این سایت در حال حاضر پشتیبانی نمی شود و امکان دارد داده های نشریات بروز نباشند
فصلنامه علمی پژوهشی گیاهان دارویی، جلد ۲۳، شماره ۹۱، صفحات ۶۴-۷۴
عنوان فارسی پتانسیل ضد‌قارچی ترکیبات اصلی <i>Cuminum cyminum</i> L. در هدف قرار دادن آسپارتیل پروتئیناز ترشحی کاندیدا آلبیکنس در مقایسه با فلوکونازول
چکیده فارسی مقاله
مقدمه: کاندیدا آلبیکنس به طور طبیعی در فلور طبیعی انسان وجود دارد. این میکروارگانیسم به دلیل عدم تعادل در ترکیب میکروبیوم، به ویژه در شرایط سیستم ایمنی ضعیف، به یک قارچ فرصت طلب تبدیل می‌شود. تعداد کم ضدقارچ‌های در دسترس، سمیت شدید، عوارض جانبی، هزینه بالا و ظهور مقاومت دارویی از جمله محدودیت‌هایی است که پزشکان در تجویز داروهای ضدقارچ دارند. هدف: پژوهش حاضر با هدف بررسی پتانسیل ضد قارچی ترکیبات اصلی .Cuminum cyminum L در مهار آسپارتیل پروتئیناز ترشحی کاندیدا آلبیکنس در مقایسه با فلوکونازول انجام شد. روش بررسی: در این مطالعه از تکنیک‌های in silico  استفاده شد. مواد بیوشیمیایی اصلی زیره سبز بدست آمد و بهینه شد. ساختارهای دو بعدی و سه بعدی ترکیبات شیمیایی به ترتیب از پایگاه داده و نرم‌افزار HyperChem   ChemSpider    بازیابی شدند.  Auto Dock Vina  و Discovery Studio 2024 Client برای شناسایی بازدارنده قوی برعلیه جایگاه فعال آنزیم انجام شد. در نهایت، خواص فیزیکوشیمیایی و سمیت مهارکننده‌ها به دست آمد. نتایج: نتایج Auto Dock Vina نشان داد که پتانسیل مهاری -O-7-Apigenin glucoside هشتاد درصد شباهت با فلوکونازول دارد و انرژی اتصال آزاد بالایی از خود نشان می‌دهد.   (ΔGbind: -10.48 kcal/mol)  سیزده باقی مانده آمینواسیدی در تعامل بین بهترین لیگاند و گیرنده Thr221 ،Asp32 ، و، Ile216 ،Ala119 ،Ser35 ،Ile30 ،Gly85 ،Tyr84 ،Ile123 ،Gly34 ،Asp86 ،Asp218  و  Lys193 دخیل هستند. نتیجه‌گیری: مطالعه حاضر تایید کرد که glucoside- O-7-Apigenin موجود در Cuminum cyminum می‌تواند یک مهارکننده امیدوارکننده در برابر آسپارتیل پروتئیناز ترشحی باشد. با این حال، هنوز نیاز به تحقیقات بالینی آینده برای حمایت از این یافته‌ها وجود دارد.
کلیدواژه‌های فارسی مقاله کاندیدا آلبیکنس، Cuminum cyminum L.، شبیه‌سازی اتصال مولکولی، سمیت، آسپارتیل پروتئیناز ترشحی
عنوان انگلیسی Antifungal potential of the main compounds of Cuminum cyminum L. in targeting secreted aspartyl proteinase of Candida albicans compared to fluconazole
چکیده انگلیسی مقاله
Background: Candida albicans is naturally present in the normal human flora. This microorganism changes into an opportunistic fungus due to imbalances in microbiome composition, especially in an impaired immune system condition. The few available antifungal classes, severe toxicity, side effects, high cost, and the emergence of drug resistance are some of the limitations that physicians have in prescribing antifungal drugs. Objective: The current research aims to study the antifungal potential of the main compounds of Cuminum cyminum L. in inhibiting secreted aspartyl proteinase of C. albicans compared to fluconazole. Methods: In silico techniques were employed in this study. The main biochemicals of C. cyminum were obtained and optimized. 2D and 3D structures of chemical compounds were retrieved from the ChemSpider database and HyperChem software respectively. Auto Dock Vina and Discovery Studio 2024 Client were done to detect the potent inhibitor against the enzyme's active site. Finally, the physicochemical and toxicity properties of inhibitors were obtained. Results: The results of Auto Dock Vina indicated that Apigenin-7-O- glucoside has 80 percent similarity with fluconazole in the potential inhibition and exhibited a high free binding energy (ΔGbind: -10.48 kcal/mol). 13 amino acid residues involved in the interaction between best ligand and receptor that are Thr221, Asp32, Asp218, Asp86, Gly34, Ile123, Tyr84, Gly85, Ile30, Ser35, Ala119, Ile216, and Lys193. Conclusion: The present study affirmed that Apigenin-7-O- glucoside in C. cyminum could be a promising inhibitor against secreted aspartyl proteinase. However, there is still a need for clinical future investigations to support these findings.
کلیدواژه‌های انگلیسی مقاله Candida albicans, Cuminum cyminum L., Molecular Docking Simulation, Toxicity, Secreted aspartyl proteinase
نویسندگان مقاله عزیزه اسدزاده | Azizeh Asadzadeh
Department of Biology, Faculty of Science, Nour Danesh Institute of Higher Education, Meymeh, Isfahan, Iran
گروه زیست‎شناسی، دانشکده‌ علوم پایه، مؤسسه‌ی آموزش عالی نور دانش، میمه، اصفهان، ایران

نفیسه قربانی | Nafiseh Ghorbani
Department of Microbiology, Faculty of Basic Sciences, Lahijan Branch, Islamic Azad University, Lahijan, Iran
گروه میکروبیولوژی، دانشکده علوم پایه، واحد لاهیجان، دانشگاه آزاد اسلامی، لاهیجان، ایران

کتایون داستان | Katayoun Dastan
Department of Microbiology, Faculty of Basic Sciences, Lahijan Branch, Islamic Azad University, Lahijan, Iran
نشانی اینترنتی http://jmp.ir/browse.php?a_code=A-10-6922-1&slc_lang=en&sid=1
فایل مقاله فایلی برای مقاله ذخیره نشده است
کد مقاله (doi)
زبان مقاله منتشر شده en
موضوعات مقاله منتشر شده گیاهان دارویی
نوع مقاله منتشر شده پژوهشی
برگشت به: صفحه اول پایگاه   |   نسخه مرتبط   |   نشریه مرتبط   |   فهرست نشریات