این سایت در حال حاضر پشتیبانی نمی شود و امکان دارد داده های نشریات بروز نباشند
فیض، جلد ۴، شماره ۳، صفحات ۱۰۱-۱۰۶
عنوان فارسی تعیین میزان فراوانی هورمونهای تیروئیدی در بیماران تالاسمی ماژور مراجعه کننده به بیمارستان علی اصغر تهران طی سال ۱۳۷۵
چکیده فارسی مقاله سابقه و هدف: با توجه به شیوع نسبتا بالای تالاسمی مینور در ایران و افزایش شیوع تالاسمی ماژور در ازدواج های ناقلین تالاسمی با یکدیگر و اختلالات ناشی از افزایش آهن بر روی سیستم هورمونی درون ریز، مطالعه فوق جهت بررسی اختلال های عملکرد غده تیروئید ناشی از تالاسمی ماژور در بیماران مراجعه کننده به بیمارستان علی اصغر تهران طی سال 1375 انجام گرفت. مواد و روش ها: پژوهش به روش توصیفی (Descriptive) بر روی 47 نفر از بیماران مبتلا به تالاسمی ماژور (21 نفر دختر و 26 نفر پسر) که به صورت تصادفی انتخاب شده بودند انجام گرفت. محدوده سنی بیماران بین 6 الی 21 سال بود. آزمایش های خون شناسی و کروماتوگرافی هموگلوبین A2 برای تایید بیماری تالاسمی ماژور و هورمون های عملکرد تیروئیدی T3 و T4 و T3Uptake و TSH و فریتین برای همه بیماران انجام گرفت. تغییرات عملکرد محور هیپوفیز-تیروئید در بیماران مشخص شد. یافته ها: سطح سرمی فریتین در همه بیماران به طور غیر طبیعی بالا بود. میانگین هورمونهای تیروئیدی T3 و T4 و T3Uptake و TSH در بیماران تالاسمی ماژور در مقایسه با مقادیر ذکر شده در کتب مرجع اختلاف بارزی نشان نمی دهد. با این حال میزان T3 در بیماران پسر (133 میکروگرم در دسی لیتر) کمتر از بیماران دختر (142 میکروگرم در دسی لیتر) بوده است. میزان هورمون T4 در بیماران پسر (9.8 میکروگرم در دسی لیتر) نیز کمتر از بیماران دختر (10.1 میکروگرم در دسی لیتر) بوده است. نتیجه گیری: با توجه به کاهش رشد کودکان و نوجوانان مبتلا به تالاسمی ماژور در مقایسه با کودکان و نوجوانان سالم و نظر به این که عملکرد غده تیروئید در بیماران تالاسمی ماژور با افراد سالم یکسان است. از این رو، پیشنهاد می شود که عملکرد هورمون رشد، ذخیره هورمون رشد و هورمون شبیه انسولین I و عوامل دیگر که در رشد کودکان دخیل هستند مورد بررسی قرار گیرند.
کلیدواژه‌های فارسی مقاله تالاسمی ماژور، غده تیروئید، کاهش رشد
عنوان انگلیسی Pituitary-Thyroid hormones among homozygous Thalassemic patients referred to the Ali-Asghar Hospital, 1995
چکیده انگلیسی مقاله History and Objectives: Thalassemia carrier ship is fairly high in Iran and there is an increasing incidence of thalassemia major because of high rate marriage among thalassemic carriers. Due to complications associated with high concentration of Iron on the endocrine system, the present study was carried to investigate the Pituitary-Thyroid axis hormones among patients suffering from thalassemia major being treated at the Ali-Asghar hospital of Tehran in 1995. Materials and Methods: The descriptive study was carried out on 47 patients suffering from thalassemia major (21 female and 26 male age interval 6-21 years). Hematological tests as well as HbA2 chromatographic data was used to confirm the thalassemia major. Blood samples were taken to determine T3, T4, T3uptake, TSH and Ferritin. Distribution of hormonal changes was reported. Results: Mean value of pituitary-thyroid hormones (T3, T4, T3uptake, TSH) among thalassemic patients was similar to normal value. However value of T3 among male patients (133 ?g/dl) was lower than female patients (142 ?g/dl). T4 level was also lower among male patients (8.9 ?g/dl) compared to female patients (10.1 ?g/dl). Ferritin levels were high among all patients. Conclusion: In high of lower growth rate among children and adolescents suffering from thalassemia major, normal function of thyroid hormones were observed. Further research on other factors, such as growth hormone, growth hormone reserves and insulin like growth hormone-1 are recommended.
کلیدواژه‌های انگلیسی مقاله
نویسندگان مقاله عباس صمدی | abbas samadi
department of biochemistry, kashan university of medical sciences, kashan, iran
دانشگاه علوم پزشکی کاشان، گروه بیوشیمی
سازمان اصلی تایید شده: دانشگاه علوم پزشکی کاشان (Kashan university of medical sciences)

سهیلا طالبی مرندی | soheila talebi marandi


نشانی اینترنتی http://feyz.kaums.ac.ir/browse.php?a_code=A-10-1-435&slc_lang=fa&sid=fa
فایل مقاله فایلی برای مقاله ذخیره نشده است
کد مقاله (doi)
زبان مقاله منتشر شده fa
موضوعات مقاله منتشر شده عمومی
نوع مقاله منتشر شده پژوهشی
برگشت به: صفحه اول پایگاه   |   نسخه مرتبط   |   نشریه مرتبط   |   فهرست نشریات