مجله تازه های بیوتکنولوژی سلولی - مولکولی، جلد ۱۵، شماره ۵۸، صفحات ۰-۰
عنوان فارسی مطالعه مولکولی ژنهای مقاومت آنتی‌بیوتیکی در سویه های اشریشیاکلی جدا شده از لاشه های طیور گوشتی درکرمان به روش PCR  چندگانه
چکیده فارسی مقاله سابقه و هدف: اشریشیاکلی بیماری زا ی پرندگان مسئول ایجاد طیف وسیعی از بیماریهای خارج روده ای طیور مانند کلی باسیلوز، سلولیت ،کلی گرانولوما وعفونت کیسه زرده می باشد. هدف از این مطالعه بررسی مولکولی ژنهای مقاومت آنتی‌بیوتیکی از قبیل:  aac، aad، qnr ،tet،  sul ، bla وcat به روش PCR چندگانه و تعیین حساسیت آنتی‌بیوتیکی می‌باشد.
مواد و روش ها: نمونه برداری از کشتارگاه صنعتی کرمان طی 8ماه درسال1400 انجام و  تعداد112جدایه از نمونه های مبتلا به کلی باسیلوز و56 نمونه سلولیتی جدا گردیدو پس از تایید بیوشیمیایی ، آزمونهای  PCRچندگانه و تست حساسیت آنتی بیوتیکی روی نمونه ها انجام گردید.   
یافته ها: . نتایج نشان داد که 85/65 درصد نمونه ها برای ژن tetA و65/64 درصد برای tetB مثبت بودند. درصد فراوانی ژنهای qnrS (3/47 )، qnrB  ( 09/24 )، sulI  (91/28 )، dhfrV  ( 32/41 )،     dhfrA (5/26 )،  1-)aac(3)66/25 )،aadA  ( 89/32 )، flor( 95/28 )، sulII (31/43) و qnrA   (30/22) درصد بود. هیچکدام از نمونه‌ها از نظر ژنهای blaSHV، blaCTX، blaTEM، balOXA      مثبت نبودند. 50 تا 85 درصد جدایه‌ها به یک یا چند آنتی‌بیوتیک مقاوم بودند. بیشترین درصد مقاومت به آنتی بیوتیک های تتراسایکلین (18/94)، سولفامتوکسازول )24/61 (، کلرامفنیکل )96/45 (و تری متوپریم (36/46)درصد بود.
نتیجه ­گیری:در این مطالعه مشص گردید جهت درمان قطعی و جلوگیری از بروز مقاومت های روز افزون در سویه های پاتوژن ،تعین الگوی مقاومتی میکروارگانیسم وانجام تست حساسیت آنتی بیوتیکی قبل از تجویز دارو نقش موثری دارد.

 
کلیدواژه‌های فارسی مقاله  اشریشیاکلی، سلولیت، کلی باسیلوز ، جوجه های گوشتی ،مقاومت آنتی‌بیوتیکی
عنوان انگلیسی Molecular study of antibiotic resistance genes in Escherichia coli strains from broiler chickens in Kerman by multiplex PCR technique
چکیده انگلیسی مقاله Aim and Background: Avian pathogenic E.coli is responsible for an extremely wide range of extraintestinal diseases in poultry, for example colibacillosis, cellulitis, coligranuloma, and yolk sac infection. The aim of this study is the molecular study of antibiotic resistance genes, such as bla, aac, aad, qnr , sul, tet and cat by multiplex PCR method and determination of antibiotic susceptibility.
Material and methods: One hundred and twelve strains of E. coli of Colibacillosis cases and fifty- six strains of cellulitis in cases were isolated from poultry slaughterhouses in Kerman province within eight months in theyear2021.  Strains of E.coli confirmed by biochemical methods and Then PCR experiment and antibiotic susceptivity test were done on the samples
Results: The results of the studies showed that 65.85% of the samples for the tetA gene and 64.65% of them for the tetB gene were positive.Percentage of genes  qnrS (47.3), qnrB (24.09), sulI (28.91),dhfrV (41.32), dhfrA (26.5),aac(3)-1 (25.66), aadA (32.89),floR (28.95), sulII (43.31)، and qnrA(22.30)%. None of the samples were positive with regard to blaoxa, blaCTX ,blasHV andblaTEM genes. In this study, it was specified 50-85 percent of isolates of all strains were resistant to one or more antibiotics. The highest percentage of resistance to antibiotics was respectively to tetracycline (94.18), sulfamethoxazole (61.24), chloramphenicol (45.96), and trimethoprim (46.36) percent.
Conclusion: In this study. Recognition of resistance patterns and microorganisms to susceptibility  to antibiotics has an effective role in the correct and suitable selection of antibiotics and infection control.
 
کلیدواژه‌های انگلیسی مقاله  Escherichia coli, celluitis, collibacillosis ,Broiler chicken, Antibiotic resistance
نویسندگان مقاله اکبر اسدی | Akbar Asadi
Islamic Azad University, Shahr Babak Branch
دانشگاه آزاد اسلامی واحد شهربابک

نوید اسدی | Navid Asadi
Shahid Bahonar University of Kerman
دانشگاه شهید باهنر کرمان

نشانی اینترنتی http://ncmbjpiau.ir/browse.php?a_code=A-10-1438-6&slc_lang=other&sid=1
فایل مقاله فایلی برای مقاله ذخیره نشده است
کد مقاله (doi)
زبان مقاله منتشر شده other
موضوعات مقاله منتشر شده سلولی و مولکولی
نوع مقاله منتشر شده مقاله پژوهشی
برگشت به: صفحه اول پایگاه   |   نسخه مرتبط   |   نشریه مرتبط   |   فهرست نشریات