مجله دانشگاه علوم پزشکی مازندران، جلد ۲۱، شماره ۱، صفحات ۲۸۲-۲۹۲
عنوان فارسی بررسی اثر درمانی سایتوکین IL۲۲ بر زخم ناشی از لیشمانیا ماژور در موش BALB/c
چکیده فارسی مقاله چکیده سابقه و هدف: 22IL یک سایتوکین عضو خانواده 10IL است که به وسیله سلول‌های NK و 22 Th و 17Th ایجاد می‌شود و اخیراً نقش 22IL در ایجاد حفاظت و مکانیسم دفاع ذاتی، در کنترل عفونت‌های باکتریال، ویرال، هموستازی و ترمیم بافت ثابت شده است. لذا در این تحقیق اثر درمانی 22IL بر زخم ناشی از لیشمانیاماژور در موشBALB/c بررسی شد. مواد و روش ها: 24 سرموش BALB/c ماده 8 هفته را با تعداد حداقل 106×2 پروماستیگوت انگل لیشمانیا ماژور L.major سویه استاندارد ایرانی MRHO/IR/75/ER در فاز ایستا به میزان 100 میکرولیتر ازطریق تلقیح زیرجلدی چالش نموده به سه گروه 8 تایی موش‌ها 22IL نوترکیب موشی را در دو دوز مختلف ml/ ng 5 و ml/ ng 10 به صورت IM تزریق نمودیم. بررسی ایمنی سلولاروهومورال با سنجش سایتوکین‌های 4-IL و گاما اینترفرون و کشت سلول‌های لنفوسیت طحال و بررسی IgG2a, IgG Totalبا روش الایزا و انجام روش رنگ سنجی MTT و بررسی‌های بالینی با اندازه‌گیری روند زخم، و طول عمر موش‌ها و ثبت مرگ و میر انجام شد. یافته‌ها: نتایج مطالعه نشان می‌دهد که رشد زخم به‌صورت مشخص در گروه تحت درمان با 22IL کاهش می‌یابد و بیشترین تأثیر در گروه تحت درمان با (ng5( 22IL بوده است. ng 5-22IL سبب افزایش تولید گاما اینترفرون و کاهش تولید اینترلوکین 4 شده است نتایج آزمون LSD نشان می‌دهد که میزان گاما اینترفرون و IGg total گروه تحت درمان با ng 5-22IL با 05/0p< نسبت به سایر گروه‌ها معنی‌دار است و میزان 4IL گروه تحت درمان با ng 5-22IL با 05/0p< نسبت به ng 10-22IL معنی‌دار نیست ولی با سایر گروه‌ها دارای اختلاف معنی‌داری است. میزان IGg2a گروه تحت درمان با ng 5-22IL با ‌05/0p< نسبت به ng 10-22IL معنی‌دار نیست ولی باسایر گروه‌ها اختلاف معنی‌دار است. MTT در گروه دریافت‌کننده ng 5-22IL با 05/0p< نسبت به سایر گروه‌های تحت درمان معنی‌دار است. استنتاج: نتایج نشان می‌دهد که چون ng 5-22 IL با افزایش تولید گاما اینترفرون وکاهش تولید اینترلوکین 4 سبب ایجاد پاسخ‌های سایتوکین Th1 شده، سبب ایجاد پاسخ حفاظتی در مقابل انگل لیشمانیا می‌شود لذا اگر با داروهای ضدلیشمانیا تواماً تجویز شود شاید اثرات بهتری را در درمان بر علیه لیشمانیا فراهم کند.
کلیدواژه‌های فارسی مقاله اینترلوکین22، لیشمانیا ماژور، موش BALB/c
عنوان انگلیسی The Impacts of Cytokine IL22 on the Ulcer Originated from L- Major in BALB/c Mice
چکیده انگلیسی مقاله Abstract Background and purpose: IL22 is the family member of IL10 created by Th17, Th22, NK cells and its role has been recently demonstrated in protection and innate defense mechanisms, control of bacterial and viral infection, homeostasis and tissue repair. This research investigated the impacts of Il22 treatment on lesion originated from L-major in BALB/c mice. Materials and methods: Twenty four Iranian female BALB/c mice, 8 weeks old were challenged by 2x10 6 Promastigotes of L-Major MRHO/IR/75/ER by the dose of 100 microliters in stationary phase. They were infected percutaneously and then were divided into three groups each with eight recombinant mice IL-22 that received two different doses of 5ng/mg and 10ng/mg IM. Immune evaluation of cellular and humoral immunity was done by assessing IL-4 Cytokine, IFN-ɤ and culturing of spleen lymphocyte cells. Also, investigation of IgG2a, IgG total was carried out by Elisa method and MTT colorimetric assay. Furthermore, clinical investigations including measuring wound healing, life span of mice and recording of mortality rate was done. Results: The results indicates that the growth of wound reduced in the group treated with IL22 and the most impact was seen in the group under treatment with IL22 (5ng). IL22 (5ng) increased the production of IFN-ɤ but deceased the production of IL4. Findings from LSD test showed that the rate of IFN-ɤ and IGg total in the group treated with IL22-5ng was significantly different from other groups. There was no significant difference between Il22-5ng and IL22-10ng regarding the rate of IL4 and the rate of IgGg2a. Furthermore, MTT in the group treated with IL22-5ng was significantly different from other groups. Conclusion: IL22-5ng leads to Cytokine Th1 response through increasing the production of IFN-ɤ and decreasing the production of IL4, which result in protective response against L-major. Hence, it may have effective impacts in treatment if used with a combined anti leishmania drug.
کلیدواژه‌های انگلیسی مقاله Leishmania major, IL22, BALB/c mice
نویسندگان مقاله هاجر ضیایی هزار جریبی | hajar ziaee hezarjaribi


فاطمه غفاری فر | fatemeh ghafari far
department of parasitology, faculty of medicine, tarbiat modares üniversity, tehran, ïran
تهران دانشگاه تربیت مدرس، دانشکده پزشکی، گروه انگل شناسی
سازمان اصلی تایید شده: دانشگاه تربیت مدرس (Tarbiat modares university)

عبدالحسین دلیمی اصل | abdolhossein dalimi âsl


زهره شریفی | zohreh sharifi


نشانی اینترنتی http://jmums.mazums.ac.ir/browse.php?a_code=A-10-377-6&slc_lang=fa&sid=fa
فایل مقاله فایلی برای مقاله ذخیره نشده است
کد مقاله (doi)
زبان مقاله منتشر شده fa
موضوعات مقاله منتشر شده
نوع مقاله منتشر شده پژوهشی-کامل
برگشت به: صفحه اول پایگاه   |   نسخه مرتبط   |   نشریه مرتبط   |   فهرست نشریات