این سایت در حال حاضر پشتیبانی نمی شود و امکان دارد داده های نشریات بروز نباشند
فیض، جلد ۱۴، شماره ۱، صفحات ۲۶-۳۹
عنوان فارسی ارزیابی چند سیستم ادجوانت جدید برای ایجاد پاسخ ایمنی همورال و سلولی در ایمنی زایی با پروتئین کپسید ویروس هپاتیت C
چکیده فارسی مقاله سابقه و هدف: عفونت ویروس هپاتیت C همانند HIV یکی از معضلات عمده بهداشت جهانی است، از این رو مطالعه برای تولید واکسن بر علیه ویروس هپاتیت HCV ) C ) یکی از موضوعات بسیار مهم تحقیقاتی می­باشد. واکسن تهیه شده باید پاسخ­های سلولی و هومورل قوی را در مقابل آنتی ژن­های HCV ایجاد نماید. لذا، هدف اصلی مطالعه حاضر مقایسه و بهینه سازی پاسخ­های ایمنی بر علیه پروتئین کپسید ( HCVcp ) در ایمنی زایی با ادجوانت­های جدید قابل استفاده در انسان، می­باشد. مواد و روش­ها: موش­های BALB/c به وسیله HCVcp تخلیص شده در شرایط Native و با استفاده از ادجوانت­های مختلف در گروه­های: Ag + CpG ، Ag + F127 (Pluronic acid) ،Ag + M720 (Montanide ISA 720) ،Ag + M720 +CpG ،Coccktails of Ag + F127 + CpG تزریق شدند و تست­های الایزا برای آنالیز IgG، سایتوکاین و پاسخ­های CTL انجام شد. نتایج: گروه موشی ایمنی زایی شده به وسیله M720 +CpG بالاترین تیتر آنتی بادی­های IgG ،IgG 2a ،IgG1 ،IgG 2b، اینترفرون گاما و اینترلوکین 4 را نشان دادند. CTL های اختصاصی HCVcp برعلیه پپتیدهای Class I MHC، در گروه­های Ag + M720 + CpG ،Ag + M720 و Ag +CpG مشاهده شدند که به وسیله آنتی­بادی­های Anti mouse CD8 مهار شده و پاسخ­ها تا یک سال بعد از ایمنی زایی پایدار بودند. نتیجه گیری: ترکیب M720 با آنتی ژن HCVcp (با یک اثر سینرژیک همراه با CpG ) باعث القای همزمان پاسخ­های قوی Th1/Th2 و CTL پایدار می­گردد.
کلیدواژه‌های فارسی مقاله پروتئین Core، هپاتیت C، ادجوانت جدید، ایمنی زایی در موش
عنوان انگلیسی Evaluating novel adjuvant systems for the induction of humeral and cellular immune responses in hepatitis C virus capsid protein immunization
چکیده انگلیسی مقاله Background: As a worldwide problem, hepatitis C Virus (HCV) infection similar to HIV and vaccine studies on HCV is among the hottest research topics in the field. Such a vaccine should elicit strong humeral and cellular responses against HCV antigens (Ags). The major aim of the present study was to compare and optimize the responses against HCV core protein (HCVcp) immunization formulated in novel human compatible adjuvants. Materials and Methods: BALB/c mice were immunized by HCVcp, purified in native conditions and in different adjuvant formulation in separate following groups: Ag+CpG, Ag+M720 (Montanide ISA 720), Ag+F127 (Pluronic acid) and cocktails of Ag+F127+CpG and Ag+M720+CpG. ELISA-based assays were used to analyze IgG, cytokine and CTL responses. Results: The M720 (+CpG) immunized mice developed the highest HCVcp-specific titrations of total IgG,IgG1, 2a, 2b, and that of IFN-γ and IL-4 cytokines. HCVcp-specific-CTLs against relevant MHC class I peptides were detected only for Ag+M720+CpG, Ag+M720, and Ag+CpG groups, could be blocked by antimouse-CD8 antibodies and were stable for one year post-immunization. Conclusions: The M720 formulation of HCVcp (with a synergistic effect by inclusion of CpG) induces equally strong Th1/Th2 responses and stable CTLs.
کلیدواژه‌های انگلیسی مقاله Core protein, HCV, Novel adjuvant, Immunization in BALB/c
نویسندگان مقاله محمد رضا آقاصادقی | mohammad reza aghasadeghi


سید مهدی سادات | sayyed mahdi sadat


گلنار بهرامعلی | golnar bahramali


سهیلا حکمت | soheila hekmat


فاطمه متولی | fatemeh motevali


شهاده علیزاده | shahadeh alizadeh


سمیه کدخداییان | somayeh kadkhodaeian


فرزین روحوند | farzin rouhvand
department of hepatitis and aids, pasteur institute of iran, tehran, i. r. iran
تهران، خیابان پاستور، انستیتو پاستور ایران، گروه هپاتیت و ایدز و آزمایشگاه بانک ژن نوترکیب ایران
سازمان اصلی تایید شده: انستیتو پاستور ایران (Pasteur institute of iran)

نشانی اینترنتی http://feyz.kaums.ac.ir/browse.php?a_code=A-10-1-734&slc_lang=fa&sid=fa
فایل مقاله فایلی برای مقاله ذخیره نشده است
کد مقاله (doi)
زبان مقاله منتشر شده fa
موضوعات مقاله منتشر شده عمومی
نوع مقاله منتشر شده پژوهشی
برگشت به: صفحه اول پایگاه   |   نسخه مرتبط   |   نشریه مرتبط   |   فهرست نشریات