این سایت در حال حاضر پشتیبانی نمی شود و امکان دارد داده های نشریات بروز نباشند
صفحه اصلی
درباره پایگاه
فهرست سامانه ها
الزامات سامانه ها
فهرست سازمانی
تماس با ما
JCR 2016
جستجوی مقالات
دوشنبه 21 مهر 1404
پژوهش در پزشکی
، جلد ۳۹، شماره ۴، صفحات ۱۶۹-۱۷۶
عنوان فارسی
بررسی اثر تماس مستقیم سلولهایT بکر با سلولهای فیبروبلاست تحریک شده با BCG بر القای سلولهایT تنظیمی
چکیده فارسی مقاله
سابقه و هدف: فیبروبلاستهای استرو مایی گره لنفی در ارتباط تنگاتنگ با سلولهای CD4+ T قرار دارند و بر فنوتیپ و عملکرد آنها اثر میگذارند. آگاهی از نحوه میان کنش این سلول ها بهویژه در شرایط ناپایدار همچون عفونتها، به استفادههای بعدی از آنها در کنترل و تنظیم پاسخهای ایمنی کمک خواهد کرد. روش بررسی: سلولهای فیبروبلاست گره لنفی به دو روش in vitro و in vivo، در محیط ایمنی واجد BCG، قرار داده شدند. فیبروبلاستها به روش هضم آنزیمی و مارکرهای اختصاصی سطحی، جداشدند و به مدت 72 ساعت با لنفوسیتهای T بکر به روش تماس مستقیم همکشتی شدند. سپس لنفوسیتهای T جدا شدند و پس از 72 ساعت کشت از نظر میزان بیان مارکرهای T تنظیمی و سایتوکاینهای IL-10, TGF-β1, IL-4 و IFN-γ بررسی شدند. یافتهها: میزان القای سلولهای T تنظیمی توسط فیبروبلاستهای تحریک شده با BCG در روش in vivo بیش از فیبروبلاستهای تحریک نشده است. در این روش میزان سایتوکاین IFN-γ کاهش و سایتوکاینهای تنظیمی TGF-β1 و IL-10 افزایش داشت. درحالیکه میزان القای سلولهای T تنظیمی توسط فیبروبلاستهای تحریک شده با BCG در روش in vitroبهطور معناداری کمتر از فیبروبلاستهای تحریک نشده بود. در این روش علاوه بر سایتوکاین تنظیمی IL-10، سایتوکاین IFN-γ نیز افزایش داشت که نشاندهنده القای جمعیت سلولهای T مولدIFN-γ است. نتیجهگیری: سلولهای فیبروبلاست نهتنها بر القای سلولهای T تنظیمی از سلولهای T بکر و عملکرد لنفوسیتهای T اثر میگذارند، میان کنش آنها با لنفوسیتهای T متاثر از محیط است. در این بررسی فیبروبلاستها در دو محیط ایمنی متفاوت در حضور BCG قرار داشتند که در روشin vivo، به افزایش پاسخ تنظیمی و در روشin vitro به کاهش سلولهای T تنظیمی منجر شد. به نظر می رسد تفاوت رفتار فیبروبلاستها در مراحل مختلف عفونت باشد.
کلیدواژههای فارسی مقاله
فیبروبلاست، لنفوسیت T تنظیمی، BCG
عنوان انگلیسی
Study the effect of cell-to-cell contact of naive T cells and BCG stimulated fibroblasts on regulatory T cell induction
چکیده انگلیسی مقاله
Background: Lymph node stromal fibroblasts are interconnected with TCD4+ cells and affect their phenotype and function. Understanding the nature of these interactions under unusual conditions like infections will help to their application in control and regulation of immune responses. Materials and methods: Lymph node fibroblasts were affected in BCG primed immune environment by both in-vitro and in vivo method. Fibroblasts isolated through enzymatic digestion and surface markers and co-cultured with spleen isolated naive T cells for 72-hours in a cell-to-cell contact manner. Then naive T cells were removed and cultured 72-hours more and assessed for regulatory T cell marker expression and IL-4, TGF-β1, IL-10 and IFN-γ cytokine production. Results: Results showed that in in-vivo stimulation method, more regulatory T cells was induced by BCG stimulated fibroblasts compared to non-stimulated fibroblasts. In this method, IFN-γ cytokine production was reduced and IL-10 and TGF-β1 regulatory cytokine production was increased. In contrast, in in-vitro stimulation method, regulatory T cell induction by BCG stimulated fibroblasts was significantly less than non-stimulated ones. In addition, both IL-10 and IFN-γ production was increased that indicate induction of IFN-γ producing T-cells. Conclusion: Present study shows that fibroblasts affect regulatory T-cell induction and T-cell function. The result of this effect is dependent to environment. In this study, fibroblasts were isolated from two different BCG stimulated immune environment. They induced more regulatory responses in in-vivo condition and reduced regulatory responses in in-vitro environment. This result demonstrates different fibroblast behavior at different phases of infection.
کلیدواژههای انگلیسی مقاله
Fibroblast, regulatory Tcell, BCG
نویسندگان مقاله
فاطمه جلالی شیرازی | fatemeh jalali shirazi
department of immunology, faculty of medical sciences, tarbiat modares university
دانشگاه تربیت مدرس،دانشکده علوم پزشکی،گروه ایمنی شناسی
سازمان اصلی تایید شده
: دانشگاه تربیت مدرس (Tarbiat modares university)
احمد زواران حسینی | ahmad zavaran hosseini
department of immunology, faculty of medical sciences, tarbiat modares university
دانشگاه تربیت مدرس، دانشکده علوم پزشکی، گروه ایمنی شناسی
سازمان اصلی تایید شده
: دانشگاه تربیت مدرس (Tarbiat modares university)
سارا صعودی | sara soudi
department of immunology, faculty of medical sciences, tarbiat modares university
دانشگاه تربیت مدرس، دانشکده علوم پزشکی، گروه ایمنی شناسی
سازمان اصلی تایید شده
: دانشگاه تربیت مدرس (Tarbiat modares university)
شهرزاد نوجه دهی | shahrzad noujedehi
immunology department, stem cell technology research center
گروه ایمنی شناسی، مرکز تحقیقات فناوری بن یاخته
نشانی اینترنتی
http://pejouhesh.sbmu.ac.ir/browse.php?a_code=A-10-2263-1&slc_lang=fa&sid=fa
فایل مقاله
فایلی برای مقاله ذخیره نشده است
کد مقاله (doi)
زبان مقاله منتشر شده
fa
موضوعات مقاله منتشر شده
ایمنیشناسی، ایمونولوژی
نوع مقاله منتشر شده
پژوهشی
برگشت به:
صفحه اول پایگاه
|
نسخه مرتبط
|
نشریه مرتبط
|
فهرست نشریات