این سایت در حال حاضر پشتیبانی نمی شود و امکان دارد داده های نشریات بروز نباشند
فیض، جلد ۱۶، شماره ۴، صفحات ۳۱۱-۳۱۶
عنوان فارسی ردیابی کمی توکسوپلاسما گوندیی توسطReal-time PCR با استفاده از پروب Molecular beacon در موش صحرایی
چکیده فارسی مقاله سابقه و هدف: روش کمی Real time PCR روشی سریع و دارای حساسیت و ویژگی بالایی در تشخیص توکسوپلاسموزیس است. هدف از پژوهش حاضر ارزیابی این روش با استفاده از ژن B1 برای تشخیص توکسوپلاسموزیس در آلودگی تجربی موش صحرایی با انگل مذکور است. مواد و روش ها: انگل در محوطه صفاقی موش سوری تکثیر شده و DNA آن از مرحله تاکی زوئیت استخراج گردید. سپس با استفاده از روش PCR ژنB1 تکثیر گردیده و با تکنیک Real time PCR و پروب Molecular beacon مورد شناسایی قرار گرفت. در نهایت تعدادی موش صحرایی‌ به‌صورت تجربی آلوده شده و انگل در خون آنها به صورت کمی ردیابی شد. نتایج: ژن B1 توکسوپلاسما گوندی با موفقیت تکثیر شده و باندی حدود 116 جفت بازی را تولید نمود. این ژن برای استفاده در روش Real time PCR جهت ردیابی کمی انگل بسیار مناسب ارزیابی گردید. نتیجه گیری: ارزیابی تکنیک Real time PCR نشان داد که این روش برای تشخیص ژنB1 سریع و حساس بوده و جهت ارزیابی کمی توکسوپلاسما در خون موش صحرایی بسیار مناسب است.
کلیدواژه‌های فارسی مقاله توکسوپلاسما گوندی، روش Real-time PCR، ژن B1، موش صحرایی
عنوان انگلیسی A molecular beacon-based real time PCR assay for quantitative detection of Toxoplasma gondii in rat
چکیده انگلیسی مقاله Background: Application of quantitative real time PCR has evolved as a sensitive, specific, and rapid method for the detection of Toxoplasma gondii (T. gondii). The present study aimed to evaluate the efficacy of real time PCR method, using B1 gene, for the diagnosis of toxoplasmosis in the experimentally infected rats. Materials and Methods: Parasites were cultured in peritoneal cavity of mice and then the DNA was extracted in tachyzoite stage. The B1 gene of T. gondii was amplified by PCR and detected by real time PCR method based on the molecular beacon probe. Finally, real time PCR was evaluated for the quantization of T. gondii in the blood of the experimentally infected rats. Results: The B1 gene of T. gondii which was successfully amplified by PCR yielded an amplicon with an approximate length of 116 bp. Using this gene was evaluated highly appropriate for the quantization of T. gondii by real time PCR method. Conclusion: Application of real time PCR method is shown to be highly efficient in terms of sensitivity and rapidity for the detection of B1 gene as well as the quantization of T. gondii in blood of rat.
کلیدواژه‌های انگلیسی مقاله Toxoplasma gondii, Real time PCR, B1 gene, Rat
نویسندگان مقاله رقیه نوروزی | roghayeh norozi


عبدالحسین دلیمی اصل | abdolhossein dalimi asl
department of parasitology, faculty of medical sciences, tarbiat modares university, tehran, i.r. iran.
تهران، دانشگاه تربیت مدرس، دانشکده علوم پزشکی، گروه انگل شناسی
سازمان اصلی تایید شده: دانشگاه تربیت مدرس (Tarbiat modares university)

مهدی فروزنده مقدم | mahdi forozandeh moghadam


فاطمه غفاری فر | fatemeh ghaffarifar


نشانی اینترنتی http://feyz.kaums.ac.ir/browse.php?a_code=A-10-831-6&slc_lang=fa&sid=fa
فایل مقاله فایلی برای مقاله ذخیره نشده است
کد مقاله (doi)
زبان مقاله منتشر شده fa
موضوعات مقاله منتشر شده medicine, paraclinic
نوع مقاله منتشر شده پژوهشی
برگشت به: صفحه اول پایگاه   |   نسخه مرتبط   |   نشریه مرتبط   |   فهرست نشریات