این سایت در حال حاضر پشتیبانی نمی شود و امکان دارد داده های نشریات بروز نباشند
Medical Laboratory Journal، جلد ۸، شماره ۵، صفحات ۱۰۴-۱۱۰
عنوان فارسی کلونینگ ژن اتولیزین ماینور استرپتوکوکوس پنومونیه
چکیده فارسی مقاله چکیده زمینه و هدف: امروزه افزایش سویه‌های مقاوم به آنتی‌بیوتیک و ناکارآمد بودن واکسن‌های موجود برای پیشگیری از عفونت‌های پنوموکوکی ضرورت بررسی آنتی‌ژن‌های جدید پروتئینی را مشخص می‌کند. به نظر می رسد اتولیزین ماینور استرپتوکوکوس پنومونیه دارای خواص آنتی ژنیک می باشد. در این مطالعه برای اولین بار ژن آن کلون گردید. روش بررسی: پس از استخراج ژنوم سویه استاندارد استرپتوکوکوس پنومونیه (ATCC 49619) آغازگرهای اختصاصی به منظور تکثیر ژن اتولیزین ماینور با روش PCR طراحی شدند. قطعه ژن تکثیر شده پس از تخلیص به درون وکتورpET21a الحاق و با شوک حرارتی به درون سلول مستعد باکتریایی منتقل شد. وجود ژن در وکتور نوترکیب و عدم بروز جهش در آن با روش‌های هضم آنزیمی و تعیین توالی مورد بررسی قرار گرفت. این ژن در نهایت به روش بیوانفورماتیک مورد تجزیه و تحلیل قرار گرفت. یافته‌ها: قطعه ژن اتولیزین ماینور با موفقیت کلون شد و نتایج هضم آنزیمی نشان‌دهنده جداسازی کامل این ژن از پلاسمید بود. بررسی‌های بیوانفورماتیک نشان داد که این ژن فاقد سیگنال پپتید بوده و پروتئینی به وزن ملکولی 44/36 کیلودالتون دارای 318 اسیدآمینه را کد می کند. نتیجه‌گیری: معرفی آنتی‌ژن‌های جدید نظیر اتولیزین ماینور و تعیین ویژگی های آنها مسیرهای بیش‌تری را در جهت پیش‌گیری و کنترل عفونت-های ناشی از استرپتوکوکوس پنومونیه باز خواهد کرد. واژه های کلیدی: استرپتوکوکوس پنومونیه، اتولیزین ماینور، کلونینگ
کلیدواژه‌های فارسی مقاله استرپتوکوکوس پنومونیه، اتولیزین ماینور، کلونینگ
عنوان انگلیسی Cloning of Minor Autolysin of Streptococcus Pneumoniae
چکیده انگلیسی مقاله Abstract Background and Objective: Increased antibiotic resistant strains and inadequacy of current vaccines against pneumococcal infections necessitate the study of novel protein antigens. It seems that minor autolysin of Streptococcus pneumoniae may have antigenicity. Thus, we aimed at cloning its gene for the first time. Material and Methods: After DNA extraction of Streptococcus pneumoniae (ATCC 49619), Specific primers were designed for amplifying minor autolysin gene fragment, using PCR. The purified gene fragment was inserted into pET21a vector and was transformed into bacterial competent cells by heat shock technique. The presence of gene and absence of mutation in the recombinant vector were checked out with sequencing and enzymatic digestion methods. The gene sequence was finally analyzed by bioinformatic tools. Results: The gene of minor autolysin was cloned successfully and the result of enzymatic digestion was the indication of complete isolation of this gen from plasmid. . Bioinformatics studies revealed that the mature protein was lacking signal peptide and the gene encoded 318 amino acids with a molecular weight of 36.4 kDa. Conclusion: The presentation and characterization of novel antigens such as minor autolysin could help us with finding new approaches for preventing and controlling pneumococcal infection. Keywords: Streptococcus Pneumoniae, Minor Autolysin, Cloning
کلیدواژه‌های انگلیسی مقاله Streptococcus Pneumoniae, Minor Autolysin, Cloning
نویسندگان مقاله رامینا محبوبی | mahboobi r
tehran university of medical sciences, tehran, iran
مرکز تحقیقات زیست فناوری
سازمان اصلی تایید شده: دانشگاه علوم پزشکی تهران (Tehran university of medical sciences)

جلیل فلاح مهرآبادی | fallah mehrabadi j
lister microbiology institute, tehran, iran
موسسه میکروب شناسی لیستر،تهران

نوشین قنبری | ghanbari n
علوم پزشکی کرمانشاه
سازمان اصلی تایید شده: دانشگاه علوم پزشکی کرمانشاه (Kermanshah university of medical sciences)

محمدرضا پورمند | pourmand mr
school of public health, tehran university of medical sciences, tehran, iran
گروه پاتوبیولوژی ، دانشکده بهداشت
سازمان اصلی تایید شده: دانشگاه علوم پزشکی تهران (Tehran university of medical sciences)

راحیل مشهدی | mashhadi r
tehran university of medical sciences, tehran, iran
مرکز تحقیقات اورولوژی بیمارستان سینا
سازمان اصلی تایید شده: بیمارستان سینا تهران

آذر حدادی | haddadi a
sina hospital, tehran university of medical sciences, tehran, iran
بخش داخلی و مرکز توسعه، بیمارستان سینا
سازمان اصلی تایید شده: بیمارستان سینا تهران

نشانی اینترنتی http://www.goums.ac.ir/mljgoums/browse.php?a_code=A-10-1-279&slc_lang=fa&sid=fa
فایل مقاله فایلی برای مقاله ذخیره نشده است
کد مقاله (doi)
زبان مقاله منتشر شده fa
موضوعات مقاله منتشر شده تخصصی
نوع مقاله منتشر شده تحقیقی
برگشت به: صفحه اول پایگاه   |   نسخه مرتبط   |   نشریه مرتبط   |   فهرست نشریات