این سایت در حال حاضر پشتیبانی نمی شود و امکان دارد داده های نشریات بروز نباشند
فیض، جلد ۵، شماره ۳، صفحات ۷۰-۷۶
عنوان فارسی بررسی اثر فلواکستین بر روی مسمومیت ناشی از اوابایین در دهلیز مجزای خوکچه هندی
چکیده فارسی مقاله سابقه و هدف: فلواکستین یک داروی ضد افسردگی از نوع مهار کننده اختصاصی بازجذب سروتونین می باشد. از آنجایی که فلواکستین می تواند اثر برادیکاردی، ضد آریتمی و پرو آریتمی داشته باشد، این مطالعه به منظور تعیین اثر فلواکستین بر روی آریتمی های ناشی از اوابایین در دهلیز مجزای خوکچه هندی انجام گرفت. مواد و روش ها: خوکچه هندی از هر دو جنس با وزن 600-350 گرم انتخاب شدند، سپس دهلیز قلب آن ها به طور کامل از بطن جدا گردید. 32 دهلیز (16 دهلیز از هر جنس) در چهار گروه: شاهد، فلواکستین، اوابایین و وابایین همراه با فلواکستین قرار گرفت. هر دهلیز 20 دقیقه در محلول کربس تغییر یافته اکسیژنه قرار داده شد، سپس هر کدام از داروها به محیط اضافه و بیست دقیقه بعد تعداد یون های موجود در بافت دهلیز اندازه گیری شد. یافته ها: فلواکستین (16-2 میلی گرم/میلی لیتر) باعث افزایش موقتی نیروی انقباضی (حداکثر 4 دقیقه) شده ولی سرانجام به طور مشخص موجب کاهش نیروی انقباضی و تعداد ضربان های دهلیز مجزا می گردید. اوابایین (1.2 میلی گرم/میلی لیتر) به تنهایی پس از 1.5 دقیقه باعث بروز آریتمی دهلیز گشت و به طور متوسط پس از 16 دقیقه منجر به مسمومیت کامل، آسیستولی و وقفه دهلیز شد. با تجویز قبلی فلواکستین (4 میلی گرم/میلی لیتر) زمان بروز آریتمی به تاخیر افتاده و به 5 دقیقه افزایش یافت (P< 0.05). مدت زنده ماندن دهلیز به بیش از 40 دقیقه رسید (P< 0.05). اندازه گیری یونی بافت دهلیز نشان داد که اوابایین به تنهایی نیز به طور معنی داری یون سدیم گردید ولی روی یون پتاسیم و افزایش کلسیم اثر واضحی نشان نداد. فلواکستین به تنهایی را اصلاح و به حد طبیعی بازگرداند. نتیجه گیری و توصیه ها: بدین ترتیب نشان داده شد که اولا فلواکستین دارای یک اثر مستقیم اینو و کرونوی منفی روی دهلیز مجزا می باشد که احتمالا ناشی از مهار کانال های سدیم و کلسیم است، ثانیا ممکن است از مسمومیت و آریتمی ناشی از اوابایین در دهلیز خوکچه هندی جلوگیری کند که شاید از راه تثبیت غشای سلولی و جلوگیری از تغییرات یونی مربوط به اوابایین در روی دهلیز بوده و یا به عبارت دیگر، یک اثر شبه کینیدین داشته باشد.
کلیدواژه‌های فارسی مقاله
عنوان انگلیسی The effect of Fluoxetine on Ouabain-induced toxicity in isolated atrium of guinea pig
چکیده انگلیسی مقاله History and Objectives: Fluoxetine is an anti-depressant drug that specifically inhibits serotonin re-uptake. Since fluoxetine can lead to bradycardia and may have pro-arrhythmic and anti-arrhythmic properties, this study was carried out to evaluate the effect of fluoxetine on ouabain-induced arrhythmia in isolated atrium of Guinea pig. Materials and Methods: In this study, Guinea pigs from both sexes (350-600 g) were used. The animal’s atrium was totally isolated from the ventricle. Thirty-two isolated atria were studied in 4 groups, that is, control, fluoxetine, ouabain and ouabain in combination with fluoxetine. The isolated atria were inserted into modified Oxygenated Krebs solution. Therefore, the mentioned drugs were added to the bath and 20 min later, ionic content of the tissue was measured. Results: Fluoxetine (2-16 µg) can produce a short increase in contractile force (4 min), but finally decrease force and rate of isolated atrium. Ouabain (1.2 µg/ml) can lead to atrial arrhythmic after 1.5 min and after 16 min leads to total toxicity, asystole and atrial cease. Fluoxetine pretreatment (4 µg/ml) can delay the occurrence of arrhythmia up to 5 min (P< 0.05). Meanwhile, survival time for atrium increased to greater than 40 min (P< 0.05). Ionic measurement of atrial tissue showed that ouabain by itself can increase the level of sodium, but no such effect on potassium and calcium levels. In addition, fluoxetine in itself can significantly increase potassium level (P< 0.05). Administration of fluoxetine and therefore, ouabain can attenuate the toxic effect of ouabain on ionic changes and even return it to normal level. Conclusion and Recommendations: It is concluded that fluoxetine has a direct negative inotropic and chronotropic effect on isolated atrium as a possible result of inhibition of sodium and calcium channels and it can probably prevent ouabain-induced toxicity and arrhythmia in atrium of Guinea pig through stabilization of cell membrane and/or prevention of ionic changes that is a quinidine-like effect.
کلیدواژه‌های انگلیسی مقاله
نویسندگان مقاله عباس پوستی | abbas poosti
departmet of pharmacology, tehran university of medical sciences, tehran, iran
دانشگاه علوم پزشکی تهران، گروه فارماکولوژی
سازمان اصلی تایید شده: دانشگاه علوم پزشکی تهران (Tehran university of medical sciences)

گلرخ ملیحی | golrokh malihi


نشانی اینترنتی http://feyz.kaums.ac.ir/browse.php?a_code=A-10-1-367&slc_lang=fa&sid=fa
فایل مقاله فایلی برای مقاله ذخیره نشده است
کد مقاله (doi)
زبان مقاله منتشر شده fa
موضوعات مقاله منتشر شده عمومی
نوع مقاله منتشر شده پژوهشی
برگشت به: صفحه اول پایگاه   |   نسخه مرتبط   |   نشریه مرتبط   |   فهرست نشریات