این سایت در حال حاضر پشتیبانی نمی شود و امکان دارد داده های نشریات بروز نباشند
صفحه اصلی
درباره پایگاه
فهرست سامانه ها
الزامات سامانه ها
فهرست سازمانی
تماس با ما
JCR 2016
جستجوی مقالات
جمعه 22 خرداد 1405
Iranian Biomedical Journal
، جلد ۳۰، شماره ۱، صفحات ۹۵-۱۰۱
عنوان فارسی
چکیده فارسی مقاله
کلیدواژههای فارسی مقاله
عنوان انگلیسی
Effect of HIF-1α and LDHA Blockade on Gene Expression of Tumor Immune Evasion in Myeloid Leukemia Cell Lines
چکیده انگلیسی مقاله
Background:
Tumor cells utilize metabolic reprogramming to obtain the energy required for rapid proliferation. In this study, we blocked two key factors, hypoxia-inducible factor 1-alpha (HIF-1α) and lactate dehydrogenase (LDHA), in the metabolic pathway in acute myeloid leukemia (AML) cell lines to evaluate their effect on the expression of genes involved in tumor
evasion.
Methods
:
Silibinin and sodium oxamate, as
HIF-1α
and
LDHA
blockers, respectively, were used to treat
K-562 and HL-60
cells. The MTT assay was used
to assess cell viability, and quantitative reverse transcription
PCR was used to measure the mRNA expression levels of
PD-L1
,
CD47
, and
CD155
.
Results:
Both K-562 and HL-60 cells showed a significant decrease in
CD47
expression. Additionally, HL-60 cells indicated a significant suppression of
CD155
expression. In contrast,
PD-L1
expression remained unchanged after treatment.
Conclusion
: Our findings suggest that blocking signaling pathways involved in metabolic reprogramming of cancer cells could be a promising approach for modulating the expression of certain immune checkpoint ligands, warranting further investigation.
کلیدواژههای انگلیسی مقاله
Acute myeloid leukemia, Hypoxia, Lactates, Warburg effect
نویسندگان مقاله
| Tamana Eskandari
| Mehrshad Shams
| Ali Khanari
| Amir Kahrizi
| Hossein Asgarian-Omran
| Reza Valadan
| Mohsen Tehrani
| Saeid Taghiloo
نشانی اینترنتی
http://ibj.pasteur.ac.ir/browse.php?a_code=A-10-6584-1&slc_lang=en&sid=1
فایل مقاله
فایلی برای مقاله ذخیره نشده است
کد مقاله (doi)
زبان مقاله منتشر شده
en
موضوعات مقاله منتشر شده
Cancer Biology
نوع مقاله منتشر شده
مقاله کامل
برگشت به:
صفحه اول پایگاه
|
نسخه مرتبط
|
نشریه مرتبط
|
فهرست نشریات