این سایت در حال حاضر پشتیبانی نمی شود و امکان دارد داده های نشریات بروز نباشند
Medical Laboratory Journal، جلد ۴، شماره ۱، صفحات ۰-۰
عنوان فارسی ارتباط سطح نیتریکاکسید و دی متیل آرژینین نامتقارن با غلظتهموگلوبین در بیماران سیکل سل
چکیده فارسی مقاله مجله علوم آزمایشگاهی، دوره چهارم(شماره 1) بهار و تابستان 1389 تحقیقی ارتباط سطح نیتریکاکسید و دی متیل آرژینین نامتقارن با غلظتهموگلوبین در بیماران سیکل سل چکیده در ، (ADMA) و دی متیل آرژینین نامتقارن (NO) زمینه و هدف: اهمیت نیتریکاکسید به طور فزاینده ای در حال روشن شدن می باشد. با (SCD) پاتوفیزیولوژی عوارض بیماری سیکل سل توجه به محدودیت مطالعات موجود در این زمینه و این که تاکنون مطالعه ای در ایران و به ویژه در استان خوزستان که یکی از کانون های بیماران سیکل سلی در سطح کشور می باشد، انجام نگرفته است، این مطالعه انجام شد. و 35 (Hb AS) 35 بیمار هتروزیگوت ، (Hb AA) روشبررسی: از 35 نفر از افراد سالم تهیه شد. اندازه EDTA سیکل سل، نمونه خون وریدی روی ضد انعقاد (Hb SS) بیمار هموزیگوت با روشالیزا انجام شد. نتایج حاصل، ADMA به روشکالریمتریکو گریسو اندازه گیری NO گیری یکطرفه، مورد مقایسه قرار گرفتند. ANOVA و t-student با استفاده از آزمون (r = 0/703) SS در گروه های NO و Hb یافتهها: یکارتباط معنی دار مثبت بین دو متغیر SS در گروه های ADMA و Hb همچنین بین دو متغیر .(p < 0/ مشاهده شد( 05 ، (r = 0/366) AS و ارتباطی .(p < 0/ یکارتباط معنی دار معکوس به دست آمد( 05 ، (r = - 0/478) AS و (r = - 0/786) مشاهده نشد. AA بین پارامترهای مذکور در گروه و یا تجزیه NO نتیجه گیری: با پیشگیری از کاهشسطح هموگلوبین و تجویز دهنده های می توان به بهبود علائم بالینی این بیماران کمکنمود. ADMA کننده های بیماری ، (ADMA) دی متیل آرژینین نامتقارن ، (NO واژه های کلیدی: نیتریک اکسید (SCD) سیکل سل منیژه کدخدایی الیادرانی دانشیار بیوشیمی بالینی، مرکز تحقیقاتتالاسمی و هموگلوبینوپاتی ها، دانشکده پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی جندی شاپور اهواز، ایران مراد رستمی کارشناسارشد بیوشیمی بالینی، دانشکده پزشکی، گروه بیوشیمی دانشگاه علوم پزشکی جندی شاپور اهواز، ایران بیژن کیخایی استادیار، هماتولوژی و انکولوژی کودکان، ، بیمارستان شفا و مرکز تحقیقاتتالاسمی و هموگلوبینوپاتی ها، دانشگاه علوم پزشکی جندی شاپور اهواز، ایران محمد پدرام استاد، هماتولوژی و انکولوژی کودکان، بیمارستان شفا و مرکز تحقیقاتتالاسمی و هموگلوبینوپاتی ها، دانشگاه علوم پزشکی جندی شاپور اهواز، ایران نویسنده مسئول: منیژه کدخدایی الیادرانی تلفن : 09161133638 پستالکترونیک: Kadkhodaeim@hotmail.com آدرس: اهواز، دانشگاه علوم پزشکی جندی شاپور ، دانشکده پزشکی ، گروه بیوشیمی 89/9/ وصول مقاله: 27 89/11/ اصلاح نهایی: 23 90/1/ پذیرشمقاله: 24
کلیدواژه‌های فارسی مقاله
عنوان انگلیسی Correlation between Nitric oxide (NO) & Asymmetric dimethylargininie (ADMA) Hemoglobin
چکیده انگلیسی مقاله 73/ Spring summer 2010, Vol.4, No. 1 Medical Laboratory Journal Correlation between Nitric oxide (NO) & Asymmetric dimethylargininie (ADMA) Hemoglobin Concentration in sickle cell patients Abstract Background and objectives: The importance of Nitric oxide (NO) and Asymmetric dimethylargininie (ADMA) in pathophysiology of Sickle cell disease (SCD) is being increasingly clarified. Since very few of the studies have been conducted in the word and no study has been carried out in Iran, especially in Khuzestan province where is the main center of Sickle Cell disorder (SCD) in Iran, We decided to conduct the present study. Material and Methods: EDTA anticoagulated plasma samples were obtained from 35 healthy controls (Hb AA), 35 heterozygous (HB AS) and 35 homozygous (HB SS) sickle cell anemia patients. Plasma concentration of NO was measured by Colorimetric and Griess reaction and the concentration of ADMA by employing ELISA method. Then the results were analyzed by tstudent test and OneWay ANOVA. Results: There is a positive significance correlation between Hemoglobin (Hb) and NO in SS (r=0.703) and AS (r=0.366) groups. Also, a negative correlation between Hb and ADMA in SS (r=-0.786) and AS (r=-0.478) groups is seen. No correlation is found between these parameters in AA group. Conclusion: The prevention of Hb concentration decrease and prescription of NO donors and (or) ADMA disintegrators can be helpful for improving clinical signs of sickle cell patients. Key words: Nitric oxide (NO), Asymmetric dimethylargininie (ADMA), Sickle cell disease (SCD). Kadkhodaei ElyaderaniM (PhD) Associateprof. of Biochemistry, Dept of Clinical Biochemistry and Research Center of Thalassemia & Hemoglobinopathy, School of Medicine , Jundishapur University of Medical Sciences, Ahwaz , Iran Rostami M (MSc) MSc of Biochemistry, Dept of Clinical Biochemistry, School of Medicine , Jundishapur University of Medical Sciences, Ahwaz , Iran . Keikhaie B (PhD) Assistant Professor of Pediatric Hematology and Oncology, Shafa Hospital and Research Center of Thalassemia& Hemoglobinopathy, Jundishapur University of Medical Sciences, Ahwaz, Iran. PedramM (PhD) Professor of Pediatric Hematology and Oncology, Shafa Hospital and Research Center of Thalassemia & emoglobinopathy, Jundishapur University of Medical Sciences, Ahwaz, Iran. Corresponding: Kadkhodaei ElyaderaniM Email: Kadkhodaeim@yahoo.com
کلیدواژه‌های انگلیسی مقاله
نویسندگان مقاله منیژه کدخدایی الیادرانی | m kadkhodaei elyaderani
associateprof. of biochemistry, dept of
مرکز تحقیقاتتالاسمی

مراد رستمی | m rostami
، دانشکده پزشکی، گروه بیوشیمی

بیژن کیخایی | b keikhaie
بیمارستان شفا و مرکز

محمد پدرام | m pedram
بیمارستان شفا و مرکز

نشانی اینترنتی http://www.goums.ac.ir/mljgoums/browse.php?a_code=A-10-1-2&slc_lang=fa&sid=fa
فایل مقاله فایلی برای مقاله ذخیره نشده است
کد مقاله (doi)
زبان مقاله منتشر شده fa
موضوعات مقاله منتشر شده تخصصی
نوع مقاله منتشر شده پژوهشی
برگشت به: صفحه اول پایگاه   |   نسخه مرتبط   |   نشریه مرتبط   |   فهرست نشریات