این سایت در حال حاضر پشتیبانی نمی شود و امکان دارد داده های نشریات بروز نباشند
فیض، جلد ۱۹، شماره ۱، صفحات ۶۷-۷۵
عنوان فارسی بررسی ارتباط پلی مورفیسم تک نوکلئوتیدی rs۸۰۹۹۹۱۷ وابسته به ژن IL ۲۸B با استعداد ابتلا به عفونت HCV در جمعیت ایرانی
چکیده فارسی مقاله سابقه و هدف: درمان جاری برای HCV تجویز ترکیبی پگ اینترفرون و ریباورین می باشد. مطالعات اخیر وجود پلی مورفیسم هایی در ناحیه پروموتر ژن IL28B را به عنوان فاکتور موثر میزبانی در درمان معرفی نموده است. لذا، هدف از مطالعه حاضر بررسی فراوانی پلی مورفیسم (G/T) مرتبط با rs8099917 در جمعیت ایرانی بوده است. مواد و روش ها: در این مطالعه بررسی مقطعی بر روی 93 نمونه خون بیمار (71 بیمار حساس و 22 بیمار مقاوم به درمان) به همراه 57 فرد سالم انجام گردید. پس از استخراج DNA، فراوانی پلی مورفیسم ها توسط روش-RFLP PCR تعیین شده و در نهایت محصولات PCR بر روی ژل آگارز 5/3 درصد الکتروفورز شدند.نتایج: آنالیز آماری بیان گر توزیع ژنوتایپG/T در افراد سالم و بیمار به ترتیب TT:75%، TG:23%، GG:2% و TT:57%، TG:35% و GG:8% بوده است. از مجموع 71 بیمار حساس، 46 نفر ژنوتایپ TT و از 33 مورد TG، 19 بیمار حساس و از 7 مورد با ژنوتایپ GG تنها یک نفر مقاوم به درمان بوده است. نتیجه گیری: با توجه به وجود ارتباط معنی دار بین وجود آلل G با استعداد ابتلا به عفونتHCV در مقایسه با آللT (013/0=P)، می توان گفت که الل G عاملی مستعد کننده برای ریسک ابتلا به بیماری است؛ گرچه رابطه ای میان این پلی مورفیسم و پاسخ به درمان یافت نشد. به هر حال، مطالعه با تعداد نمونه بیشتر ضروری به نظر می رسد.
کلیدواژه‌های فارسی مقاله هپاتیت C، ژنIL-28B ، پلی مورفیسم، rs8099917
عنوان انگلیسی Relationship between the IL28B gene-related single-nucleotide polymorphism of rs8099917 and susceptibility to hepatitis C infection in Iranian population
چکیده انگلیسی مقاله Background: The current medical treatment for hepatitis C is a combination of antiviral therapy along with pegylated interferon alpha and ribavirin. Recent studies have demonstrated that single nucleotide polymorphisms near the interleukin 28B gene coding for IFN-λ3 were associated with the antiviral response. Therefore, this study aimed to determine the frequency of G/T polymorphism of rs8099917 among the Iranian population. Materials and Methods: This cross-sectional study was performed on 93 blood samples (71 sensitive and 22 resistant to treatment) collected from individuals suffering from chronic HCV, and 57 healthy controls. DNA was extracted from the samples and the frequency of the polymorphism was analyzed using the PCR-RFLP method. Finally, the products were detected on 3.5% agarose gel electrophoresis.Results: The frequency of the G/T polymorphism between the healthy individuals and patients were TT: 75%, TG: 23%, GG: 2%, and TT: 57%, TG: 35%, GG: 8%, respectively. Moreover, the TT genotype was identified in 46 patients of whom 71 achieved SVR, while the GT heterozygous was found in 33 patients and SVR was achieved in 19. Finally, the GG was detected in 7 patients and only one patient was resistant to treatment. Conclusion: Results show a significant effect of G allele on susceptibility to HCV compared to the other allele T (P=0.013). Although no correlation was seen between the polymorphism and SVR among the patients, further studies with more samples are necessary.
کلیدواژه‌های انگلیسی مقاله Hepatitis C, IL-28B gene, Polymorphism, rs8099917
نویسندگان مقاله مونا سادات لاریجانی | mona sadat larijani


مهری نیک بین | mehri nikbin


غلامرضا بخشی خانیکی | gholam reza bakhshi khaniki


سولماز طالبی | solmaz talebi


محمدرضا آقاصادقی | mohammad reza aghasadeghi


سید مهدی سادات | sayyed mehdi sadat
department of hepatitis and aids, pasteur institute of iran, tehran, i. r. iran.
تهران، خیابان پاستور، انستیتو پاستور ایران، بخش هپاتیت و ایدز
سازمان اصلی تایید شده: انستیتو پاستور ایران (Pasteur institute of iran)

نشانی اینترنتی http://feyz.kaums.ac.ir/browse.php?a_code=A-10-176-1181&slc_lang=fa&sid=fa
فایل مقاله فایلی برای مقاله ذخیره نشده است
کد مقاله (doi)
زبان مقاله منتشر شده fa
موضوعات مقاله منتشر شده medicine, paraclinic
نوع مقاله منتشر شده پژوهشی
برگشت به: صفحه اول پایگاه   |   نسخه مرتبط   |   نشریه مرتبط   |   فهرست نشریات