مجله دانشگاه علوم پزشکی مازندران، جلد ۲۱، شماره ۱، صفحات ۳۱۹-۳۲۱

عنوان فارسی گزارش یک مورد کرتری اتریاتوم همراه با افزایش فشار شریان ریوی
چکیده فارسی مقاله کرتری‌اتریاتوم (Çor triatriatum) یک بیماری مادرزادی نادر است که 1/0 درصد کل نقایص مادرزادی قلب را تشکیل می‌دهد و در نتیجه اختلال در جذب ورید ریوی مشترک بوده که باعث تقسیم دهلیز چپ توسط یک دیافراگم فیبروماسکولار به حفره فوقانی خلفی دریافت‌کننده جریان خون وریدهای ریوی و حفره تحتانی قدامی در بالای گوشک دهلیز چپ می‌شود. ارتباط بین دو حفره تقسیم شده دهلیز چپ ممکن است بزرگ، کوچک و یا بدون ارتباط باشد که این امر به اندازه حفره در دیافراگم بستگی دارد و تعیین‌کننده میزان انسداد بازگشتی وریدهای ریوی است. افزایش فشار ورید ریوی و مقاومت عروقی ریه ممکن است منجر به افزایش فشار شریان ریوی شود. گاهی کرتری اتریاتوم از نظر بالینی یک یافته تصادفی می‌باشد. بیماران با انسداد شدید مشابه تنگی ورید ریوی مادرزادی هستند. ما در اینجا یک مورد کرتری اتریاتوم با افزایش فشار شریان ریوی را که با شکایت تپش قلب و تنگی‌نفس به بیمارستان مراجعه نموده است، معرفی می‌کنیم. اکوی ترانس توراسیک انجام شد و داده‌ها با اکوی مری تایید شد. کاتتریزیشن افزایش فشار متوسط تا شدید شریان ریه را نشان داد ولی با توجه به غیر انسدادی بودن کرتری اتریاتوم وی، درمان جراحی ضرورت نداشته و به بیمار پیگیری با اکو توصیه شد.
کلیدواژه‌های فارسی مقاله کرتری اتریاتوم، افزایش فشار شریان ریوی، گوشک دهلیز چپ

عنوان انگلیسی Cor triatriatum with pulmonary hypertension: A case report
چکیده انگلیسی مقاله Çor triatriatum is a cardiac anomaly that is due to failure of resorption of the common pulmonary vein results in a left atrium divided by an abnormal fibromascular diaphragm into posterosuperior and the anteroinferior chambers. The communication between the divided atrial chambers may be large, small or absent, depending on the size of the opening (s) in the diaphragm, which determines the degree of obstruction to pulmonary venous return. Ëlevation of both pulmonary venous pressure and pulmonary vascular resistance may result in sever pulmonary hypertension. Ït may be detected as incidental finding in a patient who has an echocardiogram for another reason. Çases with sever obstruction present similar to patients with congenital pulmonary vein stenosis. We present a case with palpitation and breathlessness. Ëchocardiography revealed fibromascular diaphragm above left atrial appendage and no significant gradient between two chambers. Çatheterization showed moderate to severe pulmonary hypertension. Because of non obstructive Çor triatriatum, surgery was not necessary, follow up by echocardiography recommended.
کلیدواژه‌های انگلیسی مقاله

نویسندگان مقاله بابک باقری | b bagheri


وحید مخبری | v mokhberi


صمد گلشنی | s golsheni


نگین اکبری | n âkbari
âssistant of hearth, student research çommittee, faculty of medicine, mazandaran üniversity of medical sciences, sari, ïran
ساری مرکز آموزشی درمانی حضرت فاطمه زهرا س ، مرکز قلب مازندران


نشانی اینترنتی http://jmums.mazums.ac.ir/browse.php?a_code=A-10-1-861&slc_lang=fa&sid=fa
فایل مقاله فایلی برای مقاله ذخیره نشده است
کد مقاله (doi)
زبان مقاله منتشر شده fa
موضوعات مقاله منتشر شده
نوع مقاله منتشر شده پژوهشی-کامل
برگشت به: صفحه اول پایگاه   |   نسخه مرتبط   |   نشریه مرتبط   |   فهرست نشریات