این سایت در حال حاضر پشتیبانی نمی شود و امکان دارد داده های نشریات بروز نباشند
پژوهش در پزشکی، جلد ۲۹، شماره ۱، صفحات ۲۷-۳۱
عنوان فارسی بررسی اثر درمانی ایمونوگلوبولین وریدی بر روی زردی همولیتیک ایزوایمیون در نوزادان ترم
چکیده فارسی مقاله سابقه و هدف : شواهد پژوهشی متعددی تأثیر ایمونوگلوبولین وریدی ( IVIG ) در کاهش هیپربیلی روبینمی همولیتیک ایمیون و کاهش نیاز به تعویض خون در نوزادان مبتلا به زردی همولیتیک را تائید می کنند. هدف از انجام این تحقیق تعیین تأثیر ایمونوگلوبولین وریدی بر کاهش شدت زردی همولیتیک ایمیون و کاهش تعویض خون و مدت بستری در بیمارستان است. مواد و روشها : این پژوهش با روش کارآزمائی بالینی تصادفی انجام شد. تعداد 80 نوزاد ترم که زردی همولیتیک ایمیون (ناسازگاری گروه خونی یا ناسازگاری RH ) داشتند و از شروع زردی آنها کمتر از 24 ساعت گذشته بود، وارد مطالعه شدند و بطور تصادفی در دو گروه آزمایش (فتوتراپی + IVIG ) و شاهد (فقط فتوتراپی) قرارگرفتند. IVIG بصورت دوز واحد mg/kg 1000 در طی 4 تا 6 ساعت برای گروه آزمایش تجویز شد. همه نوزادان در طول مدت بستری از نظر حال عمومی، شدت زردی، نیاز به تعویض خون و عوارض IVIG تحت کنترل بودند. برای تجزیه و تحلیل اطلاعات از روشهای آماری تحلیلی Chi square test و t-test استفاده شد. یافته ها : نتایج این پژوهش نشان داد نوزادانی که IVIG دریافت کردند کمتر از نوزادان گروه شاهد نیاز به فتوتراپی (91 ساعت در مقابل 141 ساعت؛ 0001/0 p< ) داشتند. از نظر میانگین مدت بستری و نیاز به تعویض خون نیز بین گروه آزمایش و کنترل تفاوت معنی دار آماری وجود داشت (به ترتیب 0001/0 p= و 04/0 p= ). در این پژوهش هیچ عارضه ای در مورد IVIG مشاهده نشد. نتیجه گیری : تجویز IVIG برای کاهش شدت زردی همولیتیک ایمیون نوزادی و کاهش نیاز به تعویض خون و فتوتراپی مؤثر است. اما مطالعات تکمیلی دیگری برای تعیین دوز نهائی IVIG و دفعات تزریق آن نیاز است.
کلیدواژه‌های فارسی مقاله ،زردی همولیتیک ایمیون،IVIG ،نوزادان ترم
عنوان انگلیسی IVIG therapy in iso-immune hemolytic jaundice in full-term neonates
چکیده انگلیسی مقاله Background: Previous studies have demonstrated the efficacy of intravenous immunoglobulin therapy (IVIG) in decreasing the severity of neonatal immune hemolytic jaundice, the need for exchange transfusion, duration of phototherapy and hospital stay. Materials and methods: A randomized clinical trial was conducted in Taleghani Hospital in Tehran, between April 2003 and May 2004. Eighty full term infants with ABO or RH incompatibility and hyperbilirubinemia within the first 24 hours of life, were randomly assigned in two equal groups of experiment and control. A single dose of IV immunoglobulin 1g/kg was administered to 40 neonates over 4-6 hours during the first 24 hours of life along with phototherapy. 40 neonates in the control group received phototherapy alone. All patients were closely evaluated with respect to their general status, severity of jaundice, need for transfusion, and IVIG complications. T test and chi-square were used for data analysis. Results: The IVIG–treated neonates had a smaller rise in their bilirubin levels, required significantly less phototherapy (91 hours vs. 141 hours, p=0.0001), a shorter duration of hospitalization, (p=0.0001), and fewer exchange transfusions, (p< 0.05), than those in the control group. We found no IVIG-related side effects. Conclusion: IVIG administration in newborns with ABO or RH hemolytic jaundice reduces the need for exchange transfusion, duration of phototherapy and hospital stay. However, further studies are required to determine the optimal dose and the frequency of infusions.
کلیدواژه‌های انگلیسی مقاله
نویسندگان مقاله ناهید رستمی | nahid rostami
تهران، بیمارستان آیت ا... طالقانی، بخش اطفال

رستمی n گسیلی r رامین گسیلی | rostami n gosili r ramin gosili


نشانی اینترنتی http://pejouhesh.sbmu.ac.ir/browse.php?a_code=A-10-1-54&slc_lang=fa&sid=fa
فایل مقاله فایلی برای مقاله ذخیره نشده است
کد مقاله (doi)
زبان مقاله منتشر شده fa
موضوعات مقاله منتشر شده عمومی
نوع مقاله منتشر شده عمومی
برگشت به: صفحه اول پایگاه   |   نسخه مرتبط   |   نشریه مرتبط   |   فهرست نشریات