این سایت در حال حاضر پشتیبانی نمی شود و امکان دارد داده های نشریات بروز نباشند
پژوهش در پزشکی، جلد ۳۳، شماره ۳، صفحات ۱۷۹-۱۸۲

عنوان فارسی ارتباط پلی مرفیسم IVS۴ ژن PTEN با سرطان پستان زنان ایرانی
چکیده فارسی مقاله چکیده سابقه و هدف: غیر فعال شدن ژن‌های سرکوبگر توموری نظیر ژن PTEN (Phosphatase and Tensin homologue) به دلیل موتاسیون و یا پلی‌مرفیسم سبب رشد کنترل نشده و غیر قابل برگشت می‌شود. در این مطالعه، ارتباط پلی‌مرفیسم IVS4 (Intron Vector Splicing 4) ژن PTEN در سرطان پستان زنان مراجعه کننده به بیمارستان شهدای تجریش در سال 1385 بررسی شد. روش بررسی: در این مطالعه مورد-شاهدی، 49 داوطلب زن با سرطان تایید شده پستان و 43 زن سالم به عنوان گروه شاهد مورد بررسی قرار گرفتند. پلی‌مرفیسم IVS4 ژن PTEN با تکثیر DNA ژنومی و هضم آنزیمی (RFLP= Restriction Fragment length polymorphism) ارزیابی شد. حجم تومور و تعداد غدد لنفاوی درگیر نیز بررسی شد. داده‌ها توسط آزمون t و من ویتنی U و به کمک نرم افزار SPSS نسخه 11 تحلیل شدند. یافته ها: فراوانی آلل‌های موتان در گروه مورد و شاهد به ترتیب 37/0 و 27/0 بود. حجم تومور در گروه حاوی آلل موتان 2/2±5 سانتی‌متر و در گروه حاوی آلل وحشی 1/2±9/3 سانتی‌متر بود. تعداد غدد لنفاوی درگیر با حضور آلل موتان ارتباطی نداشت (NS). توزیع فرکانس آللی از تعادل هاردی ونبرگ تبعیت می‌کرد. نتیجه گیری: افزایش فراوانی آلل موتان در بیماران مبتلا به سرطان پستان نسبت به گروه شاهد حاکی از دخالت احتمالی پلی‌مرفیسم IVS4 ژن PTEN در ایجاد سرطان پستان در جمعیت مورد مطالعه است. واژگان کلیدی: سرطان پستان، PTEN، IVS4، پلی‌مورفیسم
کلیدواژه‌های فارسی مقاله واژگان کلیدی، سرطان پستان، PTEN، IVS4، پلی‌مورفیسم

عنوان انگلیسی PTEN polymorphism (IVS4) in breast cancer in Iranian women
چکیده انگلیسی مقاله Abstract Background: Inactivation of tumor suppressor genes can cause irreversible uncontrolled growth. PTEN is a tumor suppressor gene and its polymorphism (IVS4) role in breast cancer was investigated in this study. Methods: Forty nine female subjects with confirmed breast cancer comprised the case group and 43 healthy women participated as a control group in this study. The PTEN polymorphism was genotyped by amplification of genomic DNA and then digestion by restriction of endonuclease and finally RFLP analysis. Results: The frequencies of mutant allele (M) were 0.37 and 0.27, respectively in the case and control groups. The genotype frequency distributions were in Hardy-Weinberg equilibrium in both groups. Conclusion: The mutant allele frequency in case group was 10% higher than control group it is possible that PTEN IVS4 polymorphism has a role in Breast Cancer. KEYWORDS: PTEN, IVS4, Breast Cancer, polymorphism.
کلیدواژه‌های انگلیسی مقاله KEYWORDS, PTEN, IVS4, Breast Cancer, polymorphism.

نویسندگان مقاله بهرام مفید | bahram mofid1
1 shaheed beheshti university m.c , tehran, i.r.iran.
1 دانشگاه علوم پزشکی شهید بهشتی، تهران، ایران
سازمان اصلی تایید شده: دانشگاه علوم پزشکی شهید بهشتی (Shahid beheshti university of medical sciences)

پریسا اشراقی | parisa eshraghi2


مریم السادات دانشپور | maryam sadat daneshpour
2 obesity research center, research institute for endocrine sciences, shaheed beheshti university m.c , tehran, i.r.iran.
2 مرکز تحقیقات چاقی، پژوهشکده علوم غدد درون ریز و متابولیسم، دانشگاه علوم پزشکی شهید بهشتی، تهران، ایران
سازمان اصلی تایید شده: پژوهشکده علوم غدد درون ریز و متابولیسم (Research institute for endocrine sciences)

مهدی هدایتی | mahdi hedayati



نشانی اینترنتی http://pejouhesh.sbmu.ac.ir/browse.php?a_code=A-10-1-479&slc_lang=fa&sid=fa
فایل مقاله فایلی برای مقاله ذخیره نشده است
کد مقاله (doi)
زبان مقاله منتشر شده fa
موضوعات مقاله منتشر شده عمومی
نوع مقاله منتشر شده پژوهشی
برگشت به: صفحه اول پایگاه   |   نسخه مرتبط   |   نشریه مرتبط   |   فهرست نشریات