|
|
Medical Laboratory Journal، جلد ۷، شماره ۵، صفحات ۲۳-۲۸
|
|
|
| عنوان فارسی |
بیان ژن فیتاز گونه های باسیلوس جداشده از خاک به روش ملکولی |
|
| چکیده فارسی مقاله |
چکیده زمینه و هدف: شناسایی و به کارگیری فیتاز جداشده ازمیکروارگانیسم‌های موجود در خاک ، اهمیت زیادی در تولید این آنزیم به منظور استفاده تجاری در صنایع مختلف دارد.این مطالعه به منظور شناسایی گونه های باسیلوس تولید کننده آنزیم فیتاز و جداسازی ژن تولید کننده این آنزیم صورت گرفت. روش بررسی: نمونه برداری از خاک های مختلف مناطق کوهستانی شهرستان تنکابن انجام شد. جداسازی اولیه باسیلوس در محیط غنی Bacillus Medium Agar صورت پذیرفت. بعد از جداسازی باکتری‌ها و استخراج ژنوم باکتری، با استفاده از پرایمر اختصاصی ژن تولید کننده آنزیم شناسایی شده و نسخه های زیادی از این ژن با روش PCR تکثیر شد. با استفاده از بررسی های تکمیلی ازجمله SDS-PAGE وسنجش فعالیت آنزیمی اندازه این پروتئین وشرایط بهینه تولید آن ارزیابی گردید. یافته ها: از 40 نمونه خاکی که مورد آزمایش قرار گرفتند یک باکتری ترشح کننده آنزیم فیتاز جداسازی شد و این باکتری مورد توالی یابی قرار گرفت و گونه باسیلوس سوبتلیس سویه اس تی آر تشخیص داده شد. اندازه پروتئین فیتاز تولید شده از این ژن در حدود 45 کیلو دالتون بوده و فعالیت آنزیم در دمای 55 درجه در حدود 1/. در طول موج 415 نانومتر به دست آمد. ژن فیتاز با اندازه حدود bp1200 تکثیر صورت گرفت. نتیجه گیری: با توجه به اینکه میکروارگانیسم های تولید کننده آنزیم فیتازدرشرایط محیطی طبیعی آنزیم را در مقادیر محدود و با کارائی و کیفیتی در سطوح میکروارگانیسم تولید می کنند، بنابرابن شناسایی وجداسازی باسیل های تولید کننده فیتاز و تخلیص این پروتئین از اهمیت ویژه ای برخوردار می باشد. واژه های کلیدی: باسیلوس سوبتلیس،فیتاز، SDS-PAGE، فعالیت آنزیمی، واکنش زنجیره ای پلیمرازی |
|
| کلیدواژه‌های فارسی مقاله |
|
|
| عنوان انگلیسی |
Expression of Bacillus Species Isolated Phytase Gene from Soil by PCR Method |
|
| چکیده انگلیسی مقاله |
Abstract Background and Objective: Recognizing and using of isolated phytase in the soil microorganisms are paramount importance to produce the Phytase enzyme utilized commercially in different industries. This study was conducted to recognize different bacillus species which are Phytase producers and detection of the gene that can produce this enzyme. Material and Methods: Soil samples were gathered through different parts of mountainous areas. The early isolation of bacillus was carried out in Bacillus Medium Agar. After isolating the bacteria and genome extraction, the responsible gene of enzyme producer recognized and amplified by PCR method. The size of this protein and the optimal production situation in supplemental exploitation such as SDS-PAGE and the enzymatic activity of its size were evaluated. Results: Of 40 samples, one bacterium secreting Phytase enzyme was isolated. This bacterium was sequenced and recognized Bacillus Sobtlis species that is classified in STR Genus. The size of protein phytase produced by this gene was about 45 KD and the enzyme activity at 55 degrees was measured about 5.65 in wavelength of 415 NM. The phytase gene with the size of 1200 bp was propagated. Conclusion: the microorganisms, in natural conditions, produce Phytase enzyme in limited amount and with the quality appropriate to microorganisms. Thus, isolating the bacilli producing Phytase enzyme and purifying this protein are highly significant. Key words: Bacillus Subtilis Phytase SDS-PAGE Enzymatic Activity Polymerization Chain Reaction |
|
| کلیدواژه‌های انگلیسی مقاله |
|
|
| نویسندگان مقاله |
a علی ناظمی | a nazemi
دانشکده علوم زیستی,دانشگاه آزاد اسلامی واحد تنکابن
سازمان اصلی تایید شده: دانشگاه آزاد اسلامی تنکابن (Islamic azad university of tonekabon)
n نرگس واثقی | n vaseghi
دانشگاه آزاد اسلامی واحد تنکابن
سازمان اصلی تایید شده: دانشگاه آزاد اسلامی تنکابن (Islamic azad university of tonekabon)
m محمدرضا خاتمی نژاد | m khatamineja
دانشگاه آزاد اسلامی واحد تنکابن
سازمان اصلی تایید شده: دانشگاه آزاد اسلامی تنکابن (Islamic azad university of tonekabon)
a آیت الله نصرالهی عمران | a nasrollahi omran
دانشکده علوم زیستی,دانشگاه آزاد اسلامی واحد تنکابن
سازمان اصلی تایید شده: دانشگاه آزاد اسلامی تنکابن (Islamic azad university of tonekabon)
m محمداسکندری | m eskandari
دانشکده علوم دانشگاه گیلان ,رشت ,ایران
سازمان اصلی تایید شده: دانشگاه گیلان (Guilan university)
|
|
| نشانی اینترنتی |
http://www.goums.ac.ir/mljgoums/browse.php?a_code=A-10-1-188&slc_lang=fa&sid=fa |
| فایل مقاله |
فایلی برای مقاله ذخیره نشده است |
| کد مقاله (doi) |
|
| زبان مقاله منتشر شده |
fa |
| موضوعات مقاله منتشر شده |
تخصصی |
| نوع مقاله منتشر شده |
تحقیقی |
|
|
|
برگشت به:
صفحه اول پایگاه |
نسخه مرتبط |
نشریه مرتبط |
فهرست نشریات
|