این سایت در حال حاضر پشتیبانی نمی شود و امکان دارد داده های نشریات بروز نباشند
پژوهش در پزشکی، جلد ۳۷، شماره ۲، صفحات ۸۰-۸۴
عنوان فارسی مطالعه اثر ادجوانت HSP۹۰ بر ایمنی زایی HbsAg در موش بالب‌سی
چکیده فارسی مقاله چکیده سابقه و هدف: با توجه به اینکه یک بخش مهم در پروژه واکسن، یافتن ادجوانتی موثر و مناسب در واکسن‌های انسانی است، امروزه پروتئین‌های شوک حرارتی در این پروژه‌ها به عنوان ادجوانت‌های قوی مطرح می‌باشند. این پروتئین‌ها با تحریک تولید سایتوکاین‌های التهابی باعث فعالیت سیستم مونوسیت ماکروفاژ شده و بلوغ سلول‌های دندرتیک را سبب می‌شوند. سوال این است که آیا این پروتئین در ایمنی‌زایی فرم نوترکیب HbsAg HBV تاثیر دارد؟ روش بررسی: در این مطالعه تجربی، زیر واحد بتایHsp90 نوترکیب انسانی به همراه پروتئین نوترکیب HbsAg HBV به 30 موش BalbC تزریق گردید و سیستم ایمنی هومورال و سلولی موش‌ها با روش ELISA بررسی شد. یافته‌ها: در مقایسه با گروه‌های کنترل بیان هم‌زمان پروتئین و ادجوانت اختلاف معنی‌داری در IgG توتال و IgG2a سرم ملاحظه شد، ادجوانت hsp باعث افزایش IL-4 و بعد کاهش معنی‌دار (05/0>p) آن شد که نشان دهنده تحریک سیستم ایمنی هومورال و سپس سوئیچ آن به سمت IL-5 و ساخت آنتی بادی‌های دیگر به جز IgE است. در مورد استفاده از فروند IL-4 بالا رفته که مطلوب نیست و نشان دهنده ازدیاد حساسیت و ایجاد آلرژی می‌باشد. نتیجه‌گیری: پروتئین‌های شوک حرارتی ادجوانت مناسبی در فرمولاسیون واکسن هپاتیت بی می‌باشند. در ادامه این تحقیق می‌توان اثر آن را در پیشگیری از ابتلای موش‌های بالب سی به هپاتیت بی مورد مطالعه قرار داد. واژگان کلیدی: ادجوانت، پروتئین شوک حرارتی، هپاتیت بی، ایمیونیتی.
کلیدواژه‌های فارسی مقاله
عنوان انگلیسی Effect of Hsp90 adjuvant on immunogenicity of HbsAg in BalbC mice
چکیده انگلیسی مقاله Abstract Background: Heat shock proteins, (Hsps) are used as adjuvants in vaccines these proteins induce the inflammatory cytokines and the maturation of monocyte MQ to dendritic cells. This study was done to determine the effect of Hsp90 on the immunogenicity of HbSAg in BalbC mice. Materials and methods: In this experimental study we injected Hsp90 β subunit together with HbsAg to 30 balbC mice. After one and two weeks the humoral and cellular systems of these animals and their controls were studied by ELISA. Results: There were significant rise in serum total IgG and IgG2a in the experimental group as compared to controls. Hsp90 also caused an initial increase and subsequently a significant fall in the level of IL-4. Conclusion: Hsp90 β subunit can be considered as a proper adjuvant in the formulation of hepatitis B vaccine. In future we should test its protective effect on BalbC mice. Keywords: Adjuvant, heat shock protein, hepatitis B, Immunity.
کلیدواژه‌های انگلیسی مقاله
نویسندگان مقاله مژگان بنده پور | mojgan bandehpour
cellular and molecular biology research center, shahid beheshti university of medical sciences
مرکز تحقیقات بیولوژی سلولی و مولکولی، دانشگاه علوم پزشکی شهید بهشتی
سازمان اصلی تایید شده: دانشگاه علوم پزشکی شهید بهشتی (Shahid beheshti university of medical sciences)

زرین شریف نیا | zarin sharifnia
cellular and molecular biology research center, shahid beheshti university of medical sciences
مرکز تحقیقات بیولوژی سلولی و مولکولی، دانشگاه علوم پزشکی شهید بهشتی
سازمان اصلی تایید شده: دانشگاه علوم پزشکی شهید بهشتی (Shahid beheshti university of medical sciences)

نریمان مصفا | nariman mosaffa
immunology department, faculty of medicine, shahid beheshti university of medical sciences
بخش ایمونولوژی، دانشکده پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی شهید بهشتی، تهران
سازمان اصلی تایید شده: دانشگاه علوم پزشکی شهید بهشتی (Shahid beheshti university of medical sciences)

بهرام کاظمی | bahram kazemi
cellular and molecular biology research center, shahid beheshti university of medical sciences
مرکز تحقیقات بیولوژی سلولی و مولکولی، دانشگاه علوم پزشکی شهید بهشتی
سازمان اصلی تایید شده: دانشگاه علوم پزشکی شهید بهشتی (Shahid beheshti university of medical sciences)

نگار سید | negar seyed
pasteur institute of iran, tehran, iran
انستیتو پاستور ایران، تهران، ایران
سازمان اصلی تایید شده: انستیتو پاستور ایران (Pasteur institute of iran)

معصومه سلیمانی دارانی | masoome soleimani darani
cellular and molecular biology research center, shahid beheshti university of medical sciences
مرکز تحقیقات بیولوژی سلولی و مولکولی، دانشگاه علوم پزشکی شهید بهشتی
سازمان اصلی تایید شده: دانشگاه علوم پزشکی شهید بهشتی (Shahid beheshti university of medical sciences)

نشانی اینترنتی http://pejouhesh.sbmu.ac.ir/browse.php?a_code=A-10-1-663&slc_lang=fa&sid=fa
فایل مقاله فایلی برای مقاله ذخیره نشده است
کد مقاله (doi)
زبان مقاله منتشر شده fa
موضوعات مقاله منتشر شده ایمنی‌شناسی، ایمونولوژی
نوع مقاله منتشر شده پژوهشی
برگشت به: صفحه اول پایگاه   |   نسخه مرتبط   |   نشریه مرتبط   |   فهرست نشریات