این سایت در حال حاضر پشتیبانی نمی شود و امکان دارد داده های نشریات بروز نباشند
مجله علوم پزشکی رازی، جلد ۲۳، شماره ۱۴۴، صفحات ۹-۱۸
عنوان فارسی مقایسه اثر سمیت سلولی نانوذرات کیتوزان- دوسه تاکسل و داروی آزاد دوسه تاکسل بر روی سلول های سرطانی سینه MDA-MB-۲۳۱
چکیده فارسی مقاله زمینه و هدف: سرطان در نتیجه انباشته شدن جهش های پیکری در سلول های بدن ایجاد می شود. سلول های جهش یافته نسبت به سلول های سالم بدن دارای برتری های رقابتی هستند. این سلول ها با سرعت بالاتری تکثیر می شوند و مواد مغذی و اکسیژن را از دسترس سلول های سالم بدن خارج می کنند و از رشد و تکثیر آن ها جلوگیری می کنند، سرطان سینه یکی از متداولترین سرطانهای شناخته شده در بین زنان سراسر دنیا است، از این جهت استفاده از سامانه های دارورسانی در ابعاد نانو به منظور درمان مؤثر حائز اهمیت است. پلیمر کربوهیدراتی کیتوزان به دلیل خواصی چون زیست سازگاری و زیست تخریب پذیری به عنوان یکی از پلیمرهای مطلوب در تهیه سامانه های دارورسانی مورد توجه است. هدف از این پژوهش بررسی میزان سمیت سلولی نانوذرات کیتوزان- دوسه تاکسل در سلول های سرطانی سینه درمان شده بوسیله نانوذرات مذکور می باشد. مواد و روش ها: در این مطالعه ابتدا به وسیله ی اتصال دهنده ی سوکسینیک انیدرید بین داروی دوسه تاکسل و کیتوزان پیوند کووالانت برقرار شد و سپس با استفاده از هیالورونیک اسید بار سطحی به حدود 15 تا 16 رسانده شد. کونژوگه حاصل که از پلیمر آبدوست و داروی آبگریز حاصل شده است، تشکیل نانوذرات خودتجمعی داد، و صحت آن بوسیله H1-NMR تایید شد. تأثیر نانوذرات بر روی سمیت سلولی با استفاده از تکنیک های MTT مورد ارزیابی قرار گرفت. یافته ها: نتایج نشان دادند که نانوذرات حاصل دارای اندازه 180-135 نانومتر، پتانسیل زتای مثبت، شکل کروی و سطح صاف هستند.مطالعات in vitro نشان داد که نانوذرات کیتوزان- دوسه تاکسل سمیت سلولی مناسب تری نسبت به داروی آزاد دارد. نتیجه گیری: این پژوهش نشان داد که نانوذره کیتوزان- دوسه تاکسل می تواند به عنوان جایگزین داروی آزاد دوسه تاکسل در نظر گرفته شود و به عنوان ترکیب ضد سرطانی مؤثر مورد توجه قرار گیرد.
کلیدواژه‌های فارسی مقاله کیتوزان- دوسه تاکسل ، سلول MDA-MB-231
عنوان انگلیسی Comparison of cytotoxicity chitosan- docetaxel nanoparticles and free drug on MDA-MB-231 breast cancer cells
چکیده انگلیسی مقاله Background and objective: Resulting in the accumulation of somatic mutations in cancer cells caused. Breast cancer is the most commonly diagnosed cancer among women worldwide. The use of nanoscale drug delivery systems is important for effective treatment. The main aim of this study was to determine effects of chitosan conjugated to docetaxel nanoparticles in treatment of breast cancer. Methods: The self-assembled nanoparticle were prepared though conjugation of docetaxel , using succinic anhydride as a linker. Conjugation was confirmed by nuclear magnetic resonance spectroscopy (1H-NMR) studies. Evaluation of the in vitro cytotoxicity of the nanoparticles by MTT assay. Results: The results indicated that prepared nanoparticles have spherical shape with narrow size distribution around 150 nm with positive zeta potential. Acording to in vitro studies, we observed increased cell death in treat by nanoparticles Conclusion: Our finding show that docetaxel-chitosan nanoparticles can be suggested as an effective anticancer combination for breast cancer treatment.
کلیدواژه‌های انگلیسی مقاله chitosan-Docetaxel, MDA-MB-231 cells
نویسندگان مقاله زهرا هداوند میرزایی | zahra hadavand mirzaie
islamic azad university
ورامین بلوار رسالت خیابان شهید زواره کوچه نویسنده پلاک 5
سازمان اصلی تایید شده: دانشگاه آزاد اسلامی علوم و تحقیقات (Islamic azad university science and research branch)

شیوا ایرانی | shiva irani
islamic azad university, tehran, iran
انتهای بزرگراه شهید اشرفی اصفهانی حصارک پونک دانشگاه علوم وتحقیقات
سازمان اصلی تایید شده: دانشگاه آزاد اسلامی علوم و تحقیقات (Islamic azad university science and research branch)

فاطمه اطیابی | fatemeh atyabi
tehran university of medical sciences, tehran, iran
خیابان شانزده آذر دانشکده داروسازی تهران ساختمان جدید طبقه اول آزمایشگاه سیستم های نوین دارورسانی
سازمان اصلی تایید شده: دانشگاه علوم پزشکی تهران (Tehran university of medical sciences)

نشانی اینترنتی http://rjms.iums.ac.ir/browse.php?a_code=A-10-1032-2&slc_lang=fa&sid=fa
فایل مقاله فایلی برای مقاله ذخیره نشده است
کد مقاله (doi)
زبان مقاله منتشر شده fa
موضوعات مقاله منتشر شده فارماکولوژی
نوع مقاله منتشر شده پژوهشی
برگشت به: صفحه اول پایگاه   |   نسخه مرتبط   |   نشریه مرتبط   |   فهرست نشریات