این سایت در حال حاضر پشتیبانی نمی شود و امکان دارد داده های نشریات بروز نباشند
فیض، جلد ۴، شماره ۳، صفحات ۱-۱۰
عنوان فارسی تاثیر بستن عصب سیاتیک بر روی بی دردی ناشی از مرفین، آگونیست و آنتاگونیست گیرنده های CCK در موش سوری
چکیده فارسی مقاله سابقه و هدف: با توجه به اثر ثابت شده ضد درد مرفین و نتایج مغایر حاصل در ارتباط با نقش گیرنده های CCK در پدیده درد و از طرفی، نقش جراحی و گره زدن عصب سیاتیک (Nerve Ligation) به عنوان عامل ایجاد کننده درد و هیپرآلژزی که موجب کاهش پاسخ به داروهای ضد درد اوپیوئیدی می شود. از این رو، به منظور تعیین تاثیر بستن عصب سیاتیک بر روی بی دردی ناشی از مرفین، همچنین آگونیست گیرنده های CCK این تحقیق در سال 77-1378 انجام گرفت. مواد و روش ها: پژوهش حاضر با روش تجربی بر روی گروه های 9 عددی موش سوری سفید نر صورت پذیرفت. یک روش خاص جراحی همراه با گره زدن سیاتیک طرف راست بر طبق روش Seltzer و همکاران انجام گرفت. برای سنجش درد از آزمایش صفحه داغ (Hot plate) استفاده گردید. داروها همه به صورت داخل صفاقی (IP) تزریق شدند. سپس در زمان های 15، 30، 45، 60 دقیقه بعد از آخرین تزریق میزان بی دردی اندازه گیری شد. در هر سری آزمایش یک گروه به عنوان شاهد حلال دریافت می کردند و گروه های آزمایش با گروه شاهد مقایسه می گردید. کلیه آزمایش ها بدون استثنا هم در موش های دست نخورده (Intact) و هم در موش های با عصب سیاتیک گره زده انجام گرفته و پاسخ در دو رده موش ها مقایسه شده است. یافته ها: مرفین با دوزهای 3، 6 و 9 میلی گرم بر کیلوگرم ایجاد بی دردی وابسته به دوز نموده است (P< 0.0001). این پاسخ در هر دو رده حیوانات جراحی شده و جراحی نگردیده وجود دارد اما در گروه جراحی شده کاهش معنی دار نسبت به گروه جراحی نگردیده در مورد پاسخ بی دردی مرفین دیده می شود (P< 0.0001). دوزهای مختلف سرولیین 25%، 5% و 0.1 میلی گرم بر کیلوگرم در هر دو دسته حیوان ها دست نخورده و هم جراحی شده ایجاد بی دردی وابسته به دوز نموده است (P< 0.0001). بستن عصب سیاتیک کاهش معنی داری را در پاسخ بی دردی سرولیین ایجاد نکرده است. در آزمایش های بعدی سرولیین توانسته است بی دردی ناشی از مرفین 6 میلی گرم بر کیلوگرم را افزایش دهد (P< 0.0001). سرولیین (5% میلی گرم بر کیلوگرم) و پروماگلوماید (با دوزهای 20، 40 و 60 میلی گرم بر کیلوگرم) به تنهایی و با هم بی دردی ایجاد نموده اند (P< 0.0001) اما دو دارو تداخل معنی داری از نظر آماری نه در موش های دست نخورده و نه در موش های با عصب سیاتیک گره زده نشان نداده اند. نتیجه گیری: لازم است به کاربرد داروهای موثر به CCK در درمان دردهای نوروپاتیک که به ضد دردهای اوپیوئیدی پاسخ خوبی نمی دهند توجه نمود و با توجه به افزایش اثر مرفین توسط سرولیین می توان حدس زد که کاربرد توام این دسته داروها با اوپیوئیدها می تواند سودمند باشد. این مساله مهم بالینی تحقیقات پایه زیادی را می طلبد.
کلیدواژه‌های فارسی مقاله
عنوان انگلیسی The effectiveness of nerve ligation on Morphine, CCK agonist or antagonist-induced antinociception by Hot-plate test in mice
چکیده انگلیسی مقاله History and Objectives: Due to discrepancies on the role of cholecystokinin receptors in pain and on the role of surgical processes and nerve ligation as a pain inducer and hyperalgesic agent, the present experimental study was carried. Materials and Methods: An experimental study was performed on groups of mine mice. The unilateral nerve ligation was made on the right hind limb, according to the Seltzer’s method. The pain sensitivity was measured by the hot-plate test based on Eddy and Leimbach’s method. Antinociception was measured in a 60 min period of time (15, 30, 45, 60 min) after injection. Control group in all of the experiments were received vehicle or saline solution. Experimental group were compared with the control group. Results: Different doses of morphine (3, 6 and 9 mg/kg) induced a dose dependent antinociception in the intact and nerve ligated animals but nerve ligation did not decrease caerulein response. In another experiment, carulein, proglumide and the combination of two drugs induced antinociception but there was no interaction between the two drugs. Conclusion: CCK agonists or their combination with morphine can be used for the treatment of neuropathic pain. The mechanism of action of CCK agonist has not been elucidated and further research is needed to unravel its action.
کلیدواژه‌های انگلیسی مقاله
نویسندگان مقاله اعظم مصداقی نیا | azam mesdaghinia
department of physiology amp;amp; pharmacology, kashan university of medical sciences, kashan, iran
کاشان، دانشکده پزشکی، گروه فیزیولوژی و فارماکولوژی
سازمان اصلی تایید شده: دانشگاه علوم پزشکی کاشان (Kashan university of medical sciences)

سید مهدی رضایت | sayed mahdi rezayat


نشانی اینترنتی http://feyz.kaums.ac.ir/browse.php?a_code=A-10-1-421&slc_lang=fa&sid=fa
فایل مقاله فایلی برای مقاله ذخیره نشده است
کد مقاله (doi)
زبان مقاله منتشر شده fa
موضوعات مقاله منتشر شده عمومی
نوع مقاله منتشر شده پژوهشی
برگشت به: صفحه اول پایگاه   |   نسخه مرتبط   |   نشریه مرتبط   |   فهرست نشریات