این سایت در حال حاضر پشتیبانی نمی شود و امکان دارد داده های نشریات بروز نباشند
فیض، جلد ۲۱، شماره ۲، صفحات ۱۲۶-۱۳۳
عنوان فارسی بررسی اثر سمیت سلولی و آنتی اکسیدانی کرایزین بر سلول های بنیادی اسپرماتوگونی جداشده از نوزاد موش کوچک آزمایشگاهی
چکیده فارسی مقاله سابقه و هدف: تاکنون گیاهان زیادی در درمان ناباروری مورد استفاده قرار گرفته ­اند. مطالعات نشان داده­اند که کرایزین به ­عنوان یک متابولیت فعال موجود در شهد برخی گیاهان عملکرد تولید مثلی حیوانات را بهبود می­ بخشد. بنابراین، هدف این پژوهش بررسی اثر کرایزین بر روی سلول ­های بنیادی اسپرم­ساز موش کوچک آزمایشگاهی است. مواد و روش ­ها: در این پژوهش تجربی سلول­ های بنیادی اسپرماتوگونی موش سوری در محیط DMEM/F12 کشت شده با غلظت­ های مختلف کرایزین (5/2، 5، 10، 20 و 40 میکروگرم بر میلی­ لیتر) به ­مدت 6 و 12 روز تیمار شدند. سپس، سمیت توسط آزمون­ های MTT، اکردین اورنج/ پروپودیوم ایداید، DAPI و ظرفیت آنتی ­اکسیدانی توسط آزمون DCF-DA مورد بررسی قرار گرفت. نتایج: کرایزین در غلظت­ های زیر 5 میکروگرم سمیت معنی ­داری بر سلول­ های بنیادی اسپرم­ساز اعمال نکرد (0/05>P). در مقابل زیستایی این سلول­ ها تحت تاثیر دوزهای 10، 20 و40 میکروگرم بر میلی­ لیتر کرایزین در روز 6 پس از کشت به میزان 30، 45 و 56 درصد (05/0P<* و 001/0P<***) و در روز 12 به میزان 44، 56 و 65 درصد کاهش معنی­ دار یافت (0/05
کلیدواژه‌های فارسی مقاله
عنوان انگلیسی Cytotoxic and antioxidant effect of chrysin on neonate mouse spermatogenic stem cells
چکیده انگلیسی مقاله Background: So far, many plants have been used for the treatment of infertility. Several studies have revealed that chrysin (as an active metabolite) improves animals' reproduction. Therefore, the objective of this study was to evaluate the effect of chrysin on Balb/C mice spermatogenic stem cells. Materials and Methods: In this in vitro experimental study Balb/C neonate spermatogonia stem cells cultured in DMEM-F12 medium were treated with various concentrations of chrysin (2.5, 5, 10, 20, 40 µg/ml) for 6 and 12 days. Then the cytotoxicity was assessed using MTT, Akredin orange/Propodium Idid, DAPI and antioxidant concentration DCF-DA tests. Results: Chrysin showed no remarkable cytoxicity in concentrations less than 5 µg/ml. While, after 6 days the viability of cells treated with chrysin 10, 20 and 40 µg/ml was decreased to 30, 45 and 56 % (P< 0.05 and P< 0.001, respectiely); after 12 days the viability of cells was decreased to 44, 56 and 65 % (P< 0.05, P< 0.01 and P< 0.001, respectiely). DCF-DA results revealed a 80 % antioxidant capacity of chrysin in 5 and 2.5µg/ml concentrations. Conclusion: Lower concentrations of chrysin has protective effect on Balb/C mice spermatogenic through improving cell viability, decreasing cells apoptosis and inhibiting free radicals.
کلیدواژه‌های انگلیسی مقاله
نویسندگان مقاله مهران پردل | mehran pordel


جواد بهارارا | javad baharara
research center of applied biology, mashhad branch, islamic azad university, mashhad, i. r. iran.
دانشگاه آزاد اسلامی واحد مشهد، گروه زیست شناسی
سازمان اصلی تایید شده: دانشگاه آزاد اسلامی مشهد (Islamic azad university of mashhad)

الهه امینی | elaheh amini


نشانی اینترنتی http://feyz.kaums.ac.ir/browse.php?a_code=A-10-1280-6&slc_lang=fa&sid=fa
فایل مقاله اشکال در دسترسی به فایل - ./files/site1/rds_journals/24/article-24-407423.pdf
کد مقاله (doi)
زبان مقاله منتشر شده fa
موضوعات مقاله منتشر شده عمومی
نوع مقاله منتشر شده پژوهشی
برگشت به: صفحه اول پایگاه   |   نسخه مرتبط   |   نشریه مرتبط   |   فهرست نشریات