مجله دانشگاه علوم پزشکی مازندران، جلد ۲۱، شماره ۱، صفحات ۱۷۵-۱۸۲
عنوان فارسی بررسی انتشار ژن ant(۲′′)-Ia در اشریشیا کلی‌های مقاوم به آمینوگلیکوزید جدا شده از ادرار به روش PCR
چکیده فارسی مقاله سابقه و هدف: اشریشیاکلی از شایع‌ترین عوامل اتیولوژیک عفونت مجاری ادراری است. غیرفعال‌سازی آنزیماتیک آمینوگلیکوزید توسط آنزیم‌های تغییردهنده‌ی آمینوگلیکوزیدها(AMEs) اصلی‌ترین مکانیسم مقاومت به این داروها در اشریشیاکلی می‌باشد. هدف از مطالعه حاضر بررسی شیوع ژن مقاومتی ant(2′′)-Iaدر میان نمونه‌‌های بالینی اشریشیاکلی جدا شده از ادرار با روش PCR می‌باشد. مواد و روش‌ها: در 276 نمونه اشریشیاکلی جدا شده از ادرار، الگوی حساسیت آنتی‌بیوتیکی در مقابل آنتی‌بیوتیک‌های جنتامیسین، توبرامایسین، کانامایسین، آمیکاسین و نتیل‌میسین (MAST, UK) با روش انتشار دیسک با رعایت اصول CLSI تعیین شد. DNA نمونه‌‌ها استخراج و جهت تشخیص ژن‌ مقاومتی ant(2′′)-Ia از روش PCR استفاده شد. یافته‌ها: نتایج نشان داد 63/24 درصد از جدایه‌‌های اشریشیاکلی به توبرامایسین، 18/23 درصد به کانامایسین، 01/21 درصد به جنتامیسین، 15/6 درصد به نتیل‌میسین و 62/3 درصد به آمیکاسین مقاوم بودند. در 88/47 درصد از نمونه‌های اشریشیا کلی ژن‌ ant(2′′)-Ia شناسایی شد. استنتاج: از آن‌جایی‌که شیوع مقاومت نسبت به آنتی‌بیوتیک‌های آمینوگلیکوزیدی به دلیل انتقال مقاومت در میان باکتری‌ها توسط عناصر قابل انتقال نظیر ترانسپوزون‌ها و پلاسمیدها بالاست، لذا ردیابی مسیرهای انتقال مقاومت در بین باکتری‌های مختلف بسیار مهم است.
کلیدواژه‌های فارسی مقاله
عنوان انگلیسی Evaluation Spread of Ant (2′′)-Ia Gene in Aminoglycoside Resistant Escherichia Coli Isolated from Urine by PCR
چکیده انگلیسی مقاله Background and purpose: Escherichia coli is the most prevalent etiologic agent of urinary tract infection. Enzymatic inactivation of aminoglycosides by aminoglycoside-modifying enzymes is the main mechanism of resistance to these antibiotics in E. coli. The aim of this study was detecting the ant(2′′)-Ia gene among aminoglycoside resistant clinical isolates of E. coli using PCR method. Materials and methods: 276 clinical isolates of E. coli were collected and their antibiotic susceptibility patterns were determined by disk diffusion method for gentamicin, amikacin, tobramycin, kanamycin and netilmicin paper disks considering CLSI principles. Chromosomal DNA of the isolates was also extracted using DNA extraction kits and PCR method was used to detect the ant (2′′)-Ia gene Results: Results of disk diffusion showed that 24.63%, 23.18%, 21.01%, 6.15% and 3.62% of E. coli isolates were resistant to tobramycin, kanamycin, gentamicin, netilmicin and amikacin, respectively. ant (2′′)-Ia gene was found in 47.88% of E. coli isolates Conclusion: Tracing the transfer routs among different bacteria very important as there is a high prevalence of resistance toward aminoglycoside antibiotics due to its transfer among bacteria by transferable elements such as transposons and plasmids.
کلیدواژه‌های انگلیسی مقاله
نویسندگان مقاله ندا سلیمانی | neda soleymani
bacteriology phd student, department of bacteriology, faculty of medical sciences, tarbiat modares university, tehran, iran.
دانشجوی دکترا، گروه باکتری شناسی، دانشکده علوم پزشکی، دانشگاه تربیت مدرس
سازمان اصلی تایید شده: دانشگاه تربیت مدرس (Tarbiat modares university)

مرتضی ستاری | morteza satari
department of bacteriology, faculty of medical sciences, tarbiat modares university, tehran, iran.
گروه باکتری شناسی، دانشکده علوم پزشکی، دانشگاه تربیت مدرس
سازمان اصلی تایید شده: دانشگاه تربیت مدرس (Tarbiat modares university)

محمدعلی برومند | mohamad ali brumand
department of pathology, faculty of medical sciences, tehran university of medical sciences, tehran, iran.
گروه پاتولوژی، دانشکده پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی تهران
سازمان اصلی تایید شده: دانشگاه علوم پزشکی تهران (Tehran university of medical sciences)

اشرف محبتی مبارز | ashraf mohabati mobarez
department of bacteriology, faculty of medical sciences, tarbiat modares university, tehran, iran.
- تهران دانشگاه تربیت مدرس، دانشکده علوم پزشکی، گروه باکتری شناسی پزشکی
سازمان اصلی تایید شده: دانشگاه تربیت مدرس (Tarbiat modares university)

نشانی اینترنتی http://jmums.mazums.ac.ir/browse.php?a_code=A-10-30-28&slc_lang=fa&sid=fa
فایل مقاله فایلی برای مقاله ذخیره نشده است
کد مقاله (doi)
زبان مقاله منتشر شده fa
موضوعات مقاله منتشر شده
نوع مقاله منتشر شده پژوهشی-کامل
برگشت به: صفحه اول پایگاه   |   نسخه مرتبط   |   نشریه مرتبط   |   فهرست نشریات