این سایت در حال حاضر پشتیبانی نمی شود و امکان دارد داده های نشریات بروز نباشند
Medical Laboratory Journal، جلد ۱، شماره ۱، صفحات ۰-۰
عنوان فارسی شیوع تالاسمی مینور در شهرستان علی آباد کتول
چکیده فارسی مقاله چکیده زمینه و هدف: سند رمهای تالاسمی گروهی از اختلالات ارثی هستند که در آنها سنتز حداقل یکی از زنجیره های گلوبین در مولکول هموگلوبین دچار نارسایی است.تالاسمی بر اساس علائم بالینی به سه دسته مینور ، اینتر مدیا و ماژور تقسیم می شود.ناقل بتا تالاسمی( مینور ) بدون علامت یا دارای کم خونی ضعیف است . گلبولهای قرمز میکروسیتیک و هیپوکروم بوده ، HbA2 بیش از میزان طبیعی می شود. روش بررسی: این تحقیق بر روی 813 دانش آموز پسر سال آخر دبیرستانهای شهرستان علی آباد کتول از توابع استان گلستان اجرا شد . پس از تعیین شاخصهای گلبول قرمز ، ا فرادی راکه MCV آنها کمتر از fl 80 بود ،مورد آزمایش HBA2 قرار گرفتند. یافته ها: از کل افراد مورد پژوهش 67 نفر (8.24%) دارای MCV پایینتر ا ز fl 80 بودند. از مجموع 67 نفری که MCV پایینتر از fl 80 داشتند ، 34 نفر دارای HbA2 کمتر از 5/3 درصد (طبیعی) و 33 نفر دارای HbA2 بالاتر از 5/3 درصد (مینور) بودند. نتیجه گیری : بر پایۀ یافته های این تحقیق حدود 50 % افراد مبتلا به کم خونی میکروسیتیک، ناقل بتا- تالاسمی نیز هستند. با توجه به شیوع نسبتاً بالای بتا-تالاسمی مینور در این منطقه (06/4) سنجش HbA2 در کلیه افرادی که MCV آنها پایینتر ا ز fl 80 است پیشنهاد می شود. وازه های کلیدی : ، تالاسمی مینور، HbA2 ، استان گلستان
کلیدواژه‌های فارسی مقاله وازه های کلیدی ، ، تالاسمی مینور، HbA2 ، استان گلستان
عنوان انگلیسی The Prevalence of Thalassemia Minor in The Aliabad Katool
چکیده انگلیسی مقاله Abstract Background & Objectives: Thalassemia syndromes isone of the inherited disorders in which one or more globulin chains are affected. On the basis of clinical symptoms, thalassemias are categorized as minor, intermediate, and major. Minor beta -thalassemia is a mild microcytic hypo chromic anemia in most cases asymptomatic and HbA2 is more than normal. Materials & Methods: This study carried out on 813 blood samples obtained from male high school students of Aliabad Katool, in the north of Iran. After detecting red blood cell indices of the subjects whose MCV was less than 80fl HbA study performed. Results: The MCV of 8.24% of the subjects was less than 80fl.34 of 67 had HbA2 of less than 3.5 %(normal) while the rest more than 3.5%(minor). Conclusions: Since about 50% of microcytic anemic patients were the carrier of beta-thalassemia and it is highly Prevalent in this region (4.06%), we recommend to investigate HbA2 in people with MCV less than 80 fl. Keyword: Thalassemia, Thalassemia minor, HbA2, Iran
کلیدواژه‌های انگلیسی مقاله Keyword, Thalassemia, Thalassemia minor, HbA2, Iran
نویسندگان مقاله فرهاد نیک ن ژاد | f niknezhad
golestan university of medical sciences,
دانشگاه علوم پزشکی گلستان
سازمان اصلی تایید شده: دانشگاه علوم پزشکی گلستان (Golestan university of medical sciences)

خدابردی کلوی | kh kalavi
دانشگاه علوم پزشکی گلستان
سازمان اصلی تایید شده: دانشگاه علوم پزشکی گلستان (Golestan university of medical sciences)

سید محمد هدایت مفیدی | m mofidi
دانشگاه علوم پزشکی گلستان
سازمان اصلی تایید شده: دانشگاه علوم پزشکی گلستان (Golestan university of medical sciences)

عبدالجلیل ساریخانی | a sarikhani
دانشگاه علوم پزشکی گلستان
سازمان اصلی تایید شده: دانشگاه علوم پزشکی گلستان (Golestan university of medical sciences)

نشانی اینترنتی http://www.goums.ac.ir/mljgoums/browse.php?a_code=A-10-1-66&slc_lang=fa&sid=fa
فایل مقاله فایلی برای مقاله ذخیره نشده است
کد مقاله (doi)
زبان مقاله منتشر شده fa
موضوعات مقاله منتشر شده تخصصی
نوع مقاله منتشر شده پژوهشی
برگشت به: صفحه اول پایگاه   |   نسخه مرتبط   |   نشریه مرتبط   |   فهرست نشریات