این سایت در حال حاضر پشتیبانی نمی شود و امکان دارد داده های نشریات بروز نباشند
مجله علوم پزشکی رازی، جلد ۳، شماره ۱، صفحات ۱۸۸-۱۸۸
عنوان فارسی آیا سایمتدین می تواند به عنوان یک داروی محافظ رادیویی و رادیوپروتکتور مطرح باشد؟ مکانیزم عمل پیشنهادی
چکیده فارسی مقاله از DNA شواهد بسیاری وجود دارد که پرتو های یونساز می توانند به ماکرومولکولهای مهم سلول مانند مولکول طریق مکانیزمهای مستقیم و غیر مستقیم آسیب وارد نمایید. استفاده از عوامل شیمیایی برای ایجاد حفاظت نسبی در برابر آسیبهای تشعشعی زمینه مطالعات بسیاری از زمان کشف اثر رادیو پروتکتوری سیستئین در سال 1349 بوده عنوان محافظ های رادیویی قوی معرفی شدند اما این ترکیبات Wa-2721 و AET ، MEA است. بعضی از داروها چون باید در دزهای زیاد تجویز شوند و بنابراین اثرهای جانبی گوناگونی را در بردارند. به دلیل گزارشی مبنی بر نقش ایمنومدولاتوری داروی سایمتدین در آزمایشهای متعددی، اثر این دارو بر روی تغییرات لنفوهماتوپوئتیک در دزهای پایین بر روی سلولهای LET بالا و LET 8-1 گری مورد مطالعه قرار گرفت. همچنین اثرات کلاستوژنیک پرتوهای با مغز استخوان با استفاده از روش میکرونوکلئی اسی مورد بررسی قرار گرفت. آزمون میکرونوکلئی یک روش مطمئن و LET حساس برای تعیین تغییرات ژنتیکی ناشی از عوامل فیزیکی و شیمیایی است. در این مقاله نتاح حاصل از آزمایشهای متعدد انجام شده برای نشان دادن نقش رادیوپروتکتوری سایمتدین ارائه می شود. در تمامی موارد، پایین و LET می باشد، اثرات کلاستوژیک پرتوهای با II سایمتدین که یک گیرنده آنتا گونیست هیستامین نوع 15 در وزن mg/kg با تزریق داخل صفاتی تنها DRF 2-5/1 کاهش داده است. این (DRF) بالا را با فاکتور کاهش از بدن سایمتدین 2 ساعت قبل از تابش گیری حاصل شده است. این دز سایمتدین برای سلولها سمی نیست. روشی که سایمتدین از طریق آن موجب کاهش اثرهای کلاستوژنیک تشعشع می شود منظور تبیین این مکانیزم عمل نیز مورد مطالعه قرار گرفت. این داروهای از طریق تشکیل در C سایمتدین، آرابیتوز ایدسیتوزین و مایتومایسین رادیکالهای آزاد p موجب ایجاد آسیب بیولوژیکی می شود. نتایج نشان می دهد که سایمتدین یک اثر آنتی کلاستوژنیک و مهار DNA و مهار DNA برابر این داروها دارد. مکانیزم رادیکال اسکاویزی سایمتدین همراه با تقویت سیستم کلوتائین، ترمیم می باشد. P سیتوکروم 450
کلیدواژه‌های فارسی مقاله
عنوان انگلیسی CAN CIMETIDINE BE USED AS A RADIOPROTECTOR
چکیده انگلیسی مقاله An . in vivo micronucleus assay using mouse bone marrow for identifying radioprotective effect of cimetidine is described. The influence of cimetidine, an antagonist to histamine H2 receptor, on the kinetics of low and high LET radiations such as gamma rays and neutron induced micronuclei as well as the clastogenic effects of chemicals such as benzene, ara C and mitomycin C was tested in Swiss albino male mice. Cimetidine was administered at 15 mgjkg i.p 2 hours prior to irradiation to mice exposed to various doses of gamma rays and neutrons and single dose of drugs. Femoral marrow cells were analysed on slides stained with May-Giemsa. Frequency of micronucleated polychromatic erythrocytes (PCEs) and normochro­matic erythrocytes (NCEs) were determined at various time intervals after irradiation. Results obtained indicate that in all cases cimetidine reduced clastogenic effects of both low and high LET radiation by a dose reduction factor (DRF) of 1.5-2. The dose of cimetidine used in these experiments is not toxic for cells. The way in which cimetidine reduces clastogenic effects of radiation might be via radical scavaging mechanism. In order to verify this mechanism of action of cimetidine, protective effects of chemical agents such as benzene, sytosine arabinoside and' mitomycin C was also studied. These drugs produce biological effects via free radical formation. Results indicate that cimetidine show an anticlastogenic effect against these drugs. Radical scavanging mechanism of cimetidine is associated by amplification of glutathion system, DNA repair and cytochrome P450 inhibition.
کلیدواژه‌های انگلیسی مقاله
نویسندگان مقاله حسین مزدارانی | h. mozdarani


نشانی اینترنتی http://rjms.iums.ac.ir/browse.php?a_code=A-10-1-1196&slc_lang=fa&sid=fa
فایل مقاله فایلی برای مقاله ذخیره نشده است
کد مقاله (doi)
زبان مقاله منتشر شده fa
موضوعات مقاله منتشر شده رادیوتراپی
نوع مقاله منتشر شده پژوهشی
برگشت به: صفحه اول پایگاه   |   نسخه مرتبط   |   نشریه مرتبط   |   فهرست نشریات