این سایت در حال حاضر پشتیبانی نمی شود و امکان دارد داده های نشریات بروز نباشند
فیض، جلد ۱۹، شماره ۴، صفحات ۳۰۲-۳۰۸
عنوان فارسی اثر اصلاح سطحی نانولوله های کربنی تک لایه بر کاهش سمیت سلولی در مدل سلولی کبد (HEPG۲)
چکیده فارسی مقاله سابقه و هدف: نانولوله های کربنی (CNTs) که آب دوستی سطوح آنها اصلاح شده باشد، می توانند حامل مهمی جهت دارورسانی و کاربرد های تشخیصی باشند. این مطالعه به منظور بررسی سمیت CNTs خالص و اصلاح شده بر ﺳﻠﻮل ﻫﺎی اﻧﺴﺎنی انجام شد. مواد و روش ها: در یک مطالعه تداخلی، سطوح خارجی نانولوله های کربنی تک دیواره به وسیله پلیمر دوگانه دوست پلی اتیلن گلیکول، با واسطه گروه های عاملی باردار (کربوکسیل و آمین) روکش گردید. سلول های HEPG2، به عنوان مدل سلولی کبد، با نانولوله های کربنی خالص و اصلاح شده مواجه گردیدند. مدت مواجهه 24، 48 و 72 ساعت و غلظت های مواجهه &mug/ml 0، 100، 200، 400 و 600 تعیین گردید. تغییرات مورفولوژیک حاصل با میکروسکوپ معکوس و درصد بقای سلول ها توسط آزمون MTT بررسی شد. نتایج: نانولوله های کربنی خالص پس از 72 ساعت در غلظت های بیشتر از&mug/ml 100 آثار سمی بر سلول هایHEPG2 داشتند، درحالی که اصلاح سطح نانولوله های کربنی با پلی اتیلن گلیکول آمینه و کربوکسیله سبب بهبود زیست سازگاری نانولوله های کربنی به-ترتیب تا غلظت های &mug/ml 400 و 200 گردید. غلظت های &mug/ml 400 و بالاتر از نانولوله های کربنی پگیله کربوکسیله، موجب تغییرات مورفولوژیکی شدید سلول ها شدند، درحالی که نانولوله های کربنی پگیله آمینی، در بازه زمانی مورد مطالعه، زیست سازگاری بهتری نشان دادند. در آزمون MTT دیده شد غلظت های بیش از &mug/ml 200 از نانولوله های کربنی پگیله کربوکسیله و بیش از &mug/ml 400 از نانولوله های کربنی پگیله آمینه سبب کاهش معنی دار درصد سلول های زنده HEPG2 گردیدند (0/05>P). نتیجه گیری: تجمع گروه های آب دوست در سطح نانولوله های کربنی می تواند برای زیست سازگار نمودن این نانوساختارها، جهت استفاده در سیستم های دارورسانی و تشخیصی راه کار جذابی باشد.
کلیدواژه‌های فارسی مقاله
عنوان انگلیسی The effect of surface modification of single-wall carbon nanotubes on cytotoxicity reduction in the liver cell model (HEPG2)
چکیده انگلیسی مقاله Background: Carbon nanotubes (CNTs) that their surface hydrophilicity has been modified are important vehicles in drug delivery and diagnostic application. This study aimed to evaluate the cytotoxicity of original and functional CNTs on human cells. Materials and Methods: In an interventional study, lateral surfaces of single wall-carbon nanotubes were coated by polyethylene glycol, as an amphiphilic polymer, via charged functional groups (the amine or carboxylic group). Original and functional carbon nanotubes were exposed to human hepatoma (HEPG2) cells, as a cellular model of liver. Exposure times were 24, 48 and 72 hours and CNT suspension applied in concentrations of 100, 200, 400 and 600µg/ml. Morphologic changes of cells were analyzed using an inverted microscope. Viability percentage of HEPG2 cells was also evaluated by the 3-(4,5-dimethylthiazol-2-yl)-2,5-diphenyl tetrazolium bromide (MTT) assay. Results: The naked CNTs after 72 hours exposure showed toxicity on HEPG2 in concentrations more than 100 µg/ml, while surface modification of CNTs with amine or carboxylic polyethylene glycol (PEG) led to a better biocompatibility of CNTs to 200 and 400 µg/ml, respectively. In 400µg/ml concentrations of CNTs and more, PEG-CNTs via carboxilic functional groups showed severe morphological changes in the HEPG2 cells, while amine mediated PEG-CNTs, in the same experimental time were more biocompatible. The results of the MTT test showed that carboxylic PEG-CNTs in concentrations more than 200 µg/ml, and amine PEG-CNTs in more than 400 µg/ml decreased viability of HEPG2 cells significantly (P< 0.05). Conclusion: Accumulation of charged functional groups on the surface of CNTs can be an interesting pathway to render CNTs as biocompatible nanoparticles for application in drug delivery and diagnostic systems.
کلیدواژه‌های انگلیسی مقاله
نویسندگان مقاله نغمه حدیدی | naghmeh hadidi


لیلی رمضانی | leili ramezani


محمدعلی شکرگزار | mohammad ali shokrghozar


امیر امان زاده | amir amanzadeh


مصطفی صفاری | mostafa saffari
department of physiology and pharmacology, faculty of medicine, kashan university of medical sciences, kashan, i. r. iran.
کاشان، کیلومتر 5 بلوار قطب راوندی، دانشکده پزشکی، گروه فارماکولوژی
سازمان اصلی تایید شده: دانشگاه علوم پزشکی کاشان (Kashan university of medical sciences)

نشانی اینترنتی http://feyz.kaums.ac.ir/browse.php?a_code=A-10-176-1208&slc_lang=fa&sid=fa
فایل مقاله فایلی برای مقاله ذخیره نشده است
کد مقاله (doi)
زبان مقاله منتشر شده fa
موضوعات مقاله منتشر شده medicine, paraclinic
نوع مقاله منتشر شده پژوهشی
برگشت به: صفحه اول پایگاه   |   نسخه مرتبط   |   نشریه مرتبط   |   فهرست نشریات