این سایت در حال حاضر پشتیبانی نمی شود و امکان دارد داده های نشریات بروز نباشند
پژوهش در پزشکی، جلد ۳۹، شماره ۱، صفحات ۹-۱۳
عنوان فارسی بررسی بیان ژن های IL۴، TNFα، TGFβ و IFNγ در تائید پلاریزاسیون ماکروفاژهای M۱ و M۲ حاصل از کشت مونوسیت های انسانی
چکیده فارسی مقاله مقدمه: ماکروفاژ های کلاسیک (M1) و آلترناتیو (M2) عملکردهای مختلفی را درمقابله با عفونت ها به عهده دارند.درجریان پاسخ ایمنی در مقابل BCGماکروفاژهای M‏1 ودربیماری هیداتیدوزماکروفاژهای M2فعال میشوند.درمکانیسم های تنظیم ایمنی پلاریزاسیون این جمعیت اساس هومئوستاز را تشکیل میدهد. یکی از راه های تائید پلاریزاسیون ،بیان سایتوکاین های IFNγ و TNFα برای فنوتیپ M1 و TGFβ جهت فنوتیپ M2 می باشد. هدف از این مطالعه بررسی بیان ژن این سایتوکاین ها در جهت تائید پلاریزاسیون ماکروفاژهای تحریک شده با BCG ومایع کیست هیداتید باروردر شرایط آزمایشگاهی بوده است.بیان ژن IL4که اخیرا"تولیدآن توسط رده منوسیتی ماکروفاژی گزارش گردیده است موردبررسی قرارگرفت. مواد و روشها: تک هسته ای های خون محیطی باروش بکارگیری از گرادیان غلضتی فایکول تخلیص وجداسازی شد. جمعیت مونوسیتی_ماکروفاژی باتکنیک چسبندگی از سلولهای شناور در محیط کامل کشت سلول تفکیک گردید. به مدت 8 ساعت ماکروفاژها با محرک های B‏CG و مایع کیست هیداتید بارور تیمار گردید. به منظور تایید پلاریزاسیون ماکروفاژی ، بیان سایتوکاینهای اختصاصی با استفاده از RT-PCR و بررسی توالی تکثیر یافته، در مقایسه با نمونه کنترل مورد مقایسه قرار گرفت. نتایج: تکثیر ژن های اختصاصی سایتوکاین های هر گروه نشان دهنده تائید فرایند پلاریزاسیون بود.ماکروفاژهای بامحرکBCGبیان افزایش داشته ای رااز IFN-γو TNF-αنشان دادند.درگروه باتحریک مایع کیست بارور هیداتیدبیان ژنTGF-βمشهود بود.ژن IL4نیزدراین جمعیت ملاحظه گردید. همچنین عدم مشاهده محصول PCR در نمونه کنترل نشان دهنده عدم و یا بیان بسیار کم ژن مذکور در گروه کنترل می باشد. نتیجه گیری: توانایی BCG و مایع کیست هیداتید بارور در القا پلاریزاسیون ماکروفاژها می تواند در مطالعات تجربی مرتبط با تمایز ماکروفاژی مورد استفاده قرار گیرد. تاکیدبرکارآیی این روش ساده وکم هزینه در مقایسه بابکارگیری ازکیت های پرهزینهء تمایز ماکروفاژی نیاز به پژوهش های تکمیلی دارد.
کلیدواژه‌های فارسی مقاله پلاریزاسیون ماکروفاژ M1 ،M2، BCG،مایع کیست بارورهیداتید،
عنوان انگلیسی Assessing the gene expression of IL4, TNFα, TGFβ and IFNγ in studying M1 and M2 macrophages derived from human monocyte
چکیده انگلیسی مقاله background: Classical macrophages (M1) and alternative macrophages (M2) are responsible for various functions in order to maintain homeostasis. BCG vaccine and hydatid cyst fluid can be examples of stimulants which can cause M1and M2 macrophage polarization. Evaluating the expression of markers such as IFNγ and TNFα for M1 phenotype and TGFβ and IL4 for M2 phenotype is one of the confirmatory ways of polarization. The purpose of this study was to verify the polarization of macrophages which were induced by BCG vaccine and hydatid cyst fluid by studying the gene expression of aforementioned markers. Methods: Diluted heparin fresh venous blood was layered by ficol 1077 and then peripheral blood mononuclears were separated by gradient concentration. Monocyte populations were separated by adhesion technique from floating cells in RPMI medium. Derived macrophages were treated by BCG vaccine and hydatid cyst fluid for 8 hours. RT-PCR was performed for confirming the polarization and the expression of amplified genes were compared with control groups. Results: Amplification of TNFα and IFNγ genes in M1 group and TGFβ and IL4 in M2 group confirmed the polarization procedure. Also, lack of PCR product in negative control samples indicates the absence or a very low expression of this gene in control group. Conclusion: The ability of these stimulants in macrophage polarization can be used in experimental studies. It is also possible to take advantage of this model to achieve useful goals in cell therapy and develop more efficient therapeutic methods in inflammatory diseases and cancer immunotherapy.
کلیدواژه‌های انگلیسی مقاله
نویسندگان مقاله ارسلان جلیلی | arsalan jalili
department of biology school of basic science, islamic azad university, east tehran branch, tehran iran
گروه زیست شناسی، دانشکده علوم پایه،دانشگاه آزاد اسلامی،واحد تهران شرق،تهران،ایران
سازمان اصلی تایید شده: دانشگاه آزاد اسلامی تهران شرق (Islamic azad university of tehran east)

الهام مسلمی | elham moslemi
department of biology school of basic science, islamic azad university, east tehran branch, tehran iran
گروه زیست شناسی، دانشکده علوم پایه،دانشگاه آزاد اسلامی،واحد تهران شرق،تهران،ایران
سازمان اصلی تایید شده: دانشگاه آزاد اسلامی تهران شرق (Islamic azad university of tehran east)

امیر ایزدی | amir izadi
young researchers and elite club, islamic azad university, east tehran branch, tehran, iran
باشگاه پژوهشگران جوان و نخبگان، دانشگاه آزاد اسلامی، واحد تهران شرق، تهران، ایران
سازمان اصلی تایید شده: باشگاه پژوهشگران جوان و نخبگان

نریمان مصفا | nariman mosaffa
department of immunology , faculty of medicine, shahid beheshti university of medical sciences
گروه ایمونولوژی، دانشکده پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی شهید بهشتی
سازمان اصلی تایید شده: دانشگاه علوم پزشکی شهید بهشتی (Shahid beheshti university of medical sciences)

نشانی اینترنتی http://pejouhesh.sbmu.ac.ir/browse.php?a_code=A-10-861-1&slc_lang=fa&sid=fa
فایل مقاله فایلی برای مقاله ذخیره نشده است
کد مقاله (doi)
زبان مقاله منتشر شده fa
موضوعات مقاله منتشر شده ایمنی‌شناسی، ایمونولوژی
نوع مقاله منتشر شده پژوهشی
برگشت به: صفحه اول پایگاه   |   نسخه مرتبط   |   نشریه مرتبط   |   فهرست نشریات