|
|
مجله دانشگاه علوم پزشکی مازندران، جلد ۱۵، شماره ۴۶، صفحات ۱۸-۲۴
|
|
|
| عنوان فارسی |
نقش اختصاصی و زمان بروز قند انتهایی α-L-Fucose در تکامل جنینی کلیه موش |
|
| چکیده فارسی مقاله |
سابقه و هدف: نقش قندهای انتهایی زنجیره های گلیکوکونژوگه به عنوان عوامل القایی در تکامل بافت های جنینی مشخص شده است. هدف این مطالعه، ردیابی قند انتهایی α-L-Fucoseبا روش لکتین بافتی- شیمیایی، تعیین زمان بروز و روشن کردن نقش اختصاصی آن در تکامل کلیه موش بود.مواد و روش ها: جنین های موش های باردار از نژاد Balb/c در روزهای مختلف بارداری طی مراحلی با فرمالین تثبیت شدند. پس از آبگیری با روش های معمول بافت شناسی با استفاده از پارافین، قالب گیری انجام شد. از بلوک های به دست آمده با روش برش متوالی، برش های ده میکرونی تهیه شد. لکتین (Lotus Tetragonolobus LTA)به عنوان ردیاب ویژه قند انتهایی α-L-Fucose با غلظت استاندارد تهیه شد و برش هایی را که قابلیت استفاده آن ها قبلا با رنگ آمیزی آلسین بلو مشخص شده بود، در معرض آن قرار داده شد. غلظت 10 میکروگرم لکتین در یک میلی لیترPBS (Phosphate Buffered Saline) ، توسط شرکت فروشنده به عنوان غلظت استاندارد توصیه شده است. در خاتمه از آلسین بلو به عنوان رنگ زمینه استفاده شد. مقاطع پس از آماده شدن با میکروسکوپ نوری همزمان توسط چندنفر و به صورت منفی مورد بررسی قرار گرفته و ضمن تبادل یافته ها، شدت واکنش ها درجه بندی شد. یافته ها: در نمونه های قبل از روز پانزدهم جنینی هیچ واکنشی با لکتین LTA دیده نشد و شروع واکنش در روز پانزدهم مشاهده شد. در روزهای بعدی، شدت واکنش و وسعت آن افزایش یافته و این پدیده در روزهای 19 و 20 جنینی به حداکثر رسید. جالب ترین نکته این بود که واکنش عمدتا در لوله های ادراری مشاهده شد و بقیه بافت کلیه توسط رنگ زمینه مشخص می شد.استنتاج: در این مطالعه مشخص شد که قند انتهایی α-L-Fucose در روز پانزدهم جنینی در لوله های ادراری کلیه موش بروز کرده و در روزهای بعدی افزایش می یابد؛ به نحوی که در روزهای آخر جنینی به حداکثر میزان خود می رسد. |
|
| کلیدواژه‌های فارسی مقاله |
|
|
| عنوان انگلیسی |
Specific role and effective time of α-L-Fucose on development of the mouse kidney |
|
| چکیده انگلیسی مقاله |
Background and purpose : The role of glycoconjugate terminal sugars on development of fetal tissues as inducing factors has been distinguished. Lectinhistochemistry tracing of α-L- fucose terminal sugar, defining its effective time and elucidating its specific role in development of the mouse kidney were among the main objectives of this study. Materials and methods : Fetuses of Balb/c pregnant mice on 9th – 20th gestational days were fixed by formalin. Specimens were histologically parffinized after dehydration. Serial sections were done for preparation of 10 micrometer sections. Lotus tetragonolobus (LTÂ) lectin as specific tracer of α-L-fucose terminal sugar was diluted as standard solution (10 micrograms lectin in 1 ml PBS as defined by Sigma Çompany). Üsable sections which had been matched by alcian blue were posed to lectin. Then alcian blue was used as counterstain. Prepared sections were observed using light microscope and the range of reactions determined. Results : The first reaction with LTÂ was observed on 15th fetal days. Range and intensity of reaction to LTÂ increased in higher gestational day. This phenomenon reached to maximum on 19-20th fetal days. Ôutstanding point was selective reaction of urinary tubes to lectin and other tissues were stained merely by alcian blue. Çonclusion : Previous researches have confirmed that terminal sugars reveal in some stages of organogenesis and do their key roles on development. Ïn this study we observed that α-L-fucose reveals in 15th fetal day on urinary tubes and increases in higher days. Ït reaches to maximum in terminal fetal days. So we suggest that this terminal sugar has key role in development of urinary tubes. |
|
| کلیدواژه‌های انگلیسی مقاله |
|
|
| نویسندگان مقاله |
مختار جعفرپور | m jafarpur
استادیار دانشگاه علوم پزشکی مشهد
سازمان اصلی تایید شده: دانشگاه علوم پزشکی مشهد (Mashhad university of medical sciences)
علیرضا نظری | a r nazari
|
|
| نشانی اینترنتی |
http://jmums.mazums.ac.ir/browse.php?a_code=A-10-1-423&slc_lang=fa&sid=fa |
| فایل مقاله |
فایلی برای مقاله ذخیره نشده است |
| کد مقاله (doi) |
|
| زبان مقاله منتشر شده |
fa |
| موضوعات مقاله منتشر شده |
|
| نوع مقاله منتشر شده |
پژوهشی-کامل |
|
|
|
برگشت به:
صفحه اول پایگاه |
نسخه مرتبط |
نشریه مرتبط |
فهرست نشریات
|