این سایت در حال حاضر پشتیبانی نمی شود و امکان دارد داده های نشریات بروز نباشند
مجله دانشکده پزشکی دانشگاه علوم پزشکی مشهد، جلد ۵۱، شماره ۱، صفحات ۷۵-۷۸
عنوان فارسی معرفی یک مورد نوروآکانتوسیتوز
چکیده فارسی مقاله مقدمه: نوروآکانتوسیتوز یک اختلال نادر نورودژنراتیو است که معمولاً وراثت اتوزومال مغلوب دارد. این سندرم بااختلالات حرکتی مختلف مثل تیک، دیستونی دهانی، گازگرفتن لب و زبان و فقدان رفلکسهای تاندونی همراهی دارد. تغییرات رفتاری و شناختی در آن به کرات دیده می شود. آکانتوسیتوز گلبولهای قرمز همراه با لیپوپروتئینهای طبیعی سرم مشخصه آن می باشد. در این مقاله یک مورد نورو آکانتویستوز معرفی شده است. معرفی بیمار: بیمار مرد 37 ساله ای است که به علت ضعف حرکتی پیشرونده،حرکات غیر ارادی کره ای فرم، تیکهای صوتی ، دیس تونی اوروفاسیال و اختلالات رفتاری همراه با تب و سرفه به بخش اعصاب ارجاع گردید. طی بررسی های متعدد انجام شده وجود سندرم نوروآکانتوسیتوز تأیید شد. پس از درمان عارضه پنومونی آسپیراسیون و تجویز درمان علامتی جهت اختلال حرکتی وی ، بهبود نسبی حاصل شد. نتیجه گیری: احتمال بروز موارد تک گیر و فامیلی این بیماری نادر در ایران وجود دارد. در کلیه بیمارانی که اختلالات حرکتی - شناختی دارند، باید این تشخیص مد نظر قرار داد.
کلیدواژه‌های فارسی مقاله نوروآکانتوسیتوز، آکانتوسیت، اختلال حرکتی،
عنوان انگلیسی Neuroacanthocytosis: A Case Report
چکیده انگلیسی مقاله I ntroduction: Neuroacanthocytosis, a rare neurodegenerative disorder, is commonly transmitted in autosomal recessive pattern. It accompanies with several movement abnormalities such as tics, orofacial dystonia, tongue and lip biting, and absent tendon reflexes. Behavioral and cognitive changes occur frequently. Acanthocytosis with normal serum lipoproteins is a characteristic finding in this syndrome. A case of neuroacanthocytosis is presented in this article. Case report: The patient was a 37 years old man, referred to Neurology Department for progressive weakness, behavioral changes, chorea, vocal tics, orofacial dystonia, cough and fever. The diagnosis was proved by several assessments. He was treated for the complication of aspiration pneumonia and his movement disorder and recovered relatively. Conclusion: Although rare, this condition is present in our country thus it should be considered for all patients with movement and cognitive disorders.
کلیدواژه‌های انگلیسی مقاله Neuroacanthocytosis, Acanthocyte, Movement disorder
نویسندگان مقاله کریم نیکخواه | k nikkhah
دانشیار گروه مغز واعصاب

پیام ساسان نژاد | p sasannejad
نورولوژیست گروه مغز واعصاب

عباس شیردل | a shirdel
دانشیار گروه داخلی هماتولوژی

فرید چکنی | f chekani
دستیار گروه مغز واعصاب

نشانی اینترنتی http://mjms.mums.ac.ir/article_5534.html
فایل مقاله فایلی برای مقاله ذخیره نشده است
کد مقاله (doi)
زبان مقاله منتشر شده fa
موضوعات مقاله منتشر شده
نوع مقاله منتشر شده 2
برگشت به: صفحه اول پایگاه   |   نسخه مرتبط   |   نشریه مرتبط   |   فهرست نشریات