این سایت در حال حاضر پشتیبانی نمی شود و امکان دارد داده های نشریات بروز نباشند
Medical Laboratory Journal، جلد ۳، شماره ۲، صفحات ۰-۰

عنوان فارسی مقایسه روشهای استخراجDNAاز بافتهای پارافینه با استفاده از روش سنتی استفاده از حرارت و روش تجاری استفاده از کیت
چکیده فارسی مقاله چکیده زمینه و هدف : بلوکهای پارافینه بافتها و نمونه های کلینیکی منابع بسیار خوبی برای مطالعات باکیفیت بالا از این بافتها با مشکلاتی مواجه است. هدف از این DNA ژنتیک ملکولی هستند اما استخراج و روش تجاری استفاده K با استفاده از حرارت و پروتئیناز DNA مطالعه مقایسه دو روش سنتی استخراج استخراج شده و همینطور میزان موفقییت در تکثیر DNA از کیت از نظرمیزان بازدهی و درصد خلوص قطعات ژنی مورد نظر بوده است. روش بررسی : تعداد پنجاه نمونه از بافت پارافینه سرطان کلون که حدود پنج سال از با روش سنتی استفاده از حرارت و پروتئیناز DNA . نگهداری آ نها می گذ شت ،مورد استفاده قرار گرفت DNA استخراج شد سپس درصد خلوص و مقدا ر (Qiagen Kit) و روش تجاری استفاده از کیت K که از TLR نمونه ها با استفاده از اسپکتروفتومتر اندازه گیری ش د. نمونه ها برا ی تکثیر دو قطعه از ژن 4 bp با طول SH- قرار گرفتند. قطعه 1 PCR مهمترین گیرندها در سیستم ایمنی ذاتی هستند مورد آزمایش تکثیر یافته برا ی بررسی ب ا الکتروفورز روی ژل DNA . 124 تکثیر شدن د bp با طول SH- 188 و قطعه 2 آگاروز 2% قرار گرفت. ( 297 ug/ml) استخراج شده با روش سنتی DNA یافته ها نتایج حاصله نشان داد که بازده اما .( p< 176 ) به صورت معنی داری بیشتر است ( 0.01 ug/ml) نسبت به روش تجاری استفاده از کیت .( p< 1) بیشتر است ( 0.01 / 1) در مقایسه با روش سنتی( 2 / با استفاده از کیت ( 7 DNA میزان خلوص با روش سنتی در مقایسه با روش کیت بیشتر بود PCR در آزمایش DNA درصد میزان موفقیت در تکثیر موثر بود به طوری که قطعه کوچکتر به صورت معنی PCR طول قطعه بر موفقیت آزمایش .( p< 0.01 ) داشت. PCR دار نتایج مثبت بیشتری در آزمایش نتیجه گیری : از آنجا که در روش سنتی قطعات ژنی مورد نظر درنمونه های بیشتری تکثیر یافتند و این روش ساده تر و کم هزینه تر از روش استفاده از کیت است، پیشنهاد می شود برای نمونه های استفاده شود. در DNA پارا فینی که چندین سال از تهیه آنها می گذرد از روش سنتی برای استخراج استخراج شده ازبلوکهای پارافینه بهتر است قطعات کوچکترانتخاب DNA انتخاب قطعات ژنی برای تکثیر شوند تا احتمال تکثیر موفق قطعه افزایش یابد. PCR ، بافت پارافینه شده ، DNA واژه های کلیدی: استخراج
کلیدواژه‌های فارسی مقاله PCR ، بافت پارافینه شده ، DNA واژه های کلیدی، استخراج

عنوان انگلیسی The Comparison of different Procedures for DNA extraction from paraffin-embedded Tissues: A commercial kit and a traditional method based on heating
چکیده انگلیسی مقاله Abstract Background and objectives: Paraffin-embedded tissues and clinical samples are a valuable resource for molecular genetic studies, but the extraction of high-quality genomic DNA from this tissues is still a problematic issue. In the Present study, the efficiency of two DNA extraction protocols, a commercial kit and a traditional method based on heating and K Proteinase was compared. Material and Methods: Fifty paraffin-embedded blocks of colon cancer tissues (more than 5 years old) were used to compare two methods of DNA extraction. DNA was extracted by traditional method using heat and commercial DNA extraction (Qiagen kit) method. Then the purity and concentration of extracted DNA were measured by Spectrophotometer. Two sequences of TLR4 “The most important receptors in innate immunity” were amplified by polymerase chain reaction. SH-1 ‘188bp’ and SH-2 ‘124bp’ were amplified and then the products were separated on a 2% agarose gel. Results: The results show that the yield of DNA by traditional method (297 mg/ml) is significantly (p< 0.01) higher than Commercial kit (176mg/ ml). But traditional method has the lower OD ratio (1.2) Compared to Commercial method. The Amplification of the TLR4 gene sequences is more successful by the traditional method (p< 0.01) compared with commercial method. The length of the sequence affects on the results of PCR in that short sequence is amplified more successful compared to the long sequence. Conclusion: The traditional method is more successful in PCR amplification and also simple and cheap. Therefore, we recommend using this method for DNA extraction taken from the paraffin-embedded blocks with more than 5 years old and selecting shorter sequence for better amplification in PCR. Key words: DNA Extraction, paraffin embedded tissue, PCR
کلیدواژه‌های انگلیسی مقاله Key words, DNA Extraction, paraffin embedded tissue, PCR

نویسندگان مقاله هما داودی | h davoodi
phd in immunology, golestan university
دانشکده پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی گلستان
سازمان اصلی تایید شده: دانشگاه علوم پزشکی گلستان (Golestan university of medical sciences)

سید رضا هاشمی | s r hashemi
دانشگاه علوم کشاورزی ومنابع طبیعی گلستان

سیااوهنگ فونگ | h f seow
دانشکده پیراپزشکی و بهداشت، دانشگاه ویکتوریااسترالیا

مصطفی قربانی | m ghorbani
دانشکده پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی گلستان
سازمان اصلی تایید شده: دانشگاه علوم پزشکی گلستان (Golestan university of medical sciences)


نشانی اینترنتی http://www.goums.ac.ir/mljgoums/browse.php?a_code=A-10-1-15&slc_lang=fa&sid=fa
فایل مقاله فایلی برای مقاله ذخیره نشده است
کد مقاله (doi)
زبان مقاله منتشر شده fa
موضوعات مقاله منتشر شده تخصصی
نوع مقاله منتشر شده پژوهشی
برگشت به: صفحه اول پایگاه   |   نسخه مرتبط   |   نشریه مرتبط   |   فهرست نشریات