این سایت در حال حاضر پشتیبانی نمی شود و امکان دارد داده های نشریات بروز نباشند
فیض، جلد ۱۸، شماره ۲، صفحات ۱۵۹-۱۶۶
عنوان فارسی مقایسه پروتئومیکس کندروسیت غضروف بیماران مبتلا به استئوآرتریت با غضروف طبیعی
چکیده فارسی مقاله سابقه و هدف: استئوآرتریت (OA) شایع­ترین بیماری دژنراتیو مفصلی و مهم­ترین علت ناتوانی بیماران مسن می­باشد. آسیب غضروف یک مشکل عمده در بیماری استئوآرتریت است. در این مطالعه به­منظور فهم پاتوژنز استئوآرتریت به بررسی پروتئوم کندورسیت غضروف بیماران مبتلا به استئوآرتریت در مقایسه با غضروف نرمال پرداخته­ایم. مواد و روش­ها: در این مطالعه پروتئین­های غضروف 7 بیمار مبتلا به استئوآرتریت در مرحله نهائی، که اندیکاسیون آرتروپلاستی داشتند با 7 نمونه غضروف سالم مقایسه شده و پروتئین­ها با روش ژل الکتروفورز دو بعدی فلورسانت (2D- DIGE) آنالیز شدند. افتراق بین پروتئین­های استخراج شده توسط pH ایزوالکتریک و وزن مولکولی تعیین شده و برای آنالیز از نرم­افزار Progenesis same spot استفاده شده است. نتایج: در این مطالعه از بین 25 پروتئین آنالیز شده تعداد 8 پروتئین شامل پروتئین­های استئونکتین، کلاسترین، کاتپسین، کلاژن تیپ 2، کندروادهرین، کربنیک انهیدراز، اکتیوین A و ( (HSP Heat shock protein بین دو نمونه اختلاف داشتند که تغییرات آنها به­صورت زیر می­باشد: سطح پروتئین­های استئونکتین، کلاسترین، کاتپسین و کلاژن تیپ 2 در نمونه­های مبتلا به استئوآرتریت نسبت به نمونه­های سالم کاهش یافته و سطح پلی­پپتید کندروادهرین و آکتین A در نمونه­های مبتلا به استئوآرتریت افزایش بارزی داشت. نتیجه­گیری: در مجموع می­توان گفت روش 2D-DIGE و MS توانایی نشان دادن تغییر در بروز پروتئین­ها در غضروف مبتلایان به استئوآرتریت را دارد و مشخص شدن تغییر در پروتئوم راه را برای بررسی­های بیشتر در مورد پاتوژنز استئوآرتریت فراهم می­کند.
کلیدواژه‌های فارسی مقاله استئوآرتریت، پروتئوم،پروتئومیکس، کندروسیت، 2D- DIGE
عنوان انگلیسی A comparative proteomic study of chondral chondrocytes in osteoarthritis patients with normal chondrocytes
چکیده انگلیسی مقاله Background: Osteoarthritis (OA) is a common degenerative disease of joints and the main cause of elder patients' disability. Cartilage damage is a major problem in OA. To investigate the pathogenesis of OA, this study aimed to analyze the differential proteomics of chondrocytes in OA patients compared to normal chondrocytes. Materials and Methods: Protein extracts of cartilages prepared from 7 patients with end-stage OA, who were candidates for arthroplasty, were compared to 7 samples from normal cartilages. Proteins were analyzed by fluorescent gel electrophoresis (2D-DIGE) method and the differentially expressed proteins were identified by mass spectrometry (MS). Two samples were lost because of tissue insufficiency and the other because of mistransportation. Results: Among the 25 analyzed proteins, difference was seen for the 8 following proteins: osteonectine, cathepsin, chondroadherin, HSP, clustrine and collagen II, Activin A and carbonic Anhydrase. The levels of osteonectine, cathepsin, clustrine and collagen II were decreased in the OA samples compared to normal chondrocytes. Moreover, the levels of chondroadherin and Activin A were increased in the OA samples compared to normal chondrocytes.Conclusion: The findings demonstrate the ability of the 2D-DIGE/MS platform to identify proteins with altered expression in chondrocytes of patients with OA. The identification of these proteins may open new lines of research for the pathogenesis of OA.
کلیدواژه‌های انگلیسی مقاله Osteoarthritis, Proteome, Cartilage, Chondrocyte, 2D-DIGE
نویسندگان مقاله بتول زمانی | batol zamani
department of internal medicine, faculty of medicine, kashan university of medical sciences, kashan, i. r. iran.
کاشان، کیلومتر 5 بلوار قطب راوندی، بیمارستان شهید بهشتی
سازمان اصلی تایید شده: دانشگاه علوم پزشکی کاشان (Kashan university of medical sciences)

غلامرضا خسروی | gholam reza khosravi


مصطفی رضایی طاویرانی | mostafa rezaei tavirani


مرضیه هاشمی طاخونچه | marzieh hashemi takhonche


سعید حیدری کشل | saeed heidari keshel


نشانی اینترنتی http://feyz.kaums.ac.ir/browse.php?a_code=A-10-176-1121&slc_lang=fa&sid=fa
فایل مقاله فایلی برای مقاله ذخیره نشده است
کد مقاله (doi)
زبان مقاله منتشر شده fa
موضوعات مقاله منتشر شده medicine, paraclinic
نوع مقاله منتشر شده پژوهشی
برگشت به: صفحه اول پایگاه   |   نسخه مرتبط   |   نشریه مرتبط   |   فهرست نشریات