این سایت در حال حاضر پشتیبانی نمی شود و امکان دارد داده های نشریات بروز نباشند
فیض، جلد ۱۲، شماره ۳، صفحات ۴۰-۴۶
عنوان فارسی بررسی بیان ژن های Snail در سرطان پروستات
چکیده فارسی مقاله سابقه و هدف : سرطان پروستات ( PCa ) دومین بدخیمی مرسوم در مردان در سراسر جهان است. Snail و Slug ، تنظیم­کنندگان اصلی فرآیند تغییر اپیتلیال ـ مزانشیمال ( EMT )، ژن­هایی هستند که عملکرد آنها به طور اساسی تنظیم حرکت سلولی و فراهم نمودن ویژگی­های بقا برای سلول­ها است. مواد و روش­ها : در مطالعه­ی مورد ـ شاهد حاضر، محتوای RNA ی کل از بافت­های طبیعی و سرطانی پروستات استخراج گردید و جهت تولید cDNA مورد استفاده قرار گرفت. cDNA تولید شده جهت کمی نمودن بیان ژن­های Snail با استفاده از روش Real-Time PCR مورد استفاده قرار گرفت؛ بدین صورت که با استفاده از رقت­های پی در پی cDNA تولید شده، منحنی استاندارد رسم گردید و سپس بر اساس اطلاعات به دست آمده، میزان بیان ژن­ها و بازدهی واکنش Real-Time PCR تعیین گردید. نتایج حاصل با استفاده از Student t-test مورد تجزیه و تحلیل قرار گرفت. نتایج : در این مطالعه، بیان ژن­های Snail با بازدهی 82/1 در نمونه­های بافتی پروستات تعیین گردید. یافته­های این مطالعه نشانگر آن است که هر دو ژن در بافت­های طبیعی و سرطانی بیان می­شوند و تفاوت معنی­داری از حیث بیان این ژن­ها در میان نمونه­های سرطانی و طبیعی دیده نمی­شود ( p=0.35 برای ژن Snail و p=0.06 برای ژن Slug ). نتیجه­گیری : بیان غیرمتمایز ژن­های Snail در بافت پروستات ممکن است بیانگر هتروژنی در بیان این ژن­ها باشد. این هتروژنی در بیان ژن­ها می­تواند بیانگر پویایی و عدم پایایی تغییر اپیتلیال به مزانشیمال در طی پیشرفت و متاستاز تومور باشد. به علاوه، احتمال دارد خاستگاه بیان ژن­های Snail در نمونه­های مورد مطالعه، سلول­هایی به جز سلول­های توموری باشند. بنابراین، جهت بررسی دقیق میزان بیان این ژن­ها در سرطان پروستات استفاده از سلول­های توموری جدا شده با استفاده از Laser microdissection بسیار مفید و سودمند به نظر می­رسد.
کلیدواژه‌های فارسی مقاله
عنوان انگلیسی Evaluating the expression of Snail genes in prostate cancer
چکیده انگلیسی مقاله Background: Prostate cancer (PCa) is the second most common malignancy in men worldwide. Because it is known that the inappropriate activation of necessary process for fetal development in adult has the potency of leading to pathological conditions, the hypothesis has been raised that the reactivation of some aspects of the embryonic epithelial-mesenchymal transition (EMT) program could underlie the mechanism of tumour invasion. Snail and slug are zinc-finger proteins acting primarily as the survival factors and inducers of cell motion. In the present study, the expression of snail genes in prostate cancer was evaluated. Materials and Methods: In the present case-control study, the whole RNA content was extracted from the normal and prostate cancerous tissues and used for cDNA synthesis. Due to Snail genes some limitations of obtaining complete normal samples in the control group, samples from open prostatectomy were used. To quantify the expression of snail genes, the synthesized cDNA was amplified by Real-Time PCR. Data were analyzed using student t- test. Results: Our data showed that both genes were expressed in normal and cancerous tissues and there was no significant difference in the gene expression between normal and cancerous tissues (P = 0.35 and P = 0.06 for snail and slug genes, respectively). Conclusion: The observed heterogeneity could reflect the dynamic and reversible nature of EMT during progression and metastasis of prostate tumours.
کلیدواژه‌های انگلیسی مقاله Prostate cancer, EMT, Snail genes, Real-time PCR
نویسندگان مقاله مجتبی عمادی بایگی | mojtaba emadi baigi


زهرا سهیلا سهیلی | zahra soheila soheili
department of biochemistry, national institute of genetic engineering and biotechnology, tehran, iran
تهران، کیلومتر 17 اتوبان تهران ـ کرج، بلوار پژوهش، پژوهشگاه ملی مهندس ژنتیک و زیست فناوری, گروه بیوشیمی
سازمان اصلی تایید شده: پژوهشگاه ملی مهندسی ژنتیک و زیست فناوری

شهرام سمیعی | shahram samei


نشانی اینترنتی http://feyz.kaums.ac.ir/browse.php?a_code=A-10-1-640&slc_lang=fa&sid=fa
فایل مقاله فایلی برای مقاله ذخیره نشده است
کد مقاله (doi)
زبان مقاله منتشر شده fa
موضوعات مقاله منتشر شده عمومی
نوع مقاله منتشر شده پژوهشی
برگشت به: صفحه اول پایگاه   |   نسخه مرتبط   |   نشریه مرتبط   |   فهرست نشریات