مجله دانشگاه علوم پزشکی مازندران، جلد ۱۹، شماره ۶۹، صفحات ۵۳-۶۱

عنوان فارسی بررسی تاثیر گلیسرین بر سرعت انحلال ایندومتاسین در سیستم های مایع به جامد (Liquisolid compacts)
چکیده فارسی مقاله سابقه و هدف: پتانسیل سیستم های مایع به جامد (Liquisolid) جهت افزایش ویژگی های انحلال داروهای نامحلول در آب، در سال های اخیر مورد بررسی قرار گرفته و به اثبات رسیده است. در این مطالعه تاثیر حلال غیر فرار گلیسرین بر فرمولاسیون های مختلف از قرص های مایع به جامد ایندومتاسین مورد بررسی قرار گرفت.مواد و روش ها: در این پژوهش از آویسل (به عنوان حامل) و سیلیکا (به عنوان عامل پوشاننده) با نسبت 20:1 استفاده شد. بدین منظور پودر دارو با مقادیر افزایشی از گلیسرین مخلوط گردید و سپس در حین هم زدن آویسل و سیلیکا بدان افزوده شد. پودر نشاسته به عنوان باز کننده به تمامی فرمولاسیون ها اضافه شد و بمدت 10 دقیقه اختلاط صورت گرفت. پس از تهیه نمونه، روند انحلال دارو مورد بررسی قرار گرفت. جهت بررسی تداخل بین ایندومتاسین و سایر اجزا فرمولاسیون از روش DSC (Differential Scanning Calorimetery) استفاده شد.یافته ها: نتایج نشان داد فرمولاسیون های مایع به جامد (Liquisolid) تهیه شده در مقایسه با نمونه قرص معمولی شاهد به شکل معنی داری افزایش آزادسازی را نشان می دهند. علت این امر را می توان به توان حلال در افزایش میزان تر شدن دارو در هنگام انحلال و افزایش سطح داروی در معرض محیط انحلال نسبت داد. همچنین این نتایج نشان داد که میزان فراکسیون داروی پراکنده به صورت ملکولی در فرم مایع نسبت مستقیم با سرعت انحلال دارو دارد. نکته حایز اهمیت دیگر وجود رابطه بین درصد داروی حل شده در 10 دقیقه نخست آزمون انحلال و حلالیت دارو در گلیسرین می باشد.استنتاج: روش تهیه سیستم های مایع به جامد می تواند بعنوان یک جایگزین مناسب برای فرمولاسیون داروهای نامحلول در آب بکار رود. این روش در خصوص داروهایی چون ایندومتاسین به آزادسازی سریع دارو از قرصهای آن منجر خواهد شد.
کلیدواژه‌های فارسی مقاله ایندومتاسین، Liquisolid، گلیسرین، آویسل، انحلال، DSC

عنوان انگلیسی Effect of glycerin on indomethacin release profile from their liquisolid compacts
چکیده انگلیسی مقاله Background and purpose: The increasing effect of liquisolid systems on dissolution behavior of poor soluble drugs has been proved. In this research, the effect of glycerin, as a nonvolatile solvent, on release profile of indomethacin was evaluated. Materials and methods: The Avicel as carrier and silica as coating powder material in 20: 1 ratio were used. Indomethacin was dispersed in glycerin with different ratios. The binary mixtures of Avicel and silica were added to the mixture containing the drug and glycerin under continuous mixing. Starch as disintegrate was mixed with all formulations for a period of 10 minutes. After preparing several formulations, the release profiles were evaluated. To evaluate any interaction between indomethacin and the other components in liquisolid formulations, the differential scanning calorimeter (DSC) was used. Results: The results showed that liquisolid formulations exhibited significantly higher drug dissolution rates in comparison with directly compressed tablet. The enhanced rate of indomethacin dissolution from liquisolid tablets was probably due to an increase in wetting properties and surface area of drug particles available for dissolution. Also, it has been shown that the fraction of molecularly dispersed drug (FM) in the liquid medication of liquisolid systems was directly proportional to their indomethacin dissolution rate (DR). An attempt was made to correlate the percentage drug dissolved in 10-minutes with the solubility of indomethacin in glycerin. Conclusion: The liquisolid compacts technique can be a promising alternative for the formulation of water insoluble drugs, such as indomethacin into rapid release tablets.
کلیدواژه‌های انگلیسی مقاله Indomethacin, liquisolid, glycerin, avicel, dissolution, DSC

نویسندگان مقاله مجید سعیدی | m saeedi
department of pharmaceutics faculty of pharmacy, mazandaran university of medical sciences, sari, iran
ساری، کیلومتر 18 جداده خزرآباد، مجتمع دانشگاهی پیامبر اعظم، دانشکده داروسازی
سازمان اصلی تایید شده: دانشگاه علوم پزشکی مازندران (Mazandaran university of medical sciences)

جعفر اکبری | j akbari


رضا عنایتی فرد | r enayatifard


شیرین سررشته دار | sh sarreshtehdar



نشانی اینترنتی http://jmums.mazums.ac.ir/browse.php?a_code=A-10-1-538&slc_lang=fa&sid=fa
فایل مقاله فایلی برای مقاله ذخیره نشده است
کد مقاله (doi)
زبان مقاله منتشر شده fa
موضوعات مقاله منتشر شده
نوع مقاله منتشر شده پژوهشی-کامل
برگشت به: صفحه اول پایگاه   |   نسخه مرتبط   |   نشریه مرتبط   |   فهرست نشریات