این سایت در حال حاضر پشتیبانی نمی شود و امکان دارد داده های نشریات بروز نباشند
دامپزشکی، جلد ۳۱، شماره ۱، صفحات ۱۶۲-۱۷۰
عنوان فارسی تهیه کشت سلولی اولیه ماهی
چکیده فارسی مقاله ویروس‌ها از عوامل ایجادکننده خسارات هنگفت در پرورش آبزیان می‌باشند. انواع کشت‌‌های سلولی از جمله کشت‌های اولیه، روش‌های مناسبی برای تشخیص و جداسازی ویروس‌ها می‌باشند. از آنجاکه دسترسی به تیره‌های سلولی به ویژه در خصوص ماهیان براحتی سایر گونه‌ها نمی‌باشد و نیز برای تمام ماهیان هنوز تیره سلولی ایجاد نگردیده است، لذا در این تحقیق اقدام به تهیه و استاندارد نمودن کشت سلولی اولیه ماهی گردید. نمونه‌هایی از اندام‌های داخلی ماهی قرمز (Carassius auratus) شامل کلیه، کبد، عضلات و تخمدان و نیز از اندام‌های خارجی شامل باله‌ها، بافت همبند قسمت پوزه و آبشش‌ها، تهیه و بر طبق دستورالعمل‌های استاندارد آماده گردیدند. جهت تهیه کشت‌سلولی اولیه ماهی از روش‌های هضم آنزیمی کوتاه‌مدت، طولانی‌مدت، روش نشا‌کاری بافت‌های ریز‌شده و روش معمولی استفاده گردید. از محیط کشت EMEM غنی‌شده با سرم جنین‌گاو در درجه‌حرارت 25 درجه سانتی‌گراد استفاده گردید. سلول‌های بدست آمده از روش‌های مختلف، رشد مناسبی داشته و به سطح پوششی کامل رسیدند و از آن‌ها چندین پاساژ متوالی تهیه گردید. بهترین نتیجه، از اندام‌های تخمدان و عضلات و روش هضم آنزیمی طولانی‌مدت با آنزیم تریپسین بدست آمد. با بکارگیری نتایج این تحقیق می‌توان در مواقع لزوم نسبت به تهیه کشت سلولی اولیه جهت جدا‌سازی ویروس‌ها و تشخیص بیماری‌های ویروسی ماهیان در کشور اقدام نمود.
کلیدواژه‌های فارسی مقاله کشت، سلول، اولیه، ماهی،
عنوان انگلیسی Preparation of fish primary cell culture
چکیده انگلیسی مقاله The viruses cause heavy losses in fish farming. Types of cell cultures, including primary cultures are appropriate tools to diagnosis and isolation the viruses. In this study with regard to the appropriate cell lines, especially for fish is not possible, or there are no suitable cells for all fish species was provided, the preparation and standardization of fish primary cell culture were done. Some samples from goldfish (Carassius auratus) internal organs including the kidney, liver, muscles, ovary and external organs including fins, snout connective tissue and gills collected and prepared according to standard procedures. The methods were used include: Enzymatic disaggregated by short and long time trypsinization and without enzyme, by planting minced tissues and ordinary method. The EMEM enriched by FBS was used for growing cells in 25oC incubation. The cells had suitable growth and reached to complete confluency and several subcultures obtained from them. The best result obtained from long time trypsinization of ovaries and muscles. Using the instructions provided in this study can be taken to prepare the primary cell culture for virus isolation and diagnosis of fish viral diseases in the country.
کلیدواژه‌های انگلیسی مقاله Culture, Cellule, Primary, fish
نویسندگان مقاله روزبه فلاحی |
دانشیار موسسه تحقیقات واکسن و سرم سازی رازی، سازمان تحقیقات، آموزش و ترویج کشاورزی، کرج، ایران
سازمان اصلی تایید شده: موسسه تحقیقات واکسن و سرم سازی رازی (Razi vaccine and serum research institute)

نشانی اینترنتی http://vj.areo.ir/article_113664_c1a60d20a12d4bfcc1b15084d80abd21.pdf
فایل مقاله اشکال در دسترسی به فایل - ./files/site1/rds_journals/792/article-792-574961.pdf
کد مقاله (doi)
زبان مقاله منتشر شده fa
موضوعات مقاله منتشر شده
نوع مقاله منتشر شده
برگشت به: صفحه اول پایگاه   |   نسخه مرتبط   |   نشریه مرتبط   |   فهرست نشریات