پژوهشنامه اصلاح گیاهان زراعی، جلد ۹، شماره ۲۴، صفحات ۶۹-۷۸
عنوان فارسی جداسازی و بررسی بیان ایزوفرم فتوسنتزی ژن فسفوانول پیروات کربوکسیلاز در گیاه شورزیست آلوروپوس لیتورالیس تحت تنش شوری
چکیده فارسی مقاله       با توجه به این که کشاورزی دنیا با دو معضل گرم شدن زمین و شوری خاک روبرو است، بررسی مولکولی گیاهان مقاوم به شوری و گرما کمک زیادی به درک  مکانیسم مقاومت و انتقال آن به گیاهان زراعی می­کند. آنزیم فسفوانول پیروات کربوکسیلاز (PEPc) واکنش برگشت ناپذیز فسفو انول پیروات را در حضور یون بی کربنات به منظور تولید اگزالو استات در گونه­هایی کاتالیز می­کند که در آنها کربو کسیلاسیون اولیهCO2  مزوفیلی در طول فتوسنتز C4و متابولیسم اسید کراسولاسه انجام می­شود. در پژوهش حاضر بخشی از توالی کد شونده (CDS) ژن pepc در گیاه شورزیست چمن‌ شور ساحلی یا برت با نام علمی آلوروپوس لیتورالیس با طول 678 جفت باز جداسازی و با شماره دسترسی KP122945 (EC:4.1.1.31) در بانک ژن NCBI  ثبت شد، سپس الگوی تمایل کدونی و آنالیز کمی بیان آن در غلظت­های شاهد (0) و 600 میلی­مولار نمک کلرید سدیم (Nacl) با استفاده از روش Real-time PCR  مطالعه شد. نتایج نشان دادند که قطعه جداسازی شده بیشترین همولوژی در سطح پروتئین را با گونه­های Eragrostis minor  و japonica Zoysia دارد. همچنین شاخص تمایل کدنی (CAI) آن 82/0 برآورد گردید. بررسی کمی بیان ژن تحت تنش 600 میلی مولار نمک نشان داد که سطح رونوشت ژن pepc در پاسخ به شرایط تنش، حدود 3 برابر (نسبت به شاهد) افزایش یافته است. بنابراین افزایش بیان ژن فتوسنتزی pepc به عنوان یکی از مکانیسم­های ایجاد مقاومت به تنش شوری در گیاه آلوروپوس لیتورالیس پیشنهاد می­شود.
کلیدواژه‌های فارسی مقاله
عنوان انگلیسی Isolation and Gene Expression Investigation in Photosynthetic Isoform of Phosphoenolpyruvate Carboxylase Gene in Halophytic Grass Aeluropus Littoralis under Salinity Stress
چکیده انگلیسی مقاله C4 plants have very high photosynthetic efficiency under drought stress due to lower water usage and do not require the opening and closing of stomata. This advantage has been created by complementary mechanisms of primary carboxylation in leaves mesophilic cells. In species which are initial carboxylation of mesophilic CO2 during C4 photosynthesis and crassulacean acid metabolism done, the PEPc enzyme catalyses the irreversible reaction of phosphoenolpyruvate in the presence of bicarbonate ions to produce oxaloacetate. The aim of the present study was to partial isolation of pepc coding sequence from halophytic grass Aeluropus littoralis, studying codon bias pattern and also quantitative analysis of its expression in 0 (control) and 600 mM NaCl relative to beta actin gene expression as internal control using Real-time PCR. As a result, a 678 bp fragment of pepc gene coding sequence was isolated and registered in NCBI gene bank under KP122945 accession number. The isolated fragment showed highest homology (in protein level) with Eragrostis minor and Zoysia japonica species and its CAI index was estimated 0.82. Finally, the quantitative analysis of gene expression under 600 mM salt stress showed that the level of pepc gene transcription was increased about 3 times (compared to control)  in response to stress.
کلیدواژه‌های انگلیسی مقاله
نویسندگان مقاله الهام یونسی ملردی | Elham Younesi-Melerdi


قربانعلی نعمت زاده | Ghorban Ali Nematzadeh


احسان شکری | Ehsan Shokri


نشانی اینترنتی http://jcb.sanru.ac.ir/browse.php?a_code=A-10-1-310&slc_lang=fa&sid=fa
فایل مقاله اشکال در دسترسی به فایل - ./files/site1/rds_journals/1462/article-1462-576486.pdf
کد مقاله (doi)
زبان مقاله منتشر شده fa
موضوعات مقاله منتشر شده اصلاح نباتات، بیومتری
نوع مقاله منتشر شده پژوهشی
برگشت به: صفحه اول پایگاه   |   نسخه مرتبط   |   نشریه مرتبط   |   فهرست نشریات