این سایت در حال حاضر پشتیبانی نمی شود و امکان دارد داده های نشریات بروز نباشند
فیض، جلد ۱۹، شماره ۴، صفحات ۳۲۶-۳۳۳

عنوان فارسی بررسی سمیت نانو لوله های کربنی اولیه و عامل دار شده در ﺳﻠﻮل ﻫﺎی ریوی اﻧﺴﺎن
چکیده فارسی مقاله سابقه و هدف: نانولوله های کربنی حاملی مهم در امر دارورسانی و کاربردهای پزشکی هستند. این مطالعه جهت بررسی آثار سمیت سلولی نانولوله های کربنی اولیه و عامل دار شده در سلول های A549 به عنوان مدل ﺳﻠﻮلی ریوی اﻧﺴﺎن انجام شد. مواد و روش ها: نانولوله های کربنی تک دیواره به وسیله گروه های عاملی مختلف پگیله شدند. سپس، نانولوله های کربنی اولیه و اصلاح شده با سلول های A549 مواجه گردیدند. مدت مواجهه 24، 48 و 72 ساعت بود و غلظت های صفر تا 600 &mug/ml بررسی گردید. تغییرات مورفولوژیک با میکروسکوپ معکوس و درصد زنده ماندن رده سلولی A549 توسط آزمون MTT بررسی گردید. نتایج: غلظت 600 &mug/ml از نانولوله های کربنی پگیله شده به واسطه عاملی آمین و کربوکسیل، پس از 48 ساعت موجب تغییرات مورفولوژیکی معنی دار در سلول های A549 شدند. این تغییرات در 72 ساعت نیز به صورت مشابه تداوم داشت. در غلظت های 100، 200 و 400، نانولوله های آمینه زیست سازگاری بهتری در همه فواصل زمانی در مقایسه با نانولوله های کربنی پگیله کربوکسیله نشان دادند. نتایج آزمون MTT نشان دهنده کاهش معنی داری در میزان زنده ماندن سلول های A549 در غلظت های بیش از &mug/ml 200 در نانولوله های کربنی پگیله کربوکسیله و غلظت های بیش از &mug/ml 400 در مواجهه نانولوله های کربنی پگیله آمینه بودند (05/0>P). در حالی که نانولوله های کربنی خالص در غلظت&mug/ml 100 اثرات سایتوتوکسیک بر سلول های A549 نشان دادند. نتیجه گیری: به نظر می رسد گروه عاملی آمین و بار مثبت سطحی با اصلاح سطحی نانولوله های کربنی، می تواند راه کار جذابی جهت کاربرد نانولوله های کربنی به عنوان حامل های ایمن تر باشد.
کلیدواژه‌های فارسی مقاله

عنوان انگلیسی Evaluation of the cytotoxicity of original and functional carbon nanotubes in human lung cells
چکیده انگلیسی مقاله Background: Carbon nanotubes (CNT) are important carriers in drug delivery and medical application. This study aimed to investigate the cytotoxic effects of original and modified CNTs on A549 cells, as a cellular model of human lung. Materials and Methods: Single-wall CNTs were pegilated via different functional groups. Original and modified CNTs were exposed to A549 cells. Different concentrations (0-600 µg/ml) of CNTs were evaluated at exposure times of 24, 48 and 72 hours. Morphologic changes were observed by an inverted microscope and the viability percentage of A549 cells was determined using the methylthiazol tetrazolium (MTT) assay. Results: Amine-mediated pegilated CNT (amin-PEG-CNTs) and carboxyl-mediated pegilated CNT (carboxyl-PEG-CNTs) in concentration of 600 µg/ml after 48 hours exposure led to severe morphologic changes in the A549 cells. These changes were also obvious after 72 hours. In concentrations of 100, 200 and 400 µg/ml of CNTs, in all times, amin-PEG-CNTs showed better biocompatibility than carboxyl-PEG-CNTs. The MTT results showed a significant reduction in viability of A549 cells in concentrations more than 200 µg/ml after carboxyl-PEG-CNTs exposure and more than 400 µg/ml after amin-PEG-CNTs exposure (P< 0.05). While, original CNTs showed a cytotoxic effect on A549 cells in concentration of 100 µg/ml. Conclusion: It seems that the amine group in combination with positive charge in surface, with surface modification of CNTs, can be an interesting solution to safer application of CNTs as carriers.
کلیدواژه‌های انگلیسی مقاله

نویسندگان مقاله نغمه حدیدی | naghmeh hadidi


لیلی رمضانی | leili ramezani


مصطفی صفاری | mostafa saffari
school of pharmacy, iran university of medical sciences, tehran, i. r. iran.
کاشان، کیلومتر 5 بلوار قطب راوندی، دانشکده پزشکی، گروه فارماکولوژی
سازمان اصلی تایید شده: دانشگاه علوم پزشکی ایران (Iran university of medical sciences)


نشانی اینترنتی http://feyz.kaums.ac.ir/browse.php?a_code=A-10-176-1215&slc_lang=fa&sid=fa
فایل مقاله فایلی برای مقاله ذخیره نشده است
کد مقاله (doi)
زبان مقاله منتشر شده fa
موضوعات مقاله منتشر شده medicine, paraclinic
نوع مقاله منتشر شده پژوهشی
برگشت به: صفحه اول پایگاه   |   نسخه مرتبط   |   نشریه مرتبط   |   فهرست نشریات