این سایت در حال حاضر پشتیبانی نمی شود و امکان دارد داده های نشریات بروز نباشند
پژوهش در پزشکی، جلد ۳۹، شماره ۱، صفحات ۲۰-۲۵

عنوان فارسی بررسی ارتباط پلی‌مورفیسم (C۲۹T (Pro۱۰Leu ژن Transforming Growth Factor βeta۱ (TGF-β۱) و ناباروری با علت نامشخص در ایران
چکیده فارسی مقاله چکیده سابقه و هدف: ناباروری ازجمله بیماری‌هایی محسوب می‌شود که شیوع روزافزون و نگران‌کننده‌ای دارد. ده الی سی درصد از ناباروری‌ها به‌عنوان با علت نامشخص (UI[1]) دسته‌بندی می‌شوند. UI یک وضعیت مطلق ازلحاظ بالینی نیست بلکه به ناتوانی در باردارشدن یا زنده‌زایی گفته می‌شود. TGF-&beta1 سایتوکاینی با عملکرد تنظیم ایمنی قوی است و فرایند لانه گزینی و اتصال سلول‌های تروفوبلاست به ماتریکس خارج سلولی را تنظیم می‌کند. در این مطالعه ارتباط پلی‌مورفیسم (C29T (Pro10Leu ژن TGF-&beta1 و ناباروری با علت نامشخص در بیماران ایرانی موردبررسی قرار گرفت. مواد و روش‌ها: در این مطالعه مورد-شاهد نمونه‌های خون از 142 مرد و 35 زن نابارور و 232 مرد و 104 زن سالم و بدون سابقه ناباروری (گروه کنترل) جمع‌آوری شدند. استخراج DNA توسط روش حذف نمک[2] و تکثیر قطعه حاوی پلی‌مورفیسم موردنظر توسط روش PCR[3] انجام شد. برای بررسی پلی‌مورفیسمC29T (Pro10leu) ژن TGF-&beta1 و تعیین ژنوتیپ افراد از روش Automated Sequencing استفاده گردید. یافته‌ها: اختلاف معناداری در فراوانی توزیع ژنوتیپ‌ها و آلل‌های مختلف پلی‌مورفیسم (C29T (Pro10Leu در مقایسه بین گروه‌های مختلف بیماران و گروه کنترل و همچنین بررسی زوج‌های نابارور و کنترل مشاهده نشد (P value > 0٫05). نتیجه‌گیری: نتایج این مطالعه نشان می‌دهد بین ناباروری با علت نامشخص و پلی‌مورفیسم (C29T (Pro10Leu ژن TGF-&beta1 ارتباط معناداری وجود ندارد. برای مشخص شدن رابطه‌ی این پلی‌مورفیسم و استعداد ابتلا به ناباروری با علت نامشخص، به مطالعات مرتبط بیشتری نیازمندیم. [1] Unexplained Infertility [2] Salting out [3] Polymerase Chain Reaction
کلیدواژه‌های فارسی مقاله

عنوان انگلیسی C29T (Pro10Leu) Polymorphism of Transforming Growth Factor β1 (TGF-β1) Gene and Unexplained Infertility in Iran
چکیده انگلیسی مقاله Abstract: Background and Aim: The increasing incidence of infertility is alarming. About 10-30% of infertility are classified as Unexplained Infertility (UI) which is not an absolute clinical condition. TGF-b1 is multifunctional cytokine and produced mainly by T regulatory (Treg) lymphocytes. This cytokine plays important roles in physiology of normal pregnancy. The association of Single Nucleotide Polymorphisms (SNPs) of TGF-b1 gene with many immunologic diseases has been reported. In this study, the association of TGF-&beta1 C29T (Pro10Leu) gene polymorphism with unexplained infertility was investigated in Iranian UI patients. Materials and Methods: In this case-control study blood samples were collected from177 UI patients (142 male and 35 female) and 336 controls (232 male and 104 female) with no history of infertility. DNA was extracted by the salting out method. Analysis of the TGF-&beta1 gene polymorphism C29T (Pro10Leu) was performed by PCR and automated sequencing method. Results: The genotype distributions and allele frequencies of TGF-b1 gene C29T (Pro10Leu) polymorphism were not statistically significant between different categories of UI patients and control group (p > 0.05). Conclusion: The results of this study showed, C29T (Pro10Leu) polymorphism of TGF-b1 gene may not associated with unexplained infertility and further studies are necessary to clarify the association of TGF-b1 polymorphisms and susceptibility to unexplained infertility.
کلیدواژه‌های انگلیسی مقاله

نویسندگان مقاله داور امانی | davar amani
ولنجک، بلوار دانشجو، بن بست کودکیار، دانشگاه علوم پزشکی شهید بهشتی،دانشکده پزشکی،گروه ایمنولوژی- 22439970
سازمان اصلی تایید شده: دانشگاه علوم پزشکی شهید بهشتی (Shahid beheshti university of medical sciences)

فرناز مرحمتی | farnaz marhemati
ولنجک، بلوار دانشجو، بن بست کودکیار، دانشگاه علوم پزشکی شهید بهشتی،دانشکده پزشکی،گروه ایمنولوژی- 22439970
سازمان اصلی تایید شده: دانشگاه علوم پزشکی شهید بهشتی (Shahid beheshti university of medical sciences)

آناهیتا محسنی میبدی | anahita mohseni meybodi
تهران، بزرگراه رسالت، خیابان بنی هاشم شمالی، کوی حافظ، پژوهشگاه رویان - 23562710
سازمان اصلی تایید شده: پژوهشگاه رویان (Royan institute)

ربابه طاهری پناه | robabeh taheripanah
ولنجک، بلوار دانشجو، بن بست کودکیار، دانشگاه علوم پزشکی شهید بهشتی،دانشکده پزشکی،بیمارستان طالقانی، مرکز تحقیقات باروری و ناباروری
سازمان اصلی تایید شده: دانشگاه علوم پزشکی شهید بهشتی (Shahid beheshti university of medical sciences)


نشانی اینترنتی http://pejouhesh.sbmu.ac.ir/browse.php?a_code=A-10-888-1&slc_lang=fa&sid=fa
فایل مقاله فایلی برای مقاله ذخیره نشده است
کد مقاله (doi)
زبان مقاله منتشر شده fa
موضوعات مقاله منتشر شده ایمنی‌شناسی، ایمونولوژی
نوع مقاله منتشر شده پژوهشی
برگشت به: صفحه اول پایگاه   |   نسخه مرتبط   |   نشریه مرتبط   |   فهرست نشریات