis of chicken infectious bursal disease virus VP2 in yeast
چکیده انگلیسی مقاله Infectious bursal disease (IBD), a highly contagious and devastating disease in young chicken, is causedby infectious bursal disease virus (IBDV). To improve the immunogenicity of recombinant IBDV subunitvaccine, an attempt was made to find a new way to prepare IBD vaccine containing glycosylated mVP2antigen. Firstly, IBDV mVP2 gene (with a nucleic acid sequence encoding B cell epitope of IBDV(KFDQML) in the 5′-end of the VP2, with a nucleic acid sequence encoding B cell epitope of IBDV (LASP)and (His) 6-tag in the 3′-end of the VP2) was cloned. Secondly, IBDV mVP2 protein was expressed in themethylotrophic yeast Pichia pastoris which can secret glycosylated protein. The recombinant mVP2 proteincould be stained pink with periodic acid-schiff reagents (PAS), which showed that mVP2 was glycosylated.Finally, IBDV mVP2 protein was purified with His-Trap (1 mL) affinity chromatography. These resultsindicate that glycosylated IBDV VP2 protein modified with epitope peptides can be expressed in Pichiapastoris, which lay the groundwork for the development of a recombinant infectious bursal disease vaccinewith high immunogenicity.
کلیدواژه‌های انگلیسی مقاله
نویسندگان مقاله m کای |
state key laboratory of pharmaceutical biotechnology, school of life sciences, nanjing university, nanjing, jiangsu 210093, pr, china

f zhu |
msc student in biology, state key laboratory of pharmaceutical biotechnology, school of life sciences, nanjing university, nanjing, jiangsu 210093, pr, china

p. shen |
state key laboratory of pharmaceutical biotechnology, school of life sciences, nanjing university, nanjing, jiangsu 210093, pr, china

p. shen |
state key laboratory of pharmaceutical biotechnology, school of life sciences, nanjing university, nanjing, jiangsu 210093, pr, china

نشانی اینترنتی http://ijvr.shirazu.ac.ir/article_1683_21f8d6cec1948e77e20d0b5205aa3d15.pdf
فایل مقاله فایلی برای مقاله ذخیره نشده است
کد مقاله (doi)
زبان مقاله منتشر شده fa
موضوعات مقاله منتشر شده
نوع مقاله منتشر شده
برگشت به: صفحه اول پایگاه   |   نسخه مرتبط   |   نشریه مرتبط   |   فهرست نشریات