این سایت در حال حاضر پشتیبانی نمی شود و امکان دارد داده های نشریات بروز نباشند
مجله دانشگاه علوم پزشکی بابل، جلد ۱۵، شماره ۴، صفحات ۱۲-۲۱
عنوان فارسی بررسی اثر پی پرین بر غلظت بزاقی کافئین در داوطلبین سالم
چکیده فارسی مقاله سابقه و هدف: پی پرین آلکالوئید اصلی piper nigrum (فلفل سیاه) فعالیت آنزیم های میکروزومال کبدی را تغییر می دهد. پروب کافئین برای تعیین فعالیت آنزیم CYP1A2 استفاده می شود. آنزیم CYP1A2 از آنزیم های مهم در متابولیسم داروها می باشد که بیش از 13 درصد سیتوکروم های کبدی را تشکیل می دهد. این مطالعه به نقش احتمالی پیش مداوای پی پرین در غلظت کافئین می پردازد. مواد و روشها: این مطالعه به صورت Cross over در 20 داوطلب سالم (10 زن و 10 مرد) و در قالب دو گروه پلاسبو و پی پرین قبل از کافئین انجام شد. پس از ثبت اطلاعات فردی (شامل سن، جنس، قد، وزن)، پی پرین به صورت خوراکی با دوز mg15 طی سه روز متوالی تجویز شد و در روز چهارم پس از گرفتن نمونه بزاق اولیه، mg50 کافئین در یک نوشیدنی به افراد داده شد و در زمان های 5/0، 5/2 و 5 ساعت پس از مصرف کافئین، نمونه های بزاق تهیه شد و غلظت کافئین موجود در آن با استفاده از دستگاه HPLC (ستون C8، فاز متحرک متانول (40%) و آب (60%)، دتکتور UV با طول موج حداکثر 210 نانومتر و سرعت جریان مایع ml ? min8/0) اندازه گیری شد. داده های مربوط به غلظت در افراد شرکت کننده در مطالعه با استفاده از نرم افزار P-Pharm تحلیل شدند. پارامترهای کینتیکی شامل کلیرانس، حجم انتشار، نیمه عمر در دو گروه مقایسه شدند. (3N201209239271: IRCT). یافته ها: محدوده سنی شرکت کنندگان بین 19 تا 23 سال و محدوده وزن بدن بین 45 تا 120 کیلوگرم و میانگین و انحراف معیار BMI، 69/4±71/24 بود. نیمه عمر کافئین در گروه پی پرین 42/1±59/3 و در گروه پلاسبو 74/0±39/4 و کلیرانس در گروه پی پرین 76/8±17/20 و در گروه پلاسبو 86/1±94/14 بود. همچنین ثابت سرعت حذف در گروه پی پرین 09/0±22/0 و در گروه پلاسبو 03/0±16/0 به دست آمد. اختلاف بین تمامی پارامترهای کینتیکی به جز حجم ظاهری انتشار معنی دار بوده است (05/0p<). نتیجه گیری: با توجه به یافته ها، می توان گفت، که پی پرین متابولیسم کافئین را که عمدتا به وسیله CYP1A2 انجام می شود، تشدید می کند.
کلیدواژه‌های فارسی مقاله
عنوان انگلیسی Effect of Piperine on Caffeine Salivary Concentration in Healthy Volunteers
چکیده انگلیسی مقاله BACKGROUND AND OBJECTIVE: Piperine (the alkaloid of piper nigrum) can change the activities of microsomal enzymes. Caffeine probe were applied to determination of CYP1A2 enzyme activity. CYP1A2 enzyme is important enzymes in drugs metabolism that induces over 13% of liver cytochromes. This study was done to determine of piperine pretreatment role on caffeine concentration. METHODS: This cross over study was performed on 20 healthy volunteers (10 men and 10 women) in two groups of placebo and piperine before using caffeine. After recording personal data including age, gender, height and weight piperine (15mg) was orally administered during consecutive 3 days and at the 4th day after taking saliva sample, 50mg caffeine given to individuals and saliva samples were taken at 0.5, 2.5 and 5h after using caffeine. The caffeine saliva levels were assayed using HPLC method (C8 analytical column, 40: 60 methanol: water as mobile phase, UV detector at 210nm wave length and 0.8ml/min rate of fluid flow). Data were fitted in a “double-compartment PK model” using P-Pharm 1.5 software and analyzed under statistical tests. Pharmacokinetics parameters including clearance, volume of distribution and half-life were compared in two groups. FINDINGS: The mean ± SD of the age and body mass index were 21.1±1.37 years (range: 19-23 years) and 24.71±4.69, respectively and the body weight range was 45-120 kg. The half-life and clearance of caffeine were respectively lower and higher than in piperine pretreatment group compared to the placebo, (3.59±1.42 vs 4.39±0.74h, p=0.01 and 20.17±8.76 vs 14.94±1.86ml/min, p< 0.01) respectively. The elimination ratio constants in piperine group was greater than placebo (0.22±0.09 vs 0.16±0.02, p=0.008). The difference between all PK parameters except volume of distribution was significant.CONCLUSION: According to the results, it is suggested that piperine may induce CYP1A2 enzyme activity in hepatic microsomal system.
کلیدواژه‌های انگلیسی مقاله
نویسندگان مقاله عارفه غلامپور | a gholampour
آدرس بابل، دانشگاه علوم پزشکی، گروه فارماکولوژی، تلفن 3-2199591-0111 e-mail mogadamnia@yahoo.com
سازمان اصلی تایید شده: دانشگاه علوم پزشکی بابل (Babol university of medical sciences)

ماریا هاشمی | m hashemi


محمدمهدی رضایی | mm rezaee


محمدرضا شیران | mr shiran


علی اکبر مقدم نیا | aa moghadamnia


نشانی اینترنتی http://www.jbums.org/browse.php?a_code=A-10-1370-898&slc_lang=fa&sid=fa
فایل مقاله فایلی برای مقاله ذخیره نشده است
کد مقاله (doi)
زبان مقاله منتشر شده fa
موضوعات مقاله منتشر شده بیوشیمی
نوع مقاله منتشر شده تحلیلی
برگشت به: صفحه اول پایگاه   |   نسخه مرتبط   |   نشریه مرتبط   |   فهرست نشریات