این سایت در حال حاضر پشتیبانی نمی شود و امکان دارد داده های نشریات بروز نباشند
پژوهش در پزشکی، جلد ۲۷، شماره ۱، صفحات ۴۱-۴۵
عنوان فارسی اثر سیتالوپرام در جلوگیری از مسمومیت ناشی از اوابائین در دهلیز مجزای خوکچه هندی
چکیده فارسی مقاله سابقه و هدف : اثر سیتالوپرام، یک داروی ضد افسردگی از نوع مهار کننده انتخابی باز جذب سروتونین، بر روی آریتمی های ناشی از اوابائین در دهلیز مجزای خوکچه هندی مورد مطالعه قرار گرفت. مواد و روش‌ها : 32 دهلیز مجزا از خوکچه های هندی در 4 گروه کنترل، سیتالوپرام، اوبائین و سیتالوپرام + اوبائین مورد مطالعه قرار گرفتند. غلظت بونهای سدیم، پتاسیم و کلسیم به روش جذب اتمی ارزیابی شد. یافته‌ها : سیتالوپرام بطور مشخص موجب کاهش نیروی انقباضی و تعداد ضربانات دهلیز مجزا گردید. اوابائین به تنهایی پس از 5/4 دقیقه باعث بروز آریتمی دهلیز گشت و پس از 7/20 دقیقه منجر به مسمومیت کامل، آسیستولی و وقفه دهلیز گردید. با تجویز قبلی سیتالوپرام (8 میکروگرم / میلی لیتر) زمان بروز آریتمی به تأخیر افتاده و به 9 دقیقه افزایش یافت (05/0 > p ). مدت زنده ماندن دهلیز نیز به بیش از 56 دقیقه رسید (001/0> p ). اندازه گیری یونی نسج دهلیز نشان داد که اوابائین به تنهایی موجب افزایش مشخص یون سدیم گردید ولی روی یون پتاسیم و کلسیم اثر مشخصی نشان نداد. ستالوپرام به تنهایی یون پتاسیم را افزایش داد (05/0 > p ) ولی میزانیونهای سدیم و کلسیم را کاهش داد که معنی دار نبود. در نمونه های با تجویز قبلی سیتالوپرام و سپس اوابائین مشاهده گردید که سیتالوپرام توانست تغییرات یونی ناشی از مسمومیت اوابائین به تنهایی را اصلاح و به حد طبیعی برگرداند. نتیجه گیری و توصیه‌ها : سیتالوپرام دارای یک اثر مستقیم اینو و کرونوتروپیک منفی روی دهلیزمجزاست که احتمالاً ناشی ازمهار کانالهای سدیم و کلسیم و یا هیپرپلاریزاسیون پتاسیم می باشد. از طرف دیگر سیتالوپرام از مسمومیت و آریتیم ناشی از اوابائین در دهلیز خوکچه هندی جلوگیری می کند که این امر احتمالاً بدلیل تثبیت غشای سلولی و جلوگیری از تغییرات یونی مربوط به اوابائین در روی دهلیز می باشد.
کلیدواژه‌های فارسی مقاله ، سیتالوپرام،اوبائین، تغییرات یونی
عنوان انگلیسی Role of citalopram in preventing ouabain-induced toxicity in guinea pig
چکیده انگلیسی مقاله Background: The role of citalopram (a tricyclic antidepressant of SSRI group) on ouabain-induced arrhythmia in guinea pig was well established. Materials and methods: Thirty-two guinea pigs were randomly assigned in any of the four groups citalopram, ouabain, citalopram+ouabain, and control. The Na, K, and Ca concentrations were measured using atomic absorption technique. Results: Citalopram could significantly reduce the contractility and pulse rate. Ouabain-induced arrhythmia occurred after 4.5 minutes and ouabia-induced asystole and toxicity was revealed after 20 minutes, however, previous administration of citalopram (8g/ml) prolonged the time of arrhythmia to 9 minutes and the atria were alive till the 20th minute (p< 0.05, and p< 0.001, respectively). Ouabain administration was accompanied with increased Na concentration, however, K and Ca concentrations have not significantly changed. Citalopram has changed the K concentration (p< 0.05). Conclusion: Citalopram has a direct negative inotropic effect on guinea pig atria. This may be explained through an inhibitory effect on Na and K channels or potassium hyperpolarization. Meanwhile, citalopram prevent ouabain-induced arrhythmia and toxicity. This activity could be due to cell membrane stabilization and cessation of ionic changes.
کلیدواژه‌های انگلیسی مقاله Citalopram, Ouabain, Ionic changes.
نویسندگان مقاله ملیحی g گلرخ ملیحی | malihi g golrokh malihi
گروه فارماگولوژی، دانشگاه علوم پزشکی شهید بهشتی
سازمان اصلی تایید شده: دانشگاه علوم پزشکی شهید بهشتی (Shahid beheshti university of medical sciences)

possti a عباس پوستی | possti a abbas pousti
گروه فارماکولوژی، دانشگاه علوم پزشکی تهران
سازمان اصلی تایید شده: دانشگاه علوم پزشکی تهران (Tehran university of medical sciences)

نقیبی b بیژن نقیبی | naghibi b bijan naghibi
گروه فارماکولوژی، دانشگاه علوم پزشکی اصفهان
سازمان اصلی تایید شده: دانشگاه علوم پزشکی اصفهان (Isfahan university of medical sciences)

hoseinin r روح الله حسینی | hoseinin r rouh allah hosseini
گروه توکسیکولوژی، دانشکده داروسازی تهران

هاشمی رهنی l لیلا هاشمی رهنی | hashemi rahni l leila hashemi rahni
دانشکده داروسازی، دانشگاه علوم پزشکی تهران
سازمان اصلی تایید شده: دانشگاه علوم پزشکی تهران (Tehran university of medical sciences)

نشانی اینترنتی http://pejouhesh.sbmu.ac.ir/browse.php?a_code=A-10-1-180&slc_lang=fa&sid=fa
فایل مقاله فایلی برای مقاله ذخیره نشده است
کد مقاله (doi)
زبان مقاله منتشر شده fa
موضوعات مقاله منتشر شده عمومی
نوع مقاله منتشر شده عمومی
برگشت به: صفحه اول پایگاه   |   نسخه مرتبط   |   نشریه مرتبط   |   فهرست نشریات