این سایت در حال حاضر پشتیبانی نمی شود و امکان دارد داده های نشریات بروز نباشند
مجله علوم پزشکی رازی، جلد ۲۳، شماره ۱۴۸، صفحات ۹۸-۱۰۵
عنوان فارسی فراوانی ژن‌های پلاسمیدی qnrA، qnrB و qnrS و تعیین حساسیت آنتی بیوتیکی در ایزوله‌های اشرشیاکلی مقاوم به کینولون و فلوروکینولون جدا شده از نمونه‌های بالینی کرمان
چکیده فارسی مقاله زمینه و هدف: پلاسمیدهای ایجاد کننده مقاومت به کینولون و فلوروکینولون یکی از مشکلات درمان می‌باشند که در ایزوله‌های اشرشیاکلی در سرتاسر جهان در حال افزایش هستند. هدف از این مطالعه فراوانی ژن‌های پلاسمیدی qnrA، qnrB و qnrS ایجادکننده مقاومت به کینولون­ها و تعیین حساسیت آنتی بیوتیکی در ایزوله‌های اشرشیاکلی جدا شده از نمونه‌های بالینی کرمان بود. روش کار: در این مطالعه، 80 ایزوله اشرشیاکلی از ادرار، خون و زخم از بیمارستان‌های کرمان جدا سازی شد. سپس آنتی بیوگرام به روش دیسک دیفیوژن انجام شد. شناسایی ژن qnrA، qnrB و qnrS توسط واکنش زنجیره ای پلیمر از (PCR)صورت گرفت.، آنالیز اطلاعات توسط SPSS-22 ارزیابی شد. یافته‌ها: موثرترین آنتی بیوتیک علیه ایزوله‌های اشرشیاکلی ایمی پنم بود که 75 ایزوله (7/93%) به آن حساس بودند. 58 ایزوله (5/72%) به آمپی سیلین مقاوم بودند که بیشتر از سایر آنتی بیوتیک‌ها بود. 33 ایزوله (2/41%) و 15 ایزوله (7/18%) از 80 ایزوله اشرشیاکلی به ترتیب مقاوم به نالیدیکسیک اسید و سیپروفلوکساسین بودند. شناسایی ژن‌های qnr نشان داد که 5 ایزوله (2/6%) دارای qnrS و یک ایزوله (2/1%) دارای qnrB بودند. در هیچکدام از ایزوله‌ها qnrA وجود نداشت. نتیجه‌گیری: به دلیل الگوی مقاومت آنتی بیوتیکی که در نقاط مختلف جغرافیایی وجود وجود دارد، درمان آنتی بیوتیکی در نقاط مختلف براساس درمان تجربی می‌باشد؛ بنابراین، تجویز صحیح آنتی بیوتیک می‌تواند از گسترش مقاومت توسط باکتری‌های ناقل ژن qnr در آینده جلوگیری کند
کلیدواژه‌های فارسی مقاله اشرشیاکلی، مقاومت به کینولون،PCR
عنوان انگلیسی Frequency of plasmid-mediated qnrA, qnrB, and qnrS genes and determination of antibiotic susceptibility among quinolones and fluoroquinolones resistance Escherichia coli isolated from Kerman hospitals
چکیده انگلیسی مقاله Background: Plasmid-mediated quinolone resistance, which complicates treatment, has been increasingly identified in Escherichia coli isolates worldwide. The purpose of this study was to investigate the frequency of plasmid-mediated qnrA, qnrB, and qnrS genes among quinolones resistant E.coli isolated from Kerman hospitals, Iran. Methods: In the current study, 80 E. coli isolates were collected from urine, blood, and wound from Kerman hospitals. Then antibiotic susceptibility test was carried out by using disc diffusion method. Detection of qnrA, qnrB, and qnrS genes were carried out by polymerase chain reaction. Data were evaluated through SPSS v.22. Results: Effective antibiotic against E. coli isolates was imipenem (93.7%) but 58 isolates (72.5%) were resistance to ampicillin which more than others antibiotics. 33 (41.2%) and 15 (18.7%) of 80 Escherichia coli isolates were nalidixic acid and ciprofloxacin-resistant, respectively. Detection of qnr genes demonstrated that 5 (6.2%) isolates were observed qnrS and one (1.2%) were identified qnrA genes isolates. No qnrA gene was identified in our study. Conclusion: Because of different antibiotic resistance patterns in various geographical regions, antimicrobial treatment should be based on local experience. Therefore, prescribing correct antibiotics can prevent the extension of antibiotic resistance through qnr borne bacteria in the future.
کلیدواژه‌های انگلیسی مقاله E. coli, quinolone resistance, PCR.
نویسندگان مقاله امین نوروزی | amin norouzi
keraman, university of medical sciences
کرمان، علوم پزشکی کرمان
سازمان اصلی تایید شده: دانشگاه علوم پزشکی کرمان (Kerman university of medical sciences)

حسین حسینی نوه | hossien hossieni nave
keraman, university of medical sciences
کرمان، علوم پزشکی کرمان
سازمان اصلی تایید شده: دانشگاه علوم پزشکی کرمان (Kerman university of medical sciences)

سمانه محبی | samane mohebi
keraman, university of medical sciences
کرمان، علوم پزشکی کرمان
سازمان اصلی تایید شده: دانشگاه علوم پزشکی کرمان (Kerman university of medical sciences)

محمدرضا کنده کار قهرمان | mohammadreza kandekar ghareman
keraman, university of medical sciences
کرمان، علوم پزشکی کرمان
سازمان اصلی تایید شده: دانشگاه علوم پزشکی کرمان (Kerman university of medical sciences)

مجید طاعتی مقدم | majid taati moghadam
keraman, university of medical sciences
کرمان، علوم پزشکی کرمان
سازمان اصلی تایید شده: دانشگاه علوم پزشکی کرمان (Kerman university of medical sciences)

نشانی اینترنتی http://rjms.iums.ac.ir/browse.php?a_code=A-10-2889-1&slc_lang=fa&sid=fa
فایل مقاله فایلی برای مقاله ذخیره نشده است
کد مقاله (doi)
زبان مقاله منتشر شده fa
موضوعات مقاله منتشر شده میکروبیولوژی
نوع مقاله منتشر شده پژوهشی
برگشت به: صفحه اول پایگاه   |   نسخه مرتبط   |   نشریه مرتبط   |   فهرست نشریات