این سایت در حال حاضر پشتیبانی نمی شود و امکان دارد داده های نشریات بروز نباشند
مجله دانشکده پزشکی دانشگاه علوم پزشکی مشهد، جلد ۵۴، شماره ۱، صفحات ۵۸-۶۲
عنوان فارسی گزارش یک مورد بیمار جوان مبتلا به نقرس حاد در زمینه بیماری ذخیره گلیکوژن تیپ ۱ مرکز تحقیقات روماتولوژی - دانشگاه علوم پزشکی مشهد
چکیده فارسی مقاله مقدمه بیماری های ذخیره گلیکوژن اختلالات ارثی نادری هستند که به دلیل نقص در آنزیم هـای تنظـیم کننـده ی سـنتز گلیکوژن ایجاد می شود. این دسته بیماری ها ده گروه هستند که تیپ یک آن به چهار صورت م ی باشد . تیپ 1a به دلیل کمبود گلوکز شش فسفاتاز رخ م ی دهد. کودکان مبتلا با کاهش قند خون و بالغین با بزرگی کبد وافزایش اسیداوریک و کاهش قدرت تصفیه کلیوی مراجعه می کنند. این گزارش با هدف معرفی یک بیمار که بـا التهـاب مفصل مچ پا و افزایش همزمان اسیداوریک ، اختلال رشد و توده های کبد با تشخیص بیماری ذخیره گلیکوژن 1a تنظیم شده است. معرفی بیمار بیمار مرد 26 ساله ای است که با تابلوی بالینی التهاب مفصل مچ دو پا مراجعه کرده و به دلیل افزایش اسیداوریک تشخیص اولیه نقرس حاد داده شد. در آزمایشات بیمار افزایش آنزیم های کبدی و افزایش چربی خون رویت شد، سونوگرافی توده های کبدی نشان داد و در بیوپسی کبد با رنگ آمیزی پریودیک اسـید شـیفت تـشخیص بیمـاری ذخیره گلیکوژن مطرح شد. نتیجه گیری ایجاد آرتریت نقرسی در بیماری ذخیره گلیکوژن ناشایع نیست ولی وجود یک بیماری زمینه ای مثل بیماری ذخیره گلیکوژن در فردی که آرتریت نقرسی دارد نادر است . مسئله جالب توجه در این بیمار وجود آرتریـت نقرسـی در سن پایین و علائم همراه مثل نارسایی رشد و تاخیر بلوغ بودکـه شـک بـه وجـود یـک بیمـاری زمینـه ای منجـر بـه افزایش اسیداوریک را برانگیخت و نهایتا به تشخیص بیماری ذخیره گلیکوژن منجر شد
کلیدواژه‌های فارسی مقاله بیماری ذخیره گلیکوژن تیپ 1a، نقرس، افزایش اسید اوریک،
عنوان انگلیسی A Case Report of Acute Gouty Arthritis in a Young Patient with Type 1 Glycogen Storage Disease
چکیده انگلیسی مقاله Introduction Glycogen storage diseases (GSDs) comprise several rare inherited diseases caused by abnormalities of enzymes that regulate the synthesis of Glycogen. [ Case report A- 26 years old man admitted to the hospital because of pain and swelling in his ankles. Also, he had delay of puberty. In diagnostic evaluation, the patient had hyperuricemia, hyperlipidemia and adenomatous nodules in the liver. Liver biopsy revealed Glycogen storage disease type 1. Conclusion Gouty arthritis in glycogen storage disease is not uncommon; however, glycogen storage disease as a reason of gouty arthritis is rare. Because of growth failure, delayed puberty and laboratory results we strongly suspected to an underlying disease as a cause of hyperuricemia and gouty arthritis leading to glycogen storage disease diagnosis.
کلیدواژه‌های انگلیسی مقاله Glycogen storage disease type 1a, Gout, Hyperuricemia
نویسندگان مقاله سیده زهرا میرفیضی | seyedeh zahra
اســـتادیار رومـــاتولوژی ، علـــوم دانـــشگاه مشهد مشهد، پزشکی . ایران

محمدرضا هاتف | m hatef
دانشیار رومـــاتولوژی ، علـــوم دانـــشگاه مشهد مشهد، پزشکی . ایران

محمدحسن جوکار | m jokar
دانشیار رومـــاتولوژی ، علـــوم دانـــشگاه مشهد مشهد، پزشکی . ایران

سکینه عموییان | s amoieyan
استادیار پاتولوژی دانشگاه علوم پزشکی مشهد مشهد، . ایران
سازمان اصلی تایید شده: دانشگاه علوم پزشکی مشهد (Mashhad university of medical sciences)

مسعود پزشکی راد | m pezeshki
استادیار رادیولوژی دانشگاه علوم پزشکی مشهد مشهد، . ایران
سازمان اصلی تایید شده: دانشگاه علوم پزشکی مشهد (Mashhad university of medical sciences)

زینب صارمی | z saremi
دستیار تخصصی داخلی دانشگاه علوم پزشکی مشهد مشهد، . ایران
سازمان اصلی تایید شده: دانشگاه علوم پزشکی مشهد (Mashhad university of medical sciences)

مریم مسینایی | maryam masinaie
دستیار تخصصی داخلی دانشگاه علوم پزشکی مشهد مشهد، . ایران
سازمان اصلی تایید شده: دانشگاه علوم پزشکی مشهد (Mashhad university of medical sciences)

نشانی اینترنتی http://mjms.mums.ac.ir/article_5364.html
فایل مقاله فایلی برای مقاله ذخیره نشده است
کد مقاله (doi)
زبان مقاله منتشر شده fa
موضوعات مقاله منتشر شده
نوع مقاله منتشر شده 2
برگشت به: صفحه اول پایگاه   |   نسخه مرتبط   |   نشریه مرتبط   |   فهرست نشریات