این سایت در حال حاضر پشتیبانی نمی شود و امکان دارد داده های نشریات بروز نباشند
صفحه اصلی
درباره پایگاه
فهرست سامانه ها
الزامات سامانه ها
فهرست سازمانی
تماس با ما
JCR 2016
جستجوی مقالات
یکشنبه 13 مهر 1404
مجله دانشگاه علوم پزشکی فسا
، جلد ۷، شماره ۲، صفحات ۰-۰
عنوان فارسی
بهینهسازی کدون ژن فاکتور سلولهای بنیادی (SCF) و ارزیابی بیان این ژن با کمک وکتور pBudCE۴.۱ در سلولهای تخمدان همستر چینی (CHO)
چکیده فارسی مقاله
زمینه و هدف: فاکتور سلول بنیادی (SCF) یک سایتوکاین خونی است که میتواند از طریق تأثیر بر روی سلولهای مولد خونساز در تمایز سلولهای پیشساز خونی، بقاء، تکثیر و تمایز ماست سلها و همچنین افزایش تکثیر و تهاجم سلولهای توموری بااهمیت باشد و نقش درمانی آن در بهبود بیماریهایی نظیر آلزایمر و سکتههای قلبی در حال بررسی و تحقیق است. هدف از این تحقیق کلونسازی ژن SCF بهوسیله حامل بیانی pBudCE4.1 با بهینهسازی کدون در سلولهای تخمدان همستر چینی (CHO) بود. مواد و روشها: در این مطالعه تجربی توالی SCF بعد از بهینهسازی کدون برای سلولهای CHO و تغییر دادن محتوی G+C به میزان بهینه بهصورت سنتتیک ساخته شد و در وکتور بیانی pBudCE4.1 ساب کلون شد. سپس ژن SCF به همراه پلاسمید موردنظر به درون سلولهای CHO-K1 ترانسفکت شد و با استفاده از RT qPCR میزان بیان ارزیابی گردید. نتایج: حامل بیانی نوترکیب pBudCE4.1/SCF ساخته شد و با تکنیک PCR، هضم آنزیمی و تعیین توالی مورد تائید قرار گرفت. نتایج RT qPCR نشان داد که ژن SCF پس از بهینهسازی کدون در سلولهای CHO میتواند بیان شود. نتیجهگیری: نتایج نشان داد که بهخوبی میتوان نسبت به همسانهسازی ژن SCF از طریق حامل بیانی pBudCE4.1 اقدام کرد و این حامل بیانی میتواند یک حامل مناسب برای بیان ژن SCF در سلولهای CHO باشد.
کلیدواژههای فارسی مقاله
عنوان انگلیسی
Codon Optimization of Stem Cell Factor (SCF) gene and evaluation of this gene expression using vector pBudCE4.1 in Chinese Hamster Ovary cells (CHO)
چکیده انگلیسی مقاله
Background & Objective: Stem cell factor (SCF) is a blood cytokine which can play a significant role in the differentiation of blood precursor cells, survival, proliferation and differentiation of mast cells, and it can also increase the proliferation and invasion of tumor cells through affecting hematopoietic cells. Its therapeutic effect in the treatment of diseases such as Alzheimer's and myocardial infarction is being investigated. The aim of this study was to clone SCF gene into the pBudCE4.1 expression vector by codon optimization in Chinese hamster ovary cells (CHO). Materials & Methods: In this experimental study, SCF sequence was made synthetically after codon optimization for CHO cells and changing of the contents of G+C and subcloned into the expression vector pBudCE4.1. Then, SCF gene was transfected into CHO-K1 cells and evaluated using RT-qPCR for gene expression of the relevant gene. Results: Recombinant expression vector pBudCE4.1/SCF was constructed and approved by PCR technique, enzyme digestion and sequencing. RT and PCR results showed that SCF genes can be expressed in CHO cells after codon optimization. Conclusion: The results showed that the cloning of SCF gene can be done well through expression vector pBudCE4.1 and this expression vector can be an appropriate vector for expressing SCF gene into CHO cells.
کلیدواژههای انگلیسی مقاله
نویسندگان مقاله
احسان حیدری سورشجانی | ehsan heidari
department of biology, faculty of basic sciences, shahrekord branch, islamic azad university, sahrekord, iran
گروه زیست شناسی، دانشکده علوم پایه، واحد شهرکرد، دانشگاه آزاد اسلامی، شهرکرد، ایران
سازمان اصلی تایید شده
: دانشگاه آزاد اسلامی شهرکرد (Islamic azad university of shahrekord)
مریم پیمانی | maryam peymai
department of chemistry, faculty of basic sciences, shahrekord branch, islamic azad university, sahrekord, iran
گروه شیمی، دانشکده علوم پایه، واحد شهرکرد، دانشگاه آزاد اسلامی، شهرکرد، ایران
سازمان اصلی تایید شده
: دانشگاه آزاد اسلامی شهرکرد (Islamic azad university of shahrekord)
علی کاظمی بابا حیدری | ali kazemi
department of chemistry, faculty of basic sciences, shahrekord branch, islamic azad university, sahrekord, iran
گروه شیمی، دانشکده علوم پایه، واحد شهرکرد، دانشگاه آزاد اسلامی، شهرکرد، ایران
سازمان اصلی تایید شده
: دانشگاه آزاد اسلامی شهرکرد (Islamic azad university of shahrekord)
کامران قایدی | kamran ghaedi
department of cellular biotechnology at cell science research center, royan institute for biotechnology, acecr, isfahan, iran
گروه بیوتکنولوژی سلولی، پژوهشکده بیوتکنولوژی رویان، جهاد دانشگاهی اصفهان، اصفهان، ایران
سازمان اصلی تایید شده
: پژوهشگاه رویان (Royan institute)
نشانی اینترنتی
http://journal.fums.ac.ir/browse.php?a_code=A-10-545-2&slc_lang=fa&sid=fa
فایل مقاله
اشکال در دسترسی به فایل - ./files/site1/rds_journals/228/article-228-427017.pdf
کد مقاله (doi)
زبان مقاله منتشر شده
fa
موضوعات مقاله منتشر شده
بیولوژی سلولی-مولکولی
نوع مقاله منتشر شده
پژوهشی
برگشت به:
صفحه اول پایگاه
|
نسخه مرتبط
|
نشریه مرتبط
|
فهرست نشریات