این سایت در حال حاضر پشتیبانی نمی شود و امکان دارد داده های نشریات بروز نباشند
مجله دانشکده پزشکی دانشگاه علوم پزشکی مشهد، جلد ۶۸، شماره ۵، صفحات ۱۳۳۰-۱۳۳۸

عنوان فارسی بررسی نوع و فراوانی عوارض درازمدت نوزادان مورد جراحی ترمیمی آترزی مری
چکیده فارسی مقاله مقدمه: آترزی مری (EA) و فیستول تراشه به مری (TEF) از ناهنجاری‌های مادرزادی رایج هستند که نیازمند مداخلات جراحی فوری می‌باشند. با وجود پیشرفت‌های چشمگیر در جراحی نوزادان، این بیماران همچنان با عوارض بلندمدت همچون دیسفاژی و تنگی آناستوموز مواجه هستند. مطالعه حاضر برای اولین بار در شرق ایران در  بزرگترین مراکز جراحی کودکان، بیمارستان‌ تخصصی کودکان اکبر و بیمارستان دکتر شیخ مشهد به بررسی نتایج بالینی و عوارض طولانی‌مدت این بیماران می‌پردازد. روش کار: مطالعه مقطعی حاضر بر روی 88 نوزاد مبتلا به EA که تحت جراحی قرار گرفته بودند، انجام شد. داده‌های بالینی شامل مشخصات دموگرافیک، تعداد جراحی‌ها، عوارض پس از عمل و نتایج بلندمدت جمع‌آوری و تجزیه و تحلیل شدند. اطلاعات با شرح حال گیری از خانواده بیماران و پرونده‌های پزشکی بیماران استخراج و سپس با استفاده از روش‌های آماری مناسب بررسی شد. نتایج: نتایج نشان داد که 6/52% از بیماران پس از جراحی دچار دیسفاژی شدند و1/57% از آنها درجاتی از تنگی آناستوموز را تجربه کردند. علاوه بر این، میزان مرگ و میر در میان این گروه7/22%  بود. 7/30% بیماران  بعد از جراحی بوژی دریافت کردند. سابقه بستری مجدد در بیمارستان تا دو سالگی  در6/71% بیماران گزارش شده که علت بستری بیشتر در میان بیماران به دلیل پنومونی(1/51%) و آسپیراسیون (2/35%) بود. همچنین، بررسی علایم سیستمیک نشان داد که 3/27% از بیماران علایم قلبی، 6/13% علایم گوارشی و 8/6% شرح حالی از هیدروسفالی یا تعبیه شنت داشتند، در حالی که 1/51 % فاقد چنین علایمی بودند. نتیجه‌گیری: مطالعه حاضر نشان داد که نوزادان مبتلا به EA/TEF پس از جراحی با عوارض مهمی مانند دیسفاژی، تنگی آناستوموز، و پنومونی مواجه هستند. با این حال، پیگیری بلندمدت و مدیریت چندوجهی برای کاهش عوارض طولانی‌مدت و بهبود کیفیت زندگی این بیماران ضروری است. مداخلات به‌موقع از جمله دیلاتاسیون می‌تواند به بهبود نتایج کمک کند.
کلیدواژه‌های فارسی مقاله آترزی مری، فیستول تراکئوازوفاژیال، دیسفاژی، تنگی آناستوموز

عنوان انگلیسی Assessment of the type and frequency of long-term postoperative complications in neonates undergoing corrective surgery for esophageal atresia
چکیده انگلیسی مقاله Introduction: Esophageal atresia (EA) and tracheoesophageal fistula (TEF) are common congenital anomalies that require urgent surgical intervention. Despite major advances in neonatal surgery, affected patients continue to experience long-term complications such as dysphagia and anastomotic stricture. This study, to our one of the first time in Eastern Iran, investigates the clinical outcomes and long-term complications of these patients in the largest pediatric surgery centers there. Methods: This cross-sectional study included 88 neonates with EA who underwent surgical repair. Clinical data—including demographics, number of operations, postoperative complications, and long-term outcomes—were collected and analyzed. Information was obtained through caregiver interviews and review of patients’ medical records, and subsequently evaluated using appropriate statistical methods. Results: In this study 7% of patients received a bougie after surgery. A history of hospital readmissions by the age of two years was reported in 71.6% of patients, with pneumonia (51.1%) and aspiration (35.2%) being the most common causes of hospitalization. examination of systemic symptoms showed that 27.3% of patients had cardiac symptoms, 13.6% had gastrointestinal symptoms, and 6.8% had a history of hydrocephalus or shunt placement, while 51.1% did not have these symptoms. Conclusion: Neonates with EA/TEF face substantial postoperative morbidity, including dysphagia, anastomotic stricture, and pneumonia. Long-term follow-up and multidisciplinary management are essential to mitigate late complications and improve quality of life. Timely interventions—such as endoscopic dilation—may help optimize outcomes.
کلیدواژه‌های انگلیسی مقاله Esophageal atresia, tracheoesophageal fistula, Dysphagia, Anastomotic stricture

نویسندگان مقاله عباس بسکابادی | Abbas Boskabadi
Department of Pediatrics, Faculty of Medicine, Mashhad University of Medical Sciences, Mashhad, Iran
گروه بیماری های کودکان، دانشکده پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی مشهد، مشهد، ایران

فاطمه سلیمانی فر | Fatemeh Soleimanifar
Faculty of Medicine, Mashhad University of Medical Sciences, Mashhad, Iran
دانشکده پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی مشهد، مشهد، ایران

مجید خادم رضاییان | Majid Khadem-Rezaiyan
Medical Sciences Education Research Center, Mashhad University of Medical Sciences, Mashhad, Iran|Department of Community Medicine, Faculty of Medicine, Mashhad University of Medical Sciences, Mashhad, Iran.
مرکز تحقیقات آموزش علوم پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی مشهد، مشهد، ایران|گروه پزشکی اجتماعی، دانشکده پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی مشهد، مشهد، ایران

مریم بهمدی | Maryam Behmadi
Department of Pediatric Diseases, Faculty of Medicine, Mashhad University of Medical Sciences, Mashhad, Iran
گروه بیماری های کودکان، دانشکده پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی مشهد، مشهد، ایران


نشانی اینترنتی https://mjms.mums.ac.ir/article_27239.html
فایل مقاله فایلی برای مقاله ذخیره نشده است
کد مقاله (doi)
زبان مقاله منتشر شده en
موضوعات مقاله منتشر شده
نوع مقاله منتشر شده مقاله پژوهشی
برگشت به: صفحه اول پایگاه   |   نسخه مرتبط   |   نشریه مرتبط   |   فهرست نشریات