|
|
مجله دانشگاه علوم پزشکی مازندران، جلد ۲۳، شماره ۱، صفحات ۲۵۴-۲۵۹
|
|
|
| عنوان فارسی |
تأثیر زمان متعادل سازی جنین های دو سلولی موش در محلول انجمادی، در روش انجماد شیشه ای، بر میزان بقاء و تکوین آن ها پس از خارج کردن از انجماد |
|
| چکیده فارسی مقاله |
سابقه و هدف : این مطالعه به منظور مق ایسه ت أثیر زمان متعادل سازی در محلول انجمادی بر میزان بقا ء جنین های مرحله دو سلولی موش انجام پذیرفت. که تحریک NMRI مواد و روش ها: مطالعه حاضر از نوع تجربی بوده که در آن از لوله رحمی موش های گونه تخمدانی شده بودند، جنین های دو سلولی ب ه دست آمد. جهت انجماد، این جنین ها به صورت تصادفی به چهار گروه تقسیم 7 درصد دی متیل سولفوکساید، 20 درصد سرم آلبومین گاوی و / 7 درصد اتیلن گلیکول، 5 / و در محلول انجمادی ( 5 20 دقیقه قرار داده شدند و جنین های منجمد شده پس از گذشت ،15 ،10 ، در زمان های 5 (Ham’s F محیط کشت 10 چهارده روز از حالت انجماد خارج شدند. میزان بقاء پس از انجماد و مراحل تکوین این جنین ها تا رسیدن به مرحله دو مرحله ای انجام (Vitrification) بلاستوسیست و هچینگ بررسی و ثبت شد . این تحقیق بر اساس روش انجماد شیش های شد و ابزار مورد استفاده برای انجماد، کرایو تاپ بود. یافته ها: میزان بقاء پس از خارج کردن از انجماد، میزان کلیواژ، میزان تشکیل بلاستوسیست و رسیدن به مرحله هچینگ در بین چهار گروه، اختلاف معنی داری را نشان نداد. استنتاج: بر اساس یافته های این مطالعه، می توان نتیجه گیری کرد که زمان متعادل سازی جنین های دو سلولی در محلول انجمادی (با غلظت و ترکیبات مشابه ) در فاصله زمانی 5 تا 20 دقیقه برای جنین قابل تحمل بوده و در میزان بقاء و مرا حل تکوین قبل از لانه گزینی تفاوتی ایجاد نم یکند. |
|
| کلیدواژه‌های فارسی مقاله |
انجماد شیشه ای، کرایو تاپ، تکوین جنین موش |
|
| عنوان انگلیسی |
Effect of Equilibration Time in Vitrification Solution on Post-Thawed Survival Rate and Development of Mouse Two Cell Embryos |
|
| چکیده انگلیسی مقاله |
Background and purpose: To assess the effect of equilibration time on the vitrified-warmed two cell mouse embryos. Material and Methods: Two cell embryos were obtained from oviducts of super ovulated female NMRI mice. The embryos were randomly allocated in four groups and vitrified using cryotop and two-step mediaprotocol. The experimental groups were: 1) embryos were equilibrated in vitrification solution (v1) (7.5% EG, 7.5% DMSO, 20% BSA, Ham’s F10) for 5 min (n=122), 2) 10 min (n=102), 3), 15 min (n=105), 4), 20 min (n=140). After two weeks, the vitrified embryos were thawed. The survived embryos were cultured in Ham, s F10 medium for 72 hours and the cleavage, blastocyst formation and hatching rates were assessed. Results: The results demonstrated that survival, cleavage, blastocyst formation and hatching rates did not show any significant differences among the embryos in different groups which exposed in first vitrification solution for periods of 5 to 20 minutes. Conclusion: The range of 5 to 20 minutes for equilibration of mouse embryos in the first vitrification solution can be used in the two-step media plus cryotop method for embryo vitrification. |
|
| کلیدواژه‌های انگلیسی مقاله |
Vitrification, Cryotop, Mouse Embryos Development |
|
| نویسندگان مقاله |
نسیبه قندی | nasibeh ghandi
عباسعلی کریم پور ملکشاه | abbas ali karimpour malekshah
امیر اسماعیل نژاد مقدم | amir esmaeilnezhad moghadam
|
|
| نشانی اینترنتی |
http://jmums.mazums.ac.ir/browse.php?a_code=A-10-1466-92&slc_lang=fa&sid=fa |
| فایل مقاله |
فایلی برای مقاله ذخیره نشده است |
| کد مقاله (doi) |
|
| زبان مقاله منتشر شده |
fa |
| موضوعات مقاله منتشر شده |
فیزیولوژی |
| نوع مقاله منتشر شده |
پژوهشی-کامل |
|
|
|
برگشت به:
صفحه اول پایگاه |
نسخه مرتبط |
نشریه مرتبط |
فهرست نشریات
|