این سایت در حال حاضر پشتیبانی نمی شود و امکان دارد داده های نشریات بروز نباشند
صفحه اصلی
درباره پایگاه
فهرست سامانه ها
الزامات سامانه ها
فهرست سازمانی
تماس با ما
JCR 2016
جستجوی مقالات
پنجشنبه 1 مرداد 1405
زیست فناوری گیاهان زراعی
، جلد ۸، شماره ۲۴، صفحات ۴۷-۵۸
عنوان فارسی
ایجاد توتون تراریخت تولیدکننده لاکاز قارچی با استفاده از یک پروموتر دارای بیان ریشه-ویژه
چکیده فارسی مقاله
لاکازها گروهی از گلیکوپروتئینها با ویژگی پلیفنلاکسیدازی هستند که میتوانند ترکیبات گوناگونی را اکسید نمایند. این گروه آنزیمی در گیاهان، قارچها، حشرات و باکتریها بیان میشوند و دارای نقشهای مهمی در فعالیتهای زیستی و کاربردهای گوناگونی در صنایع غذایی، دارویی، نساجی و حتی نظامی میباشند. با توجه به ساختار این آنزیم و اینکه تشکیلات بیان پروتئین در گیاهان قادر به تولید کامل پروتئینها ازجمله گلیکوپروتئینها میباشند به جهت کاربرد در پالایش زیستی، سازهای طراحی گردید که لاکاز II قارچی تحت کنترل پیشرانه باکتریایی ویژه بیان در ریشه مانوپین سنتاز و تشدیدکننده ترجمه Tobacco Etch Virus در گیاه توتون بیان شود. افزودن سیگنال پپتید اندوکیتیناز اسیدی Q توتون به ابتدای آنزیم باعث ترشح آن به فضای آپوپلاستی میشود. با استفاده از واکنش زنجیرهای پلیمراز، تراریختی گیاهان توتون توسط ژن لاکاز بهوسیله آگروباکتریوم تأیید گردید. نتایج نیمهکمی بیان ترانسکریپتومیک لاکاز در ریشه و برگ تراریختهای مفروض نشانگر بیان متمایز آن در ریشه و برگ بود که ناشی از کارکرد متمایز پیشرانه باکتریایی مانوپین سنتاز میباشد. نتیجه وسترن بلاتینگ تولید پروتئین بالغ در ریشه را تأیید کرد. وجود این پروتئین بهصورت تک سایز نشانه عملکرد صحیح سیگنال پپتید و ترشح آن به فضای آپوپلاستی در ریشه توتون میباشد. با توجه به کاربرد این گیاهان جهت استخراج آنزیم یا پالایش زیستی میتوان تراریختهای موردنظر را بر اساس میزان پروتئین و فعالیت آنزیمی غربالگری و گزینش نمود.
کلیدواژههای فارسی مقاله
تراریختی، ترشح توسط ریشه، توتون، لاکاز، مانوپین سنتاز،
عنوان انگلیسی
Generation of fungal laccase producing transgenic tobacco plants using a root-specific expression promoter
چکیده انگلیسی مقاله
Laccases are a group of glycoproteins which can oxidize a wide range of compounds with various biological activities and industrial applications in food and beverage, pharmaceutical, textile, and even military-related industries. Regarding this enzyme structure and the ability of plant protein production machinery for protein glycosylation, a construct consisting of fungal laccaseII under control of root-specific mannopine synthase promoter and tobacco etch virus translation enhancer was designed for tobacco transformation to be used in phytoremediation. N-terminal addition of acidic tobacco endochitinase Q to Laccase directs its apoplastic secretion. Putative laccase agrobacterium-mediated transformants were confirmed using polymerase chain reaction. Semi-quantitative PCR of roots and leaves of putative transformants showed differential expression of the laccase gene at the transcriptomic level resulting from the differential function of bacterial mannopine synthase promoter. Western blotting results confirmed production of mature protein in roots which also confirms the correct function of signal peptide and secretion of this enzyme into the apoplastic space of roots. Regarding their application for protein production or phytoremediation transgenics of interest should be screened based on protein concentration and enzyme activity.
کلیدواژههای انگلیسی مقاله
نویسندگان مقاله
سید جواد داورپناه |
استادیار
مجید دانا |
دانشجوی دکتری فیزیولوژی گیاهی، دانشگاه پیام نور تهران شرق،ایران
غلامرضا بخشی خانیکی |
گروه زیست شناسی، دانشگاه پیام نور تهران شرق، تهران، ایران
امیر عباس مختاریه |
گروه زیست شناسی، دانشکده زیست شناسی، دانشگاه دامغان، دامغان، ایران
نشانی اینترنتی
http://cropbiotech.journals.pnu.ac.ir/article_5413_6e492bc6e3865b8863ec49ab40fb94a2.pdf
فایل مقاله
اشکال در دسترسی به فایل - ./files/site1/rds_journals/900/article-900-1219802.pdf
کد مقاله (doi)
زبان مقاله منتشر شده
fa
موضوعات مقاله منتشر شده
نوع مقاله منتشر شده
برگشت به:
صفحه اول پایگاه
|
نسخه مرتبط
|
نشریه مرتبط
|
فهرست نشریات