این سایت در حال حاضر پشتیبانی نمی شود و امکان دارد داده های نشریات بروز نباشند
فیض، جلد ۱۵، شماره ۴، صفحات ۳۲۲-۳۳۰
عنوان فارسی بررسی بیان نستین و فاکتورهای رشد عصبی در کشت سلول های بنیادی مزانشیمی مشتق از بافت چربی
چکیده فارسی مقاله سابقه و هدف: بافت چربی منبع قابل دسترسی برای سلول های بنیادی (Adipose tissue-derived mesenchymal stem cells ADSCs) است. فاکتورهای نوروتروفیک، مولکول هایی هستند که در بقا، تکثیر و تمایز سلول های بنیادی نقش حیاتی دارند. هدف از این مطالعه بررسی ظرفیت تکثیری و قابلیت بیان فاکتورهای نوروتروفیک (NGF، CNTF، NT3، NT4، GDNF و BDNF) و همچنین بیان فیلامان بینابینی سلول های پیش ساز عصبی (نستین) در ADSCها می باشد. مواد و روش ها: ADSCها از بافت چربی زیرجلدی موش صحرایی بزرگسال به روش هضم مکانیکی و آنزیمی جدا شد. این سلول ها در محیط αMEM غنی شده با سرم 10 درصد FBS کشت شدند. سلول های پاساژ سوم به روش ایمنوسیتوشیمی برای نشان گرهای CD90 و نستین مورد ارزیابی قرار گرفتند. بیان فاکتورهای نوروتروفیک ذکر شده در ADSCها به روش RT-PCR صورت گرفت. همچنین، این سلول ها در محیط القایی به سلول های چربی و استخوان تمایز داده شدند. نتایج: ارزیابی تعیین هویت و خلوص ADSCها نشان داد که 90 درصد سلول ها برای نشان گر CD90 و 80 درصد آنها برای نشان گر نستین مثبت بوده اند. نتایج RT-PCR نیز نشان داد که فاکتورهای نوروتروفیک اشاره شده، در این سلول ها بیان شده اند. علاوه بر این، تعداد کمی از سلول ها به کرزیل ویوله واکنش دادند.نتیجه گیری: بافت چربی دارای جمعیت سلولی بنیادی است که به دلیل قابلیت تکثیر و توان تمایزی می تواند کاندید مناسبی برای پیوند سلولی در آینده باشد.
کلیدواژه‌های فارسی مقاله سلول بنیادی مزانشیمی، فاکتورهای نوروتروفیک، نستین
عنوان انگلیسی Expression of nestin and nerve growth factors in adipose-derived mesenchymal stem cells
چکیده انگلیسی مقاله Background: Adipose tissue represents an accessible source of mesenchymal stem cells (Adipose tissue derived mesenchymal stem cells-ADSCs). ADSCs could be differentiated into various mesenchymal stem cells (e.g. chondrocytes, adipocytes, osteoblasts, and neuronal lineages). Neurotrophic factors are diffusible polypeptides that have a critical role in survival, proliferation and differentiation of stem cells. This study aimed to evaluate the proliferative capacity and the expression of some neurotrophic factors such as brain-derived neurotrophic factor (BDNF), ciliary neurotrophic factor (CNTF), glial cell-derived neurotrophic factor (GDNF), neurotrophin-3 (NT-3), neurotrophin-4 (NT-4), nerve growth factor (NGF) and the expression of nestin in ADSCs. Materials and Methods: Rat ADSCs were isolated from the subcutaneous adipose tissue using mechanical and enzymatic digestion. These cells were cultured in αMEM supplemented with 10% fetal bovine serum. ADSCs of the third passage were evaluated by immunocytochemistry to detect the cell surface markers of CD90 and nestin. Reverse transcription-polymerase chain reaction (RT-PCR) was used to study the expression of the above-mentioned neurotrophic factors in the ADSCs. Moreover, adipogenic and chondrogenic differentiation of ADSCs were induced in-vitro.Results: The assessment of ADSCs identity and purity showed that 90% and 80% of the stem cells were positive for CD90 marker and nestin, respectively. According to RT-PCR results, the above-mentioned neurotrophic factors were expressed in these stem cells. Furthermore, a small number of cells were positive for cresyl violet staining. Conclusion: Adipose tissue contains a stem cell population that seems to be a good multipotential cell candidate for cell replacement therapy.
کلیدواژه‌های انگلیسی مقاله Mesenchymal stem cell, Neurotrophic factors, Nestin
نویسندگان مقاله محمدتقی قربانیان | mohammad taghi ghorbanian
faculty of biology, damghan university, damghan, i. r. iran.
ایران، دامغان، دانشگاه دامغان، کدپستی 1565- 14155
سازمان اصلی تایید شده: دانشگاه دامغان (Damghan university)

مریم حاجی قاسم کاشانی | maryam haji ghasem kashani


لیلی حسین پور | leili hossein pour


لیلا میرزاییان | leila mirzaiyan


نشانی اینترنتی http://feyz.kaums.ac.ir/browse.php?a_code=A-10-176-833&slc_lang=fa&sid=fa
فایل مقاله فایلی برای مقاله ذخیره نشده است
کد مقاله (doi)
زبان مقاله منتشر شده fa
موضوعات مقاله منتشر شده عمومی
نوع مقاله منتشر شده پژوهشی
برگشت به: صفحه اول پایگاه   |   نسخه مرتبط   |   نشریه مرتبط   |   فهرست نشریات